题目内容

用滴定法测定Na2CO3(含NaCl杂质)的质量分数,下列操作会引起测定值偏高的是(  )
A.试样中加入酚酞作指示剂,用标准酸液进行滴定
B.滴定管用蒸馏水洗涤后,直接注入标准酸液进行滴定
C.锥形瓶用蒸馏水洗涤后,直接加入待测溶液进行滴定
D.滴定管用蒸馏水洗涤后,直接注入待测液,取20.00 mL进行滴定

试题答案

B
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(2007?广州一模)某草酸亚铁样品中含有少量硫酸亚铁.现用滴定法测定该样品中FeC2O4的含量.滴定反应是:
5Fe2++5C2O42-+3MnO4-+24H+═5Fe3++10CO2↑+3Mn2++12H2O.
实验方案设计为:
①将准确称量的a g草酸亚铁样品置于250mL锥形瓶内,加入适量2mol/L的H2SO4溶液,使样品溶解,加热至70℃左右,立即用浓度为0.02000mol/L的高锰酸钾标准溶液滴定至终点,记下滴定管内液面读数为b ml.
②向上述滴定混合液中加入适量的Zn粉和过量的2mol/L的H2SO4溶液,煮沸5-8min,经检验溶液合格后(不含Fe3+),继续用0.02000mol/L的高锰酸钾标准溶液滴定至终点,记下滴定管内液面读数为c ml.
重复以上实验1-2次
重复以上实验1-2次

④数据处理.
请回答下列问题:
(1)上述实验方案中的步骤③是
重复以上实验1-2次
重复以上实验1-2次

(2)洁净的滴定管在滴定前必须进行的操作是:
Ⅰ.
检验活塞是否漏液
检验活塞是否漏液

Ⅱ.用高锰酸钾标准溶液润洗滴定管;
Ⅲ.加入高锰酸钾标准溶液,赶走尖嘴部位的气泡;
Ⅳ.
调节液面至“0”刻度以下
调节液面至“0”刻度以下

(3)步骤②中检验溶液是否合格的操作是:取1滴煮沸后的溶液滴入装有
KSCN
KSCN
溶液的试管中,如
溶液中没有出现血红色
溶液中没有出现血红色
,则说明溶液合格.
(4)某实验探究小组的一次测定数据记录如下:
a/g 起始读数/mL b/mL c/mL
0.1582 0.00 29.90 40.90
0.1582 0.00 30.10 41.10
0.1582 0.00 32.10 43.10
根据数据计算0.1582g 样品中:n(Fe2+)=
0.001100mol
0.001100mol
; n(C2O42-)=
0.001000mol
0.001000mol
;FeC2O4(FeC2O4 的摩尔质量为144g/mol)的质量分数为
86.5%
86.5%
.(精确到0.1%)
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已知:草酸晶体(H2C2O4?xH2O)于100℃开始失水,101.5℃熔化,约157℃时升华,于175℃受热分解.某校甲、乙两组学生用不同方式探究草酸的部分化学性质并测定其结晶水的含量.
Ⅰ.甲组用滴定法测定草酸晶体中结晶水的含量.
步骤一:称取5.0g纯净的草酸晶体,配制成250mL溶液.
步骤二:取0.04mol?L-1标准酸性KMnO4溶液25.00mL于锥形瓶中,用所配溶液滴定至终点.
请回答下列问题:
①配制草酸溶液的操作步骤依次是:将晶体置于烧杯中,加水溶解,将溶液转移入
 
,洗涤,定容,摇匀.
②完善下面滴定反应的离子方程式:
 
MnO4-+
 
H2C2O4+
 
H+=
 
Mn2++
 
 
+
 
H2O
③在“步骤一”和“步骤二”测定操作中需要重复进行的操作是
 
(填“步骤一”或“步骤二”).
④其它操作均正确的情况下,下列操作可能使测定结果偏大的是
 

A.锥形瓶瓶壁残留蒸馏水就转移入酸性KMnO4溶液进行滴定
B.酸式滴定管用蒸馏水洗后未用待测溶液润洗就加入待测液进行滴定
C.滴定前酸式滴定管尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失
D.滴定完成后俯视刻度
Ⅱ.乙组同学为探究草酸的性质,按下图所示装置进行实验(夹持装置未标出):
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实验发现:装置C、G中澄清石灰水变浑浊,B中CuSO4粉末变蓝,F中CuO粉末部分变红.据此回答:
①草酸分解的化学方程式为
 

②乙组同学将B装置称量,却发现B装置质量增量比理论值大,该小组同学认真分析断定操作无误,则其原因可能是
 

③乙组中某同学认为可以利用加热分解的草酸晶体的质量和F装置中固体质量的减少就可以计算出晶体中结晶水的含量,立即遭到其他同学的反对,其反对的理由是
 
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(2012?深圳二模)NaCl和NaClO在酸性条件下可发生反应:ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,某学习小组拟研究消毒液(主要成分为NaCl和NaClO)的变质情况.
(1)此消毒液可吸收空气中的CO2生成NaHCO3而变质.写出化学反应方程式
NaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HClO
NaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HClO

(2)取适量消毒液放在试管中,加入足量一定浓度的硫酸,有气体放出.通过以下装置检验气体的成分可以判断消毒液是否变质.
限选试剂:98%浓硫酸、1%品红溶液、1.0mol?L-1 KI-淀粉溶液、1.0mol?L-1NaOH、澄清石灰水、饱和NaCl溶液
请完成下列实验方案.
    所加试剂             预期现象和结论
试管A中加足量①
1.0mol/LK淀
粉溶液
1.0mol/LK淀
粉溶液

试管B中加1%品红溶液;
试管C中加②
澄清石灰水
澄清石灰水
若A中溶液变蓝色,B中溶液不退色,C中溶液变浑浊.则消毒液部分变质;
若A中溶液变蓝色,B中溶液不退色
(无变化),C中溶液不变浑浊(无变化),则
消毒液未变质
若A中溶液变蓝色,B中溶液不退色
(无变化),C中溶液不变浑浊(无变化),则
消毒液未变质
则消毒液未变质;
若A中溶液不变蓝色(无变化),B中溶
液不退色(无变化),C中溶液变浑浊则消
毒液完全变质
若A中溶液不变蓝色(无变化),B中溶
液不退色(无变化),C中溶液变浑浊则消
毒液完全变质
则消毒液完全变质.
(3)用滴定法测定消毒液中NaClO的浓度.实验步骤如下:
①量取25.00mL消毒液放入锥形瓶中,加入过量的a mol?L-1Na2SO3溶液b mL;
②滴定分析.将c mol?L-1的酸性KMnO4溶液装入
酸式
酸式
(填酸式或碱式)滴定管中;KMnO4和剩余的Na2SO3发生反应.当溶液由无色变成浅红色,且保持半分钟内红色不退时,停止滴定,记录数据.重复滴定实验2次,平均消耗酸性KMnO4溶液v mL;
滴定过程中涉及的反应有:NaClO+Na2SO3=NaCl+Na2SO4;2KMnO4+5Na2SO3+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+5Na2SO4+3H2O.
③计算.消毒液中NaClO的浓度为
(2ab-5vc)
50
(2ab-5vc)
50
mol?L-1(用含a、b、c、v的代数式表示).
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(2012?天津)信息时代产生的大量电子垃圾对环境构成了极大的威胁.某“变废为宝”学生探究小组将一批废弃的线路板简单处理后,得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金属的混合物,并设计出如图1制备硫酸铜和硫酸铝晶体的路线:

请回答下列问题:
(1)第①步Cu与酸反应的离子方程式为
Cu+4H++2NO3-
 加热 
.
 
Cu2++2NO2↑+2H2O 或3Cu+8H++2NO3-
 加热 
.
 
3Cu2++2NO↑+4H2O
Cu+4H++2NO3-
 加热 
.
 
Cu2++2NO2↑+2H2O 或3Cu+8H++2NO3-
 加热 
.
 
3Cu2++2NO↑+4H2O

得到滤渣1的主要成分为
Au、Pt
Au、Pt

(2)第②步加H2O2的作用是
将Fe2+氧化为Fe3+
将Fe2+氧化为Fe3+
,使用H2O2的优点是
不引入杂质,对环境无污染
不引入杂质,对环境无污染
;调溶液pH的目的是使
Fe3+、Al3+
Fe3+、Al3+
生成沉淀.
(3)用第③步所得CuSO4?5H2O制备无水CuSO4的方法是
加热脱水
加热脱水

(4)由滤渣2制取Al2(SO43?18H2O,探究小组设计了三种方案:
上述三种方案中,
方案不可行,原因是
所得产品中含有较多Fe2(SO43杂质
所得产品中含有较多Fe2(SO43杂质
:从原子利用率角度考虑,
方案更合理.
(5)探究小组用滴定法测定CuSO4?5H2O (Mr=250)含量.取a g试样配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干扰离子后,用c mol?L-1 EDTA(H2Y2-)标准溶液滴定至终点,平均消耗EDTA溶液b mL.滴定反应如下:Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+
写出计算CuSO4?5H2O质量分数的表达式ω=
c mol?L-1×b×10-3L×250g?mol-1×5
ag
×100%
c mol?L-1×b×10-3L×250g?mol-1×5
ag
×100%

下列操作会导致CuSO4?5H2O含量的测定结果偏高的是
c
c

a.未干燥锥形瓶    b.滴定终点时滴定管尖嘴中产生气泡    c.未除净可与EDTA反应的干扰离子.
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