（7分）下图是两个家系的遗传系谱图。已知甲乙这两种遗传病都是致残疾病，每个家系只含有一种致病基因，II。是纯合子。

（1）甲病的致病基因最可能位于          染色体，属于           遗传病。

（2）乙病的致病基因位于    染色体，属于               遗传病。

（3）现在III₂和III₃打算结婚，如果他们婚后生育后代，后代患病的概率为            。

如果他们婚后非常想要一个自己的正常孩子，你能给出什么有效的建议？

                                                                     。

下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲。请回答下列问题：

(1)乙家族遗传病的致病基因位于________(常、X、Y)染色体上，是________(显、隐)性遗传。

(2)乙家族中表现正常，能肯定是致病基因携带者的是________。

(3)如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是正常男孩的概率是________。

(4)已知5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是________，同时患两种病的概率是________。

下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家族患色盲。请回答下列问题：

(1)乙家族遗传病的致病基因位于　　　　(填“常”、“X”或“Y”)染色体上，是　　　(填“显”或“隐”)性遗传。

(2)乙家族中表现正常，能肯定是致病基因携带者的是　　　　　　　　。

(3)如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是正常男孩的概率是　　　　。

(4)已知5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是　　　　，同时患两种病的概率是　　　　。

图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：

（1）乙病致病基因位于    染色体上，为    性遗传病。I₁的基因型是        ，I₂的基因型是          。
（2）I₂能产生        种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是           。
（3）从理论上分析，I₁和I₂婚配再生女孩，可能有      种基因型和      种表现型。
（4）若I₁和I₂再生一个患两种病孩子的几率是               。
（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：

（1）乙病致病基因位于     染色体上，为     性遗传病。I₁ 的基因型是         ，I₂ 的基因型是           。

（2）I₂ 能产生         种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是            。

（3）从理论上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有       种基因型和       种表现型。

（4）若I₁ 和I₂再生一个患两种病孩子的几率是                。

（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

若II₃ 和II₄ 婚配，他们所生后代的血型可能是                。

（6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ)，由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是

  A．1号为X^dX^d    B．2号为X^DY    C．3号为Dd    D．4号为DD或Dd  (    )

图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：

（1）乙病致病基因位于     染色体上，为     性遗传病。I₁ 的基因型是         ，I₂ 的基因型是           。

（2）I₂ 能产生         种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是            。

（3）从理论上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有       种基因型和       种表现型。

（4）若I₁ 和I₂再生一个患两种病孩子的几率是                。

（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

若II₃ 和II₄ 婚配，他们所生后代的血型可能是                。

（6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ)，由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是

  A．1号为X^dX^d    B．2号为X^DY    C．3号为Dd    D．4号为DD或Dd  (    )

（7分）下图是一个家族的两种遗传病的系谱（M、N两种病的基因分别用A或a、B或b表示）。已知这两种病可能是色盲病、白化病。请分析作答：

（1）M病是            病，N病是                  病。

（2）第Ⅲ代11号引起N病的致病基因是由第Ⅰ代中的            传下来的。

（3）第Ⅱ代8号的基因型可能是________________，她是纯合子的几率是         。

（4）第Ⅲ代中，如果11号与12号婚配，其子女同时患有两种病的几率为        ,子女只患一种病的概率是           。