题目内容

11.下表是四种弱酸常温下的电离平衡常数.
HAH2BH2CH3D
1.8×10-5K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
K1=9.1×10-8
K2=1.1×10-12
K1=7.5×10-3
K2=6.2×10-8
K3=2.2×10-13
(1)多元弱酸的二级电离程度远小于一级电离的原因是多元弱酸一级电离生成的氢离子会抑制二级电离;
(2)HA、H2B、H2C、H3D四种酸中酸性最强的是H3D,最弱的是H2C;
(3)向10mL 0.01mol/L Na2B溶液中逐滴加入10mL 0.01mol/L HA溶液,并充分搅拌,反应的离子方程式是B2-+HA=HB-+A-
(4)将等物质的量的HA、H2B、H2C、NaH2D溶于水配成混合溶液,若逐滴加入烧碱溶液,这四种物质中最先与烧碱反应的离子方程式是H3D+OH-=H2O+H2D-,若加入足量的烧碱溶液,最后与OH-反应的离子是HD2-+OH-=H2O+D3-

分析 弱酸的电离平衡常数越大,弱酸的酸性越强,据电离平衡常数可知酸性H3D>HA>H2B>H2C>H2D->HB->HC->HD2-,据此分析.

解答 解:(1)多元弱酸一级电离生成的氢离子会抑制二级电离,所以多元弱酸的二级电离程度远小于一级电离,
故答案为:多元弱酸一级电离生成的氢离子会抑制二级电离;
(2)弱酸的电离平衡常数越大,弱酸的酸性越强,据电离平衡常数可知酸性H3D>HA>H2B>H2C,故答案为:H3D;H2C;
(3)酸性HA>H2B>HB-,所以向10mL 0.01mol/L Na2B溶液中逐滴加入10mL 0.01mol/L HA溶液,并充分搅拌,反应生成NaHB和NaA,离子方程式为B2-+HA=HB-+A-
故答案为:B2-+HA=HB-+A-
(4)将等物质的量的HA、H2B、H2C、NaH2D溶于水配成混合溶液,若逐滴加入烧碱溶液,酸性强的酸首先反应,酸性最弱的最后反应,所以最先与烧碱反应的离子方程式是H3D+OH-=H2O+H2D-,最后与OH-反应的离子是HD2-+OH-=H2O+D3-,故答案为:H3D+OH-=H2O+H2D-;HD2-+OH-=H2O+D3-

点评 本题考查了据弱酸的电离平衡常数判断弱酸酸性强弱以及强酸制取弱酸的相关知识,题目难度不大.

练习册系列答案
相关题目
2.苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,某化学小组采用如图装置,以苯甲酸、甲醇为原料制取苯甲酸甲酯.有关物质的物理性质见下表所示:
苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯
熔点/℃122.4-97-12.3
沸点/℃24964.3199.6
密度/g.cm-31.26590.7921.0888
水溶性微溶互溶不溶
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入0.1mol苯甲酸和0.4mol甲醇,再小心加入3mL浓硫酸,混匀后,投入几粒沸石,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品.
(1)甲装置的作用是:冷凝回流;冷却水从b(填“a”或“b”)口进入.
(2)化学小组在实验中用过量的反应物甲醇,其理由是该合成反应是可逆反应,甲醇比苯甲酸价廉,且甲醇沸点低,易损失,增加甲醇投料量提高产率或苯甲酸的转化率.
Ⅱ.粗产品的精制
苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现拟用下列流程进行精制

(1)试剂1可以是B(填编号),作用是洗去苯甲酸甲酯中过量的酸.
A.稀硫酸           B.碳酸钠溶液      C.乙醇
(2)操作2中,收集产品时,控制的温度应在199.6℃左右.
(3)实验制得的苯甲酸甲酯精品质量为10g,则苯甲酸的转化率为73.5%(结果保留三位有效数字).
(4)本实验制得的苯甲酸甲酯的产量低于理论产量,可能的原因是C(填编号).
A.蒸馏时从100℃开始收集产品     B.甲醇用量多了     C.制备粗品时苯甲酸被蒸出.
6.CO2作为未来碳源,既可弥补因石油、天然气等大量消耗引起的“碳源危机”,又可有效地解决温室效应.目前,人们利用光能和催化剂,可将CO2和H2O(g)转化为CH4和O2.某研究小组选用不同的催化剂(a,b,c),获得的实验结果如图1所示,

请回答下列问题:
(1)反应开始后的12小时内,在b(填a、b、c)的作用下,收集CH4的最多.
(2)将所得CH4与H2O(g)通入聚焦太阳能反应器,发生反应CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=+206kJ•mol-1.将等物质的量的CH4和H2O(g)充入2L恒容密闭容器,某温度下反应5min后达到平衡,此时测得CO的物质的量为0.10mol,则5min内H2的平均反应速率为0.03mol/(L•min).平衡后可以采取下列AB的措施能使n(CO):n(CH4)增大.
A.加热升高温度
B.恒温恒压下充入氦气
C.恒温下缩小容器体积
D.恒温恒容下再充入等物质的量的CH4和H2O
(3)工业上可以利用CO为原料制取CH3OH.
已知:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.5kJ•mol-1
CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H=+41.3kJ•mol-1
①试写出由CO和H2制取甲醇的热化学方程式CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1
②该反应的△S<0(填“>”或“<”或“=”),在低温情况下有利于该反应自发进行.
(4)某科研人员为研究H2和CO合成CH3OH的最佳起始组成比n(H2):n(CO),在l L恒容密闭容器中通入H2与CO的混合气(CO的投入量均为1mol),分别在230℃、250℃和270℃进行实验,测得结果如图2,则230℃时的实验结果所对应的曲线是X(填字母);理由是该反应是放热反应,温度越低转化率越高.列式计算270℃时该反应的平衡常数K:1.
7.已知氨水的电离度与醋酸的电离度在同温、同浓度下相等.溶有一定量氨的氯化铵溶液呈碱性.现向少量的Mg(OH)2悬浊液中加入适量的氯化铵溶液,固体完全溶解.对此:
甲同学的解释是:
Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq)  ①
NH4++H2O?NH3•H2O+H+                 ②
H++OH-═H2O                         ③
由于NH4+水解显酸性,H+与OH-反应生成水,导致反应①平衡右移,沉淀溶解.乙同学的解释是:
Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq) ①
NH4++OH-?NH3•H2O              ②
由于NH4Cl电离出的NH4+与Mg(OH)2电离出的OH-结合,生成了弱电解质NH3•H2O,导致反应①平衡右移,沉淀溶解.
(1)丙同学不能肯定哪位同学的解释合理,于是,选用下列的一种试剂来证明甲、乙两位同学的解释只有一种正确,他选用的试剂是B(填编号).
A.NH4NO3         B.CH3COONH4        C.Na2CO3      D.NH3•H2O
(2)请你说明丙同学作出该选择的理由:CH3COONH4溶液呈中性,不存在甲同学认为的条件,从而证明乙是否正确.
(3)丙同学将所选试剂滴入Mg(OH)2的悬浊液中,Mg(OH)2溶解,由此推知:甲和乙哪位同学的解释更合理?乙(填“甲”或“乙”);完成NH4Cl饱和溶液使Mg(OH)2悬浊液溶解的离子方程式Mg(OH)2+2NH4+═Mg2++2NH3•H2O.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网