单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。

(1)从图中可见,该基因突变是由于_______引起的。巧合的是,这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。正常基因该区域上有3个酶切位点,突变基因上只有2个酶切位点,经限制酶切割后,凝胶电泳分离酶切片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱,正常基因显示______条,突变基因显示______条。

A.A变成T     2     1
B.T变成A     1     2
C.G变成C     2     1
D.C变成G     2     1
(2)DNA或RNA分子探针要用放射性同位素等标记。利用核酸分子杂交原理,根据图中突变基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…),判断作为探针的核糖核苷酸序列

A.…UGCACAA…
B.…UCCACAA…
C.…UGCTCAA…
D.…UGCACTT…
(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-1~Ⅱ-4中基因型BB的个体是_______,Bb的个体是_______,bb的个体是_______。

A.Ⅱ-1和Ⅱ-4    Ⅱ-3    Ⅱ-2
B.Ⅱ-2和Ⅱ-4    Ⅱ-3    Ⅱ-1
C.Ⅱ-1和Ⅱ-3    Ⅱ-4    Ⅱ-2
D.Ⅱ-2和Ⅱ-3    Ⅱ-1    Ⅱ-4
 0  61500  61508  61514  61518  61524  61526  61530  61536  61538  61544  61550  61554  61556  61560  61566  61568  61574  61578  61580  61584  61586  61590  61592  61594  61595  61596  61598  61599  61600  61602  61604  61608  61610  61614  61616  61620  61626  61628  61634  61638  61640  61644  61650  61656  61658  61664  61668  61670  61676  61680  61686  61694  97155 

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