题目内容
| 图所示遗传系谱中，患者所患疾病最可能的遗传方式是 |
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A．X染色体显性遗传 B．X染色体隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．Y染色体遗传 |
试题答案
D
遗传Ⅰ 在某类兔子中，毛色黑色与白色是一对相对性状，黑色为显性(W)、白色为隐性(w)。下图显示两项交配，亲代兔子A、B、P、Q均为在正常条件下（15℃）成长的纯合子。
(1)将兔C与兔D的表现型比较可以得出什么结论
(2)将兔D与兔S交配得到子代：
①若子代在15℃中成长，表现型最可能是
②若子代在30℃中成长，表现型量可能是
(3)将兔D与兔S的子代与兔R交配，若子代在15℃中成长，预期子代的表现型及其比例是 。
(4)若要判断一只白色兔子的基因型，在不选择图中所示兔子、也不知道其它兔子基因型的前提下，最佳方案是将其与 交配，子代在正常条件下（15℃）成长，观察子代的表现型及比例。
Ⅱ 某些遗传病具有家族性遗传的特征，非家族成员一般也非携带者。下图为80年代开始采用的“定位克隆法”示意图，通过对家系分析将与某种疾病相关的基因定位在某一染色体的特定部位。（表示氨基酸的三字母符号：Met-甲硫氨酸；Val-缬氨酸；Ser-丝氨酸；Leu-亮氨酸；Gln-谷氨酰胺；Pro-脯氨酸；Cys-半胱氨酸）请据图回答问题：
（1）基因的本质是 ，基因在染色体上呈 性排列。通过题干和图示综合分析，该遗传家系的遗传病致病基因在常染色体上，属于单基因遗传，致病基因为显性。致病基因及等位基因用A或a表示，则上述遗传家系中患者的基因型为 。
（2）若该遗传病在某较大的人群中发病率为36%，一对夫妇中丈夫患病，妻子正常，他们所生的子女患该病的概率是 。
（3）图中物理图谱表示了12段候选克隆的DNA片段，要得到这些候选克隆的DNA片段，必需使用的酶是 。
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（2）苯丙酮尿症患者是由于缺少基因__________，而导致体细胞中缺少_________，这样体内的苯丙氨酸就不能沿正常的代谢途径转变为酪氨酸，只能沿另一条代谢途径转变为苯丙酮酸。
（3）若某人由于基因3异常而缺少酪氨酸酶，那么这个人就不能合成_________，而表现出______ 症状。
（4）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由_______染色体上的______性基因控制。
（5）图乙中Ⅱ5是纯合子的概率是_____；Ⅲ9的基因型是____；Ⅲ10是患病的女孩的几率是_____。
（6）现已检测出Ⅱ4和Ⅱ6体内基因2和基因3均不正常，Ⅱ5号不携带致病基因。若Ⅲ10为女孩，当她与Ⅲ9婚配后，所生孩子患病的概率为________ ，因此，禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法。
(2)据系谱图可知，HbS基因位于_____染色体上。Ⅱ6的基因型是________，已知Ⅱ7也来自非洲同地区，那么Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子，患镰刀形细胞贫血症的概率是______。
(3)Ⅱ6和Ⅱ7想再生一个孩子，若孩子已出生，则可以在光学显微镜下观察其______形态，从而诊断其是否患病。若孩子尚未出生，则可以从羊水中收集少量胎儿的细胞，提取出DNA，用___________为原料在试管中复制出大量DNA，然后进行基因诊断。
(4)如下图所示，该基因突变是由于_____碱基对变成了_____碱基对，这种变化会导致血红蛋白中______个氨基酸的变化。
