人类白化病由基因a控制，红绿色盲由基因b控制，请据图分析回答：（10分）
（1）若F是卵细胞，与精子结合后使这对夫妇生下孩子I为白化病兼色盲患者，则I的性别是＿＿＿＿。若G是卵细胞，与精子E结合后使这对夫妇生下孩子是H，则H的基因型为＿＿＿＿，表现型为＿＿＿＿。
（2）该对夫妇再生一个孩子是白化病兼色盲男孩的几率是＿＿＿＿。
（3）若该对夫妇生下一个孩子，医生诊断是唐氏综合症（21-三体综合征）。请运用减数分裂有关的知识说明该小孩患唐氏综合症的可能原因。                           

人类白化病由基因a控制，红绿色盲由基因b控制，请据图分析回答：（10分）

（1）若F是卵细胞，与精子结合后使这对夫妇生下孩子I为白化病兼色盲患者，则I的性别是＿＿＿＿。若G是卵细胞，与精子E结合后使这对夫妇生下孩子是H，则H的基因型为＿＿＿＿，表现型为＿＿＿＿。

（2）该对夫妇再生一个孩子是白化病兼色盲男孩的几率是＿＿＿＿。

（3）若该对夫妇生下一个孩子，医生诊断是唐氏综合症（21-三体综合征）。请运用减数分裂有关的知识说明该小孩患唐氏综合症的可能原因。                           

.人类白化病由基因a控制，红绿色盲由基因b控制，请据图分析回答：

（1）若F是卵细胞，与精子结合后使这对夫妇生下孩子I为白化病兼色盲患者，则I的性别是＿＿＿＿。若G是卵细胞，与精子E结合后使这对夫妇生下孩子是H，则H的基因型为＿＿＿＿，表现型为＿＿＿＿。

（2）该对夫妇再生一个孩子是白化病兼色盲男孩的几率是＿＿＿＿。

（3）若该对夫妇生下一个孩子，医生诊断是唐氏综合症（21-三体综合征）。请运用减数分裂有关的知识说明该小孩患唐氏综合症的可能原因。                           

人类白化病由基因a控制，红绿色盲基因由b控制，据下图分析：

(1)若F是卵细胞，与精子结合后生下孩子Ⅰ为白化病兼色盲患者，则Ⅰ的性别是________。若G是卵细胞，与精子E结合后使这对夫妇生下孩子是H，则H的基因型为__________________，表现型为________________。

(2)该对夫妇再生一个孩子是白化病兼色盲的男孩的几率是________。

(3)若该对夫妇生下一个孩子，医生诊断是唐氏综合征，这属于________遗传病。请运用减数分裂有关的知识简要说明该小孩患唐氏综合征的可能原因(假设病因在母方)。

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

人类白化病由基因a控制，红绿色盲由基因b控制，已知后代F为白化且色盲患者，据下图分析E、F的基因型分别为：

A．

B．

C．

D．

人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲；丙家庭中妻子为白化病患者，丈夫家族中无此病患病史；丁家庭中的丈夫正常，妻子为经转基因技术改造了造血细胞而治愈的血友病女性。从优生角度考虑

1. A.
   甲家庭最好生育女孩
2. B.
   乙家庭最好生育女孩
3. C.
   丙家庭最好生育男孩
4. D.
   丁家庭最好生育男孩

（10分）回答下列有关遗传和变异的问题。
1．下列属于染色体畸变的是（    ）
A．猫叫综合征     B. 人类红绿色盲    C. 无籽西瓜     D.人类白化病
2．某一生物的基因型是AabbccDdeeFF，基因A至F在染色体上依次分布在右图的1到6处。下列属于基因突变的是（    ）


3．已知苯丙酮尿症基因a位于人类第12号染色体上，则红绿色盲区别于苯丙酮尿症最显著的遗传特点是__________。
4．若右图中III-7患苯丙酮尿症，Ⅱ-3的母亲是红绿色盲基因b携带者，父亲正常，则Ⅱ-3的基因型是         ，Ⅱ-3与Ⅱ-4再生1个正常男孩的概率是_______。（2分）

5．如果分别用A、B型标准血清对以上家庭中的6个成员进行凝血实验，结果如下表。（“＋”凝集，“－”不凝集）

（10分）回答下列有关遗传和变异的问题。

1．下列属于染色体畸变的是（     ）

A．猫叫综合征     B. 人类红绿色盲    C. 无籽西瓜     D.人类白化病

2．某一生物的基因型是AabbccDdeeFF，基因A至F在染色体上依次分布在右图的1到6处。下列属于基因突变的是（     ）

3．已知苯丙酮尿症基因a位于人类第12号染色体上，则红绿色盲区别于苯丙酮尿症最显著的遗传特点是__________。

4．若右图中III-7患苯丙酮尿症，Ⅱ-3的母亲是红绿色盲基因b携带者，父亲正常，则Ⅱ-3的基因型是          ，Ⅱ-3与Ⅱ-4再生1个正常男孩的概率是_______。（2分）

5．如果分别用A、B型标准血清对以上家庭中的6个成员进行凝血实验，结果如下表。（“＋”凝集，“－”不凝集）

则Ⅱ-3与Ⅱ-4再生1个纯合正常O型血女孩的概率是__________。（2分）

6．已知Ⅰ-2患血友病（基因h控制），能合成1种酶G6（由基因G控制），h-G之间的交换值为10％ 。Ⅱ-5两对基因都杂合；若Ⅱ-5又怀1胎，检测知胎儿细胞中有Y染色体，但不存在酶G6，则该胎儿凝血功能正常的概率为_________。（2分）