题目内容
【题目】肉桂酸甲酯G是治疗白癜风的重要药物,也是一种用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2, 用芳香烃A为原料合成肉桂酸甲酯G的路线如下:
已知
试回答下列问题:
(1)肉桂酸甲酯G的结构简式为___________________。
(2)A的名称为________,C中含有的官能团名称为_________。
(3)D→F的反应类型是________反应。
(4)写出B→C的化学方程式:_________________。
(5)E 为聚酯,则D转化为E 的化学方程式是_______________。
(6)对于D,下列说法正确的是____________。(填字母序号)
A.1mol D最多可以可2molNaOH反应
B.在催化剂作用下,1mol该物质与足量氢气充分反应,最多可消耗4molH2
C .可生成含有三个六元环的酯
D.可 与 NaHCO3 溶液反应放出CO2
【答案】 C6H5—CH=CH—COOCH3 苯乙烯 醛基 消去 2C6H5—CH2CH2OH+O22C6H5—CH2CHO+2H2O nC6H8-CH2-CH(OH)COOH
+(n-1)H2O CD
【解析】试题分析:G在一定条件下生成,可知G是C6H5—CH=CHCOOCH3;F和甲醇发生酯化反应生成C6H5—CH=CHCOOCH3,则F是C6H5—CH=CHCOOH;D在浓硫酸作用下发生消去反应生成C6H5—CH=CHCOOH,结合C与HCN反应生成D,则D是C6H5—CH2CHOHCOOH;逆推C是C6H5—CH2CHO;B是C6H5—CH2CH2OH;A是C6H5—CH=CH2;E为聚酯,则E是
。
解析:根据以上分析,(1)肉桂酸甲酯G的结构简式为C6H5—CH=CHCOOCH3。
(2)A是C6H5—CH=CH2,名称为苯乙烯,C6H5—CH2CHO中含有的官能团名称为醛基。
(3)C6H5—CH2CHOHCOOH→C6H5—CH=CHCOOH消去羟基,引入碳碳双键,反应类型是消去反应。
(4)用铜作催化剂的条件下,氧气把C6H5—CH2CH2OH氧化为C6H5—CH2CHO的化学方程式式为2C6H5—CH2CH2OH+O22C6H5—CH2CHO+2H2O。
(5)C6H5—CH2CHOHCOOH缩聚为的化学方程式是CH(OH)COOH
+(n-1)H2O。
(6)A.1mol C6H5—CH2CHOHCOOH最多可以可1molNaOH反应,故A错误; B.在催化剂作用下,1mol C6H5—CH2CHOHCOOH与足量氢气充分反应,最多可消耗3molH2,故B错误;
C. C6H5—CH2CHOHCOOH可生成含有三个六元环的酯,故C正确;
D. C6H5—CH2CHOHCOOH含有羧基可与NaHCO3溶液反应放出CO2,故D正确。
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【题目】下图一是某课题组的实验结果(注:A酶和B酶分别是两种微生物分泌的纤维素酶)。请分析回答:
(1)分析图一的实验结果可知,本实验研究的课题是_____________。
(2)图一结果显示,在40℃至60℃范围内,热稳定性较好的酶是_____________。高温条件下,酶容易失活, 其原因是_______________。
(3)下表是图一所示实验结果统计表,由图一可知表中③处应是_____________,⑧处应是_____________。
温度(℃) | ① | ② | ③ | ④ | ⑤ | ⑥ | ⑦ |
A酶活性(mmolS-1) | 3.1 | 3.8 | 5.8 | 6.3 | 5.4 | 2.9 | 0.9 |
B酶活性(mmolS-1) | 1.1 | 2.2 | 3.9 | ⑧ | 3.4 | 1.9 | 0 |
(4)图二表示30℃时B酶催化下的反应物浓度随时间变化的曲线,其他条件相同,在图二上画出A酶(浓 度与B酶相同)催化下的反应物浓度随时间变化的大致曲线。
(5)适宜条件下,取一支试管加入A酶和蛋白酶溶液并摇匀,一段时间后加入纤维素,几分钟后加入新制 斐林试剂并水浴加热,结果试管中没有产生砖红色沉淀,原因是_________________。