题目内容
【题目】某化学小组以烯烃D和芳香烃A为原料合成医药中间体J的路线如下(部分产物和条件省略):
已知:RCNRCOOHRCOClRCOOR1
回答下列问题:
(1)标准状况下,烯烃D的密度为1.25 g·L1。则D的结构简式为________。A的名称是____________。
(2)G所含官能团名称是____________;D→E的反应类型是____________。
(3)写出C+H→I的化学方程式:________________________。
(4)J的分子式为____________。
(5)B的同分异构体中,同时符合下列条件的结构有____________种。
①有4个碳原子在同一条直线上;
②含有—NH2和—OH且都与苯环直接相连。
【答案】CH2=CH2 甲苯 羧基 加成反应 +CH3COCl→+HCl C10H9O3Cl 10
【解析】
芳香烃A为甲苯(),由J的结构简式,结合已知可推出I为;根据已知C+H→I,H为CH3COCl,标准状况下,烯烃D的密度为1.25 g·L-1,烯烃D的相对分子质量为28,则烯烃D为乙烯(CH2=CH2),乙烯和水加成生成E为乙醇(C2H5OH),乙醇催化氧化生成F为乙醛(CH3CHO),乙醛进一步氧化生成G为乙酸(CH3COOH),乙酸发生已知中的反应生成H为CH3COCl;C为,结合已知反应,可推知B为,据此解答。
(1)烯烃D的摩尔质量为1.25 g·L-1×22.4 L·mol-1=28 g·mol-1。则D的结构简式为CH2=CH2;A为,名称是甲苯,
故答案为:CH2=CH2;甲苯;
(2)G为CH3COOH,所含官能团名称是羧基;乙烯和水加成生成的E为C2H5OH,则D→E的反应类型是加成反应,
故答案为:羧基;加成反应;
(3)C为,H为CH3COCl,I为,C+H→I为取代反应,化学方程式为:+CH3COCl→+HCl,
故答案为:+CH3COCl→+HCl;
(4)由J的结构简式可知,其分子式为C10H9O3Cl,
故答案为:C10H9O3Cl;
(5)B为,B的同分异构体中,符合①有4个碳原子在同一条直线上,则具有结构的碳骨架;②含有—NH2和—OH且都与苯环直接相连,说苯环上同时连有-CCH、—NH2和—OH三个取代基,根据定一移一分析,共有10种不同结构,
故答案为:10。
【题目】SO2是一种重要的氧化物,可用于生产三氧化硫、硫酸、亚硫酸盐、硫代硫酸盐,也可用作熏蒸剂、防腐剂、消毒剂、还原剂等。
(1)SO2性质多变,若将SO2气体通入氢硫酸中,能看到的现象为:__________,该反应中SO2表现出______性;若将SO2气体通入酸性高锰酸钾溶液中,离子反应方程式为_________,该反应中SO2表现出__________性。
(2)SO2有毒,且能形成酸雨,是大气主要污染物之一。石灰-石膏法和碱法是常用的烟气脱硫法。石灰-石膏法的吸收原理:①SO2+Ca(OH)2=CaSO3↓+H2O②2CaSO3+O2+4H2O=2CaSO4·2H2O碱法的吸收原理:将含SO2的尾气通入足量的烧碱溶液中,请写出对应的化学反应方程式__________;
已知:
试剂 | Ca(OH)2 | NaOH |
价格(元/kg) | 0.36 | 2.9 |
余石灰-石膏法相比,碱法的优点是吸收快、效率高,缺点是__________;
(3)在石灰-石膏法和碱法的基础上,设计了双碱法,能实现物料循环利用。
上述方法中,实现循环利用的物质是__________,请用化学方程式表示在Na2SO3溶液中加入CaO后的反应原理__________。
【题目】实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
CH2=CH2+Br2 → BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃脱水生成乙醚
用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:
有关数据列表如下:
乙醇 | 1,2-二溴乙烷 | 乙醚 | |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度/(g·cm-3) | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸点/℃ | 78.5 | 132. | 34.6 |
熔点/℃ | -130 | 9 | -116 |
回答下列问题:
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右,其最主要目的是________(填正确选项前的字母)。
a .引发反应 b. 加快反应速度 c. 防止乙醇挥发 d. 减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入________(填正确选项前的字母),其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。
a .水 b .浓硫酸 c .氢氧化钠溶液 d .饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_______________________。
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在________层(填“上”或“下”)。
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用________(填正确选项前的字母)洗涤除去。
a 水 b 氢氧化钠溶液 c 碘化钠溶液 d 乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用________的方法除去。
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是_______________________;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是_______________________________。