题目内容
下表中的离子方程式及评价都合理的是( )
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试题答案
B
相关题目
下表中的离子方程式及评价都合理的是( )
编号 化学反应 离子方程式 评 价
A 碳酸钙与醋酸反应 CO32-+2CH3COOH=
CO2↑+H2O+2CH3COO- 错误。碳酸钙是弱电解质,不应写成离子形式
B NaHSO3的水解 HSO3-+H2O
SO32-+H3O+ 错误。水解方程式误写成电离方程式
C 苯酚钠溶液中通入少量CO2 C6H5O-+CO2+H2O→
CO
+C6H5OH 正确
D 等物质的量的
FeBr2和Cl2反应 2Fe2+ +2Br-+2Cl2=
2Fe3++Br2+4Cl- 错误。Fe2+与Br-的物质的量之比与化学式不符
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下表中的离子方程式及评价都合理的是( )
| 编号 | 化学反应 | 离子方程式 | 评 价 |
| A | 碳酸钙与醋酸反应 | CO32-+2CH3COOH= CO2↑+H2O+2CH3COO- | 错误。碳酸钙是弱电解质,不应写成离子形式 |
| B | NaHSO3的水解 | HSO3-+H2O | 错误。水解方程式误写成电离方程式 |
| C | 苯酚钠溶液中通入少量CO2 | C6H5O-+CO2+H2O→ CO | 正确 |
| D | 等物质的量的 FeBr2和Cl2反应 | 2Fe2+ +2Br-+2Cl2= 2Fe3++Br2+4Cl- | 错误。Fe2+与Br-的物质的量之比与化学式不符 |
下表中的离子方程式及评价都合理的是( )
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| 编号 | 化学反应 | 离子方程式 | 评 价 |
| A | 碳酸钙与醋酸反应 | CO32-+2CH3COOH= CO2↑+H2O+2CH3COO- |
错误.碳酸钙是弱电解质,不应写成离子形式 |
| B | NaHSO3的水解 | HSO3-+H2O?SO32-+H3O+ | 错误.水解方程式误写成电离方程式 |
| C | 苯酚钠溶液中通入少量CO2 | C6H5O-+CO2+H2O→ CO32-+C6H5OH |
正确 |
| D | 等物质的量的 FeBr2和Cl2反应 |
2Fe2++2Br-+2Cl2= 2Fe3++Br2+4Cl- |
错误.Fe2+与Br-的物质的量之比与化学式不符 |
| A.A | B.B | C.C | D.D |
下表中的离子方程式及评价都合理的是( )
A.A
B.B
C.C
D.D
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| 编号 | 化学反应 | 离子方程式 | 评 价 |
| A | 碳酸钙与醋酸反应 | CO32-+2CH3COOH= CO2↑+H2O+2CH3COO- | 错误.碳酸钙是弱电解质,不应写成离子形式 |
| B | NaHSO3的水解 | HSO3-+H2O?SO32-+H3O+ | 错误.水解方程式误写成电离方程式 |
| C | 苯酚钠溶液中通入少量CO2 | C6H5O-+CO2+H2O→ CO32-+C6H5OH | 正确 |
| D | 等物质的量的 FeBr2和Cl2反应 | 2Fe2++2Br-+2Cl2= 2Fe3++Br2+4Cl- | 错误.Fe2+与Br-的物质的量之比与化学式不符 |
A.A
B.B
C.C
D.D
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下表中的离子方程式及评价都合理的是( )
| 编号 | 化学反应 | 离子方程式 | 评 价 |
| A | 碳酸钙与醋酸反应 | CO32-+2CH3COOH= CO2↑+H2O+2CH3COO- | 错误。碳酸钙是弱电解质,不应写成离子形式 |
| B | NaHSO3的水解 | HSO3-+H2O | 错误。水解方程式误写成电离方程式 |
| C | 苯酚钠溶液中通入少量CO2 | C6H5O-+CO2+H2O→ CO | 正确 |
| D | 等物质的量的 FeBr2和Cl2反应 | 2Fe2+ +2Br-+2Cl2= 2Fe3++Br2+4Cl- | 错误。Fe2+与Br-的物质的量之比与化学式不符 |
下表中的离子方程式及评价都合理的是
| 编号 | 化学反应 | 离子方程式 | 评 价 |
| A | 碳酸钙与醋酸反应 | CO32-+2CH3COOH= CO2↑+H2O+2CH3COO- | 错误.碳酸钙是弱电解质,不应写成离子形式 |
| B | NaHSO3的水解 | HSO3-+H2O?SO32-+H3O+ | 错误.水解方程式误写成电离方程式 |
| C | 苯酚钠溶液中通入少量CO2 | C6H5O-+CO2+H2O→ CO32-+C6H5OH | 正确 |
| D | 等物质的量的 FeBr2和Cl2反应 | 2Fe2++2Br-+2Cl2= 2Fe3++Br2+4Cl- | 错误.Fe2+与Br-的物质的量之比与化学式不符 |
- A.A
- B.B
- C.C
- D.D
(2013?通州区二模)下表中的离子方程式及评价都合理的是( )
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A.海底热液研究(图1)处于当今科研的前沿.海底热液活动区域“黑烟囱”的周围常存在FeS、黄铜矿及锌矿等矿物.
(1)Ni2+的核外电子排布式是
(2)分析下表,铜的第一电离能(I1)小于锌的第一电离能,而铜的第二电离能(I2)却大于锌的第二电离能,基主要原因是
| 电离能/kJ?mol-1 | I1 | I2 |
| 铜 | 746 | 1958 |
| 锌 | 906 | 1733 |
A.电负性:N>O>S>C B.CO2与COS(硫化羰)互为等电子体
C.NH3分子中氮原子采用sp3杂化 D.CO、H2S、HCN都是极性分子
(4)“酸性热液”中大量存在一价阳离子,结构如图2,它的化学式为
(5)FeS与NaCl均为离子晶体,晶胞相似,前者熔点为985℃,后者801℃,其原因是
B.制备KNO3晶体的实质是利用结晶和重结晶法对KNO3和NaCl的混合物进行分离.下面是某化学兴趣小组的活动记录:
| NaNO3 | KNO3 | NaCl | KCl | |
| 10℃ | 80.5 | 20.9 | 35.7 | 31.0 |
| 100℃ | 175 | 246 | 39.1 | 56.6 |
实验方案:
Ⅰ.溶解:称取29.8g KCl和34.0g NaNO3放入250mL烧杯中,再加入70.0g蒸馏水,加热并搅拌,使固体全部溶解.
Ⅱ.蒸发结晶:继续加热和搅拌,将溶液蒸发浓缩.在100℃时蒸发掉50.0g 水,维持该温度,在保温漏斗(如图3所示)中趁热过滤析出的晶体.得晶体m1g.
Ⅲ.冷却结晶:待溶液冷却至室温(实验时室温为10℃)后,进行减压过滤.得KNO3粗产品m2g.
Ⅳ.重结晶:将粗产品全部溶于水,制成100℃的饱和溶液,冷却至室温后抽滤.得KNO3纯品.
假定:①盐类共存时不影响各自的溶解度;②各种过滤操作过程中,溶剂的损耗忽略不计.试回答有关问题:
(1)操作Ⅱ中趁热过滤的目的是.
(2)若操作Ⅱ中承接滤液的烧杯中不加入蒸馏水,则理论上在操作Ⅲ中可得粗产品的质量m2=
(3)操作Ⅲ中采用减压过滤,其优点是
选做题,本题有A、B两题,分别对应于“物质结构与性质”和“实验化学”两个选修模块的内容,请选择其中一题作答,并把所选题目对应字母后的方框涂黑.若两题都作答,将按A题评分.

A.可以由下列反应合成三聚氰胺:
CaO+3C
CaC2+CO↑ CaC2+N2
CaCN2+C↑ CaCN2+2H2O=NH2CN+Ca(OH)2,NH2CN与水反应生成尿素[CO(NH2)2],尿素合成三聚氰胺.
(1)写出与Ca在同一周期且最外层电子数相同、内层排满电子的基态原子的电子排布式:
______.CaCN2中阴离子为CN22-,与CN22-互为等电子体的分子有N2O和______(填化学式),由此可以推知CN22-离子的空间构型为______.
(2)尿素分子中C原子采取______杂化.尿素分子的结构简式是______,其中碳氧原子之间的共价键是______(填字母)
A.2个σ键 B.2个π键 C.1个σ键、1个π键
(3)三聚氰胺(

)俗称“蛋白精”.动物摄入三聚氰胺和三聚氰酸(

)后,三聚氰酸与三聚氰胺分子相互之间通过______结合,在肾脏内易形成结石.
(4)CaO晶胞如图A所示,CaO晶体中Ca2+的配位数为______.CaO晶体和NaCl晶体的晶格能分别为:CaO 3401kJ/mol、NaCl 786kJ/mol.导致两者晶格能差异的主要原因是______.
B.实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯.有关物质的物理性质如下表.请回答有关问题.
Ⅰ.乙酸正丁酯粗产品的制备
在干燥的50mL圆底烧瓶中,装入沸石,加入11.5mL正丁醇和9.4mL冰醋酸,再加3~4滴浓硫酸.然后安装分水器(作用:实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管,加热冷凝回流反应.
(1)本实验过程中可能产生多种有机副产物,写出其中两种的结构简式:______、______.
(2)实验中为了提高乙酸正丁酯的产率,采取的措施是:______、______.
Ⅱ.乙酸正丁酯粗产品的制备
(1)将乙酸正丁酯粗产品用如下的操作进行精制:①水洗 ②蒸馏 ③用无水MgSO4干燥 ④用10%碳酸钠洗涤,正确的操作步骤是______(填字母).
A.①②③④B.③①④②C.①④①③②D.④①③②③
(2)将酯层采用如图B所示装置蒸馏.
1.出图中仪器A的名称______.冷却水从______口进入(填字母).
2.②蒸馏收集乙酸正丁酯产品时,应将温度控制在______左右.
Ⅲ.计算产率
测量分水器内由乙酸与正丁醇反应生成的水体积为1.8mL,假设在制取乙酸正丁酯过程中反应物和生成物没有损失,且忽略副反应,计算乙酸正丁酯的产率______.
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A.可以由下列反应合成三聚氰胺:
CaO+3C
| ||
| ||
(1)写出与Ca在同一周期且最外层电子数相同、内层排满电子的基态原子的电子排布式:
______.CaCN2中阴离子为CN22-,与CN22-互为等电子体的分子有N2O和______(填化学式),由此可以推知CN22-离子的空间构型为______.
(2)尿素分子中C原子采取______杂化.尿素分子的结构简式是______,其中碳氧原子之间的共价键是______(填字母)
A.2个σ键 B.2个π键 C.1个σ键、1个π键
(3)三聚氰胺(
)俗称“蛋白精”.动物摄入三聚氰胺和三聚氰酸(
)后,三聚氰酸与三聚氰胺分子相互之间通过______结合,在肾脏内易形成结石.
(4)CaO晶胞如图A所示,CaO晶体中Ca2+的配位数为______.CaO晶体和NaCl晶体的晶格能分别为:CaO 3401kJ/mol、NaCl 786kJ/mol.导致两者晶格能差异的主要原因是______.
B.实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯.有关物质的物理性质如下表.请回答有关问题.
| 化合物 | 密度/g?cm-3 | 沸点/℃ | 溶解度/100g水 |
| 正丁醇 | 0.810 | 118.0 | 9 |
| 冰醋酸 | 1.049 | 118.1 | ∞ |
| 乙酸正丁酯 | 0.882 | 126.1 | 0.7 |
在干燥的50mL圆底烧瓶中,装入沸石,加入11.5mL正丁醇和9.4mL冰醋酸,再加3~4滴浓硫酸.然后安装分水器(作用:实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管,加热冷凝回流反应.
(1)本实验过程中可能产生多种有机副产物,写出其中两种的结构简式:______、______.
(2)实验中为了提高乙酸正丁酯的产率,采取的措施是:______、______.
Ⅱ.乙酸正丁酯粗产品的制备
(1)将乙酸正丁酯粗产品用如下的操作进行精制:①水洗 ②蒸馏 ③用无水MgSO4干燥 ④用10%碳酸钠洗涤,正确的操作步骤是______(填字母).
A.①②③④B.③①④②C.①④①③②D.④①③②③
(2)将酯层采用如图B所示装置蒸馏.
1.出图中仪器A的名称______.冷却水从______口进入(填字母).
2.②蒸馏收集乙酸正丁酯产品时,应将温度控制在______左右.
Ⅲ.计算产率
测量分水器内由乙酸与正丁醇反应生成的水体积为1.8mL,假设在制取乙酸正丁酯过程中反应物和生成物没有损失,且忽略副反应,计算乙酸正丁酯的产率______.
(2009?南京二模)选做题,本题有A、B两题,分别对应于“物质结构与性质”和“实验化学”两个选修模块的内容,请选择其中一题作答,并把所选题目对应字母后的方框涂黑.若两题都作答,将按A题评分.
A.可以由下列反应合成三聚氰胺:
CaO+3C
CaC2+CO↑ CaC2+N2
CaCN2+C↑ CaCN2+2H2O=NH2CN+Ca(OH)2,NH2CN与水反应生成尿素[CO(NH2)2],尿素合成三聚氰胺.
(1)写出与Ca在同一周期且最外层电子数相同、内层排满电子的基态原子的电子排布式:
(2)尿素分子中C原子采取
,其中碳氧原子之间的共价键是
A.2个σ键 B.2个π键 C.1个σ键、1个π键
(3)三聚氰胺(
)俗称“蛋白精”.动物摄入三聚氰胺和三聚氰酸(
)后,三聚氰酸与三聚氰胺分子相互之间通过
(4)CaO晶胞如图A所示,CaO晶体中Ca2+的配位数为
B.实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯.有关物质的物理性质如下表.请回答有关问题.
Ⅰ.乙酸正丁酯粗产品的制备
在干燥的50mL圆底烧瓶中,装入沸石,加入11.5mL正丁醇和9.4mL冰醋酸,再加3~4滴浓硫酸.然后安装分水器(作用:实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管,加热冷凝回流反应.
(1)本实验过程中可能产生多种有机副产物,写出其中两种的结构简式:
(2)实验中为了提高乙酸正丁酯的产率,采取的措施是:
Ⅱ.乙酸正丁酯粗产品的制备
(1)将乙酸正丁酯粗产品用如下的操作进行精制:①水洗 ②蒸馏 ③用无水MgSO4干燥 ④用10%碳酸钠洗涤,正确的操作步骤是
A.①②③④B.③①④②C.①④①③②D.④①③②③
(2)将酯层采用如图B所示装置蒸馏.
1.出图中仪器A的名称
2.②蒸馏收集乙酸正丁酯产品时,应将温度控制在
Ⅲ.计算产率
测量分水器内由乙酸与正丁醇反应生成的水体积为1.8mL,假设在制取乙酸正丁酯过程中反应物和生成物没有损失,且忽略副反应,计算乙酸正丁酯的产率
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A.可以由下列反应合成三聚氰胺:
CaO+3C
| ||
| ||
(1)写出与Ca在同一周期且最外层电子数相同、内层排满电子的基态原子的电子排布式:
1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2
1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2
.CaCN2中阴离子为CN22-,与CN22-互为等电子体的分子有N2O和CO2
CO2
(填化学式),由此可以推知CN22-离子的空间构型为直线形
直线形
.(2)尿素分子中C原子采取
sp2
sp2
杂化.尿素分子的结构简式是C
C
(填字母)A.2个σ键 B.2个π键 C.1个σ键、1个π键
(3)三聚氰胺(
分子间氢键
分子间氢键
结合,在肾脏内易形成结石.(4)CaO晶胞如图A所示,CaO晶体中Ca2+的配位数为
6
6
.CaO晶体和NaCl晶体的晶格能分别为:CaO 3401kJ/mol、NaCl 786kJ/mol.导致两者晶格能差异的主要原因是CaO晶体中Ca 2+、O 2-的带电量大于NaCl晶体中Na+、Cl-的带电量
CaO晶体中Ca 2+、O 2-的带电量大于NaCl晶体中Na+、Cl-的带电量
.B.实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯.有关物质的物理性质如下表.请回答有关问题.
| 化合物 | 密度/g?cm-3 | 沸点/℃ | 溶解度/100g水 |
| 正丁醇 | 0.810 | 118.0 | 9 |
| 冰醋酸 | 1.049 | 118.1 | ∞ |
| 乙酸正丁酯 | 0.882 | 126.1 | 0.7 |
在干燥的50mL圆底烧瓶中,装入沸石,加入11.5mL正丁醇和9.4mL冰醋酸,再加3~4滴浓硫酸.然后安装分水器(作用:实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管,加热冷凝回流反应.
(1)本实验过程中可能产生多种有机副产物,写出其中两种的结构简式:
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3
、CH2=CHCH2CH3
CH2=CHCH2CH3
.(2)实验中为了提高乙酸正丁酯的产率,采取的措施是:
用分水器及时移走反应生成的水,减少生成物的浓度;
用分水器及时移走反应生成的水,减少生成物的浓度;
、使用过量醋酸,提高正丁醇的转化率
使用过量醋酸,提高正丁醇的转化率
.Ⅱ.乙酸正丁酯粗产品的制备
(1)将乙酸正丁酯粗产品用如下的操作进行精制:①水洗 ②蒸馏 ③用无水MgSO4干燥 ④用10%碳酸钠洗涤,正确的操作步骤是
C
C
(填字母).A.①②③④B.③①④②C.①④①③②D.④①③②③
(2)将酯层采用如图B所示装置蒸馏.
1.出图中仪器A的名称
冷凝管
冷凝管
.冷却水从下
下
口进入(填字母).2.②蒸馏收集乙酸正丁酯产品时,应将温度控制在
126.1℃
126.1℃
左右.Ⅲ.计算产率
测量分水器内由乙酸与正丁醇反应生成的水体积为1.8mL,假设在制取乙酸正丁酯过程中反应物和生成物没有损失,且忽略副反应,计算乙酸正丁酯的产率
79.4%
79.4%
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