（10分）某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，Ⅱ-3没有携带红绿色盲症基因，Ⅱ-6没有携带苯丙酮尿症基因，请据图回答问题。

（1）Ⅱ-5和Ⅱ-6后代中表现正常的男孩与Ⅱ~3和Ⅱ~4后代中正常女孩婚配，后代中出现两病兼患的几率是       （请用分数表示）。
（2）调查中发现，在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，Ⅱ-4离异后和另一正常女性婚配生一个患红绿色盲症的男孩几率是       （请用分数表示）。
（3）如果他们不幸生育了一个21三体选择征患儿，原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时，____，从而产生异常的配子并完成了受精作用。造成染色体数没有减半的生殖细胞原因还可能是         。
（4）如果不考虑基因突变，要保证人的子女中有两个所有基因完全相同的个体，一对夫妇要生子女的数目至少应是     ，显然这是不可能的。

（10分）某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，Ⅱ-3没有携带红绿色盲症基因，Ⅱ-6没有携带苯丙酮尿症基因，请据图回答问题。

   （1）Ⅱ-5和Ⅱ-6后代中表现正常的男孩与Ⅱ~3和Ⅱ~4后代中正常女孩婚配，后代中出现两病兼患的几率是        （请用分数表示）。

   （2）调查中发现，在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，Ⅱ-4离异后和另一正常女性婚配生一个患红绿色盲症的男孩几率是        （请用分数表示）。

   （3）如果他们不幸生育了一个21三体选择征患儿，原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时，____，从而产生异常的配子并完成了受精作用。造成染色体数没有减半的生殖细胞原因还可能是          。

   （4）如果不考虑基因突变，要保证人的子女中有两个所有基因完全相同的个体，一对夫妇要生子女的数目至少应是      ，显然这是不可能的。

某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，下列叙述中错误的是

A. Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是1/4。

B.Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配，生育了一个21三体综合征患儿，其原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时，一方的21号同源染色体没有分离

C. 苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。此实例说明，基因控制性状的方式之一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状

D. 若在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是1/6

某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，请据图同答问题。

（1）II—5和II—6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是            （请用分数表示）。如果他们不幸生育了一个21三体综合征患儿，患儿基因型为Aaa（父亲基因型为Aa母亲基因型为aa），原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时产生异常的配子并完成了受精作用所致，请你分析可能是双亲中的哪一方、在哪一次分裂过程产生了何种异常的配子

①                                                              

②                                                              

（2）苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。此实例说明，基因控制性状的方式之一是基因通过             过程。

（3）调查中发现，在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，则在11-3和11-4的后代中，出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是____（请用分数表示）。

某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病

系谱图，根据图回答问题。

①Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是________(请用分数衷示)。

②苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变

成酪氨酸，而转变成苯丙酮酸。此实例说明，基因控制性状的方式之一是________________

，进而控制生物体的性状。

③调查中发现，在当地的女性正常人中，红绿色盲基团携带者约占lO%，则在Ⅱ-3 和Ⅱ-4

的后代中，出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是____________(请用分数表示)。

某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，下列叙述中错误的是

1. A.
   Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是1/4。
2. B.
   Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配，生育了一个21三体综合征患儿，其原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时，一方的21号同源染色体没有分离
3. C.
   苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。此实例说明，基因控制性状的方式之一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
4. D.
   若在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是1/6

某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，请据图同答问题。

（1）II—5和II—6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是           （请用分数表示）。如果他们不幸生育了一个21三体综合征患儿，患儿基因型为Aaa（父亲基因型为Aa母亲基因型为aa），原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时产生异常的配子并完成了受精作用所致，请你分析可能是双亲中的哪一方、在哪一次分裂过程产生了何种异常的配子
①                                                              
②                                                              
（2）苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。此实例说明，基因控制性状的方式之一是基因通过            过程。
（3）调查中发现，在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，则在11-3和11-4的后代中，出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是____（请用分数表示）。