题目内容
| 某有机物的结构为CH2=CH-COOH，该化合物不可能发生的化学反应是 |
A．水解反应 B．加聚反应 C．加成反应 D．酯化反应 |
试题答案
A
回答下列问题：
(1)向盛有Na2CO3粉末的试管里加入约3mL乙二酸溶液，观察到的现象为____； 说明乙二酸的酸性比碳酸____（填“强”或“弱”）。
(2)向盛有5mL乙二酸饱和溶液的试管中滴入3滴硫酸酸化的0.5%（质量分数）的KMnO4溶液，振荡，观察到的现象为__________ ；说明乙二酸有_________ 性。
(3)向A试管中加入3mL乙醇，然后，边振荡试管边加入2mL浓硫酸和2mL乙二酸，按图①连接好装置，加 热3～5min，在B试管中有油状、香味液体产生。该现象说明发生了________ 反应（填有机反应类型）。在B试管中加入饱和Na2CO3溶液的目的是____；导管口在液面上方的目的是_____________ 。
A.O2
B.H2
C.Cl2
D.NH3
E.CH2=CH2
F.CH=CH
图②试管口要略低于试管底部的原因是_______________ 。
(5)已知草酸分解的化学方程式为H2C2O4
H2O+CO2↑+CO↑。用图③加热草酸晶体，验证草酸受热分解及其产物，是原中学化学教材中给出的实验装置图，但有人认为该装置不合理。请你根据草酸晶体的某些物理常数和实验目的，指出图③不合理的地方。 答：____________； 该装置也不符合绿色化学的要求，因为______________。 ①在25℃时，电离常数K1=3.99×10-4，K2=5.5×10-6
②A+RCOOH（或ROH）
| 浓H2SO4 |
| △ |
③1molA
| 足量的钠 |
④与A相关的反应框图如下：
试回答：
（1）有机物A的结构简式为
（2）写出B→D反应的化学方程式
（3）D在条件①下进行反应的化学方程式
| 醇 |
| △ |
| 醇 |
| △ |
（4）写出A的一个同类别的同分异构体（不含-CH3）
（5）A在一定条件下，可以生成一种六元环状化合物．写出该物质的结构简式
（1）写出下列有机物的结构简式的化学式B
（2）写出A与NaOH溶液共热的化学反应方程式
| 水 |
| △ |
| 水 |
| △ |
（3）指出F→H的反应类型
（4）B的某同分异构体1mol与新Cu（OH）2悬浊液反应可消耗4mol Cu（OH）2写出该同分异构体可能的结构简式
阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。
⑴反应①为取代反应，该步反应物Me2SO4中的“Me”表示 。
⑵E中的官能团有： （写名称）。
⑶写出反应类型：④ 。
⑷写出F的结构简式 。
⑸反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（—CN）的完全水解反应生成羧基（—COOH）， 请写出第二步反应的化学方程式 。
⑹化合物
是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物
合成
。
【提示】①合成过程中无机试剂任选；
②
在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；
③CH2=CH-CH=CH2与溴水的加成以1，4-加成为主；
④合成反应流程图表示方法示例如下：
阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。
⑴反应①为取代反应，该步反应物Me2SO4中的“Me”表示 。
⑵E中的官能团有： （写名称）。
⑶写出反应类型：④ 。
⑷写出F的结构简式 。
⑸反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（—CN）的完全水解反应生成羧基（—COOH）， 请写出第二步反应的化学方程式 。
⑹化合物
是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物
合成
。
①合成过程中无机试剂任选；
②
在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；
③CH2=CH-CH=CH2与溴水的加成以1，4-加成为主；
④合成反应流程图表示方法示例如下：
阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。
⑴反应①为取代反应，该步反应物Me2SO4中的“Me”表示 。
⑵E中的官能团有： （写名称）。
⑶写出反应类型：④ ；
⑷写出F的结构简式 。
⑸反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（—CN）的完全水解反应生成羧基（—COOH）， 请写出第二步反应的化学方程式 。
⑹化合物
是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物
合成
。
【提示】①合成过程中无机试剂任选；
②
在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；
③CH2=CH-CH=CH2与溴水的加成以1，4-加成为主；
④合成反应流程图表示方法示例如下：
阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。
⑴反应①为取代反应，该步反应物Me2SO4中的“Me”表示 。
⑵E中的官能团有： （写名称）。
⑶写出反应类型：④ 。
⑷写出F的结构简式 。
⑸反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（—CN）的完全水解反应生成羧基（—COOH）， 请写出第二步反应的化学方程式 。
⑹化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物
合成
。
①合成过程中无机试剂任选；
②在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；
③CH2=CH-CH=CH2与溴水的加成以1，4-加成为主；
④合成反应流程图表示方法示例如下：
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阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。
⑴反应①为取代反应，该步反应物Me2SO4中的“Me”表示 。
⑵E中的官能团有： （写名称）。
⑶写出反应类型：④ ；
⑷写出F的结构简式 。
⑸反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（—CN）的完全水解反应生成羧基（—COOH）， 请写出第二步反应的化学方程式 。
⑹化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物
合成
。
【提示】①合成过程中无机试剂任选；
②在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；
③CH2=CH-CH=CH2与溴水的加成以1，4-加成为主；
④合成反应流程图表示方法示例如下：
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