题目内容
【题目】（题文）有机物M的合成路线如下图:
已知:i：
ii: 
（1）M中含氧官能团的名称有醚键和___________，C的名称为___________，步骤⑥的反应类型为___________。
（2）步骤④反应的化学方程式为_________________________________。
（3）试剂X的结构简式为___________。
（4）同时满足下列条件，E的同分异构体有__________种。
I.能与FeCl3溶液发生显色反应；II.能发生水解反应和银镜反应；III.苯环上只有两个取代基。
其中核磁共振氢谱峰面积比为1:1:2:2:6的分子的结构简式为: ______________________。
（5）根据以上信息，写出以
为原料制取
的合成路线图 (无机试剂一定要选银氨溶液，其它无机试剂任选)____________________________________________。合成路线图示例:CH2=CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH
【答案】酯基苯甲醇取代（或酯化）反应
＋ 2NaOH 
＋ NaBr＋H2OCH3CHClCOOH15
【解析】
由A的分子式及M的结构简式得A为
，C为
，E为
，反应③甲苯与溴发生取代反应生成
，反应④发生水解生成D，D为
，D与
反应生成E，E为
，X为，C为
，反应①甲苯与氯气发生取代，生成B，B为
，B发生水解生成C。
(1)M
中含氧官能团的名称有醚键和酯基，C的名称为苯甲醇，步骤⑥的反应类型为 取代（或酯化）反应。
(2)步骤④反应的化学方程式为 
＋ 2NaOH 
＋ NaBr＋H2O 。
(3)试剂X的结构简式为CH3CHClCOOH。
(4)同时满足下列条件，E的同分异构体：I.能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；II.能发生水解反应和银镜反应，说明含有甲酸形成的酯；III.苯环上只有两个取代基，其中一个为-OH，另外一个取代基为：-CH2CH2CH2OOCH,－CH(CH3)CH2OOCH,－CH2CH(CH3)OOCH,-C(CH3)2OOCH,－CH(CH2CH3)OOCH,各有邻、间、对三种，共有15种，其中核磁共振氢谱峰面积比为1:1:2:2:6的分子的结构简式为:
。(5)以
为原料制取
的合成路线图 ，先在催化剂作用下氧化生成醛，再进一步氧化生成酸，最后与氯气、红磷作用生成。参考路线如下：
。
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