题目内容
【题目】重金属元素铬的毒性较大,含铬废水需经处理达标后才能排放。
I.某工业废水中主要含有Cr3+,同时还含有少量的Fe2+、 Fe3+、 Al3+、 Ca2+和Mg2+等,且酸性较强。为回收利用,通常采用如下流程处理:
注:部分阳离子常温下以氢氧化物形式完全沉淀时溶液的pH见下表。
氢氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Mg(OH)2 | Al(OH)3 | Cr(OH)3 |
pH | 3.7 | 9.6 | 11.1 | 8 | 9(>9溶解) |
(1)氧化过程中可代替H2O2加入的试剂是________(填序号)。
A.Na2O2 B.HNO3 C.FeCl3 D.KMnO4
(2)加入NaOH溶液调整溶液pH=8时,除去的离子是________(填序号);已知钠离子交换树脂的原理:Mn++nNaR→MRn+nNa+,此步操作被交换除去的杂质离子是____(填序号)。
A.Fe3+ B.Al3+ C.Ca2+ D.Mg2+
(3)还原过程中,每消耗172.8gCr2O72-转移4.8 mol e-,该反应离子方程式为________。
Ⅱ.酸性条件下,六价铬主要以Cr2O72-形式存在,工业上常用电解法处 理含Cr2O72-的废水。
实验室用如图装置模拟处理含Cr2O72-废水,阳极反应是Fe-2e-=Fe2+,阴极反应式2H++2e-=H2↑随着电解进行,阴极附近pH升高。
(1)电解时能否用Cu电极来代替Fe电极?____(填“能”或“不能”), 理由是______________。
(2)电解时阳极附近溶液中Cr2O72-转化为Cr3+的离子方程式为________________。
(3)上述反应得到的金属阳离子在阴极区可沉淀完全,从其对水的电离平衡影响角度解释其原因__________。
(4)若溶液中初始含有0.lmol Cr2O72-,则生成的阳离子全部转化成沉淀的质量是_____g。
【答案】A AB CD 3S2O32-+4Cr2O72-+13H2O==6SO42-+8Cr (OH)3↓+2OH- 不能 因阳极产生的 Cu2+不能使Cr2O72-还原到低价态 Cr2O72-+6Fe2++14H+== 2Cr3++6Fe3++7H2O 水中的H+在阴极区放电,H+浓度减小促使水的电离平衡H2OH++ OH-向右移动,阴极区OH-浓度增大与金属阳离子在阴极区结合而沉淀完全 84.8
【解析】
某工业废水中主要含有Cr3+,同时还含有少量的Fe2+、 Fe3+、 Al3+、 Ca2+和Mg2+等,加H2O2的目的是把Fe2+氧化为Fe3+,同时Cr3+被氧化成Cr2O72-,再加NaOH调节pH得到Cr(OH)(H2O)5SO4.
(1) 加氧化剂的是把Fe2+氧化为Fe3+,同时Cr3+被氧化成Cr2O72-,不能引入新杂质,所以可用Na2O2代替H2O2。答案:A。
(2)加入NaOH溶液调整溶液PH,当pH=8时,Fe3+、 Al3+都转化为氢氧化物沉淀被除去。已知钠离子交换树脂的原理:Mn++nNaR→MRn+nNa+,此步操作被交换除去的杂质离子是Ca2+ 和.Mg2+。所以答案: AB 、 CD。
(3)每消耗0.8mol Cr2O72-转移4.8mol e-,则1molCr2O72-转移6mol电子,所以生成Cr3+,S2O32-被氧化为SO42-,则反应的离子方程式为:3S2O32-+4Cr2O72-+13H2O==6SO42-+8Cr (OH)3↓+2OH-。
(1)若用Cu电极来代替Fe电极,在阳极上铜失去电子得到的阳离子是铜离子,该离子不具有还原性,不能和重铬酸根之间发生反应,故答案为:不能;因阳极产生的 Cu2+不能使Cr2O72-还原到低价态。
(2)Cr2O72-具有强氧化性,可以将亚铁离子氧化为铁离子,自身被还原为2Cr3+,反应的实质是:6Fe2++Cr2O72-+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O,故答案为:6Fe2++Cr2O72-+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O。
(3)因为水中的H+在阴极区放电,所以H+浓度减小促使水的电离平衡H2OH++ OH-向右移动,阴极区OH-浓度增大与金属阳离子在阴极区结合而沉淀完全。答案_水中的H+在阴极区放电,H+浓度减小促使水的电离平衡H2OH++ OH-向右移动,阴极区OH-浓度增大与金属阳离子在阴极区结合而沉淀完全。
(4)由6Fe2++Cr2O72-+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O知若溶液中初始含有0.lmol Cr2O72-,则生成的阳离子Fe3+、Cr3+全部转化成沉淀为Fe(OH)3和 Cr(OH)3,他们的质量是0.6mol107g/mol+0.2103g/mol=84.8g,答案:84.8。