题目内容
11、下图是两家族遗传系谱图，已知苯丙酮尿症是常染色体上基因（a）控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因(b)控制的隐性遗传病。若将两种病同时研究，则Ⅱ7和Ⅱ8婚配后，产生的后代中，两种病同时患的概率、患病的概率分别为
A．7/24；5/12 B．1/24；1/1
C．1/24；5/12 D．7/24；1/12。
试题答案
11、【答案】C
【解析】本题考查伴性遗传的概率计算。如果两种病同时研究，两种病同患（aaXbY）的概率为1/3×1/8=1/24（后代中不可能出现aaXbXb个体）；求只患苯丙酮尿症的概率，要去掉患苯丙酮尿症中同时患进行性肌营养不良的个体，即1/3-1/24=7/24，同理，可得只患进行性肌营养不良的概率为1/8-1/24=1/12；求患病的概率=只患苯丙酮尿症的概率+只患进行性肌营养不良的概率+两种病同时患的概率=7/24+1/12+1/24=5/12
下图是两家族遗传系谱图，已知苯丙酮尿症是常染色体上基因（a）控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因(b)控制的隐性遗传病。若将两种病同时研究，则Ⅱ7和Ⅱ8婚配后，产生的后代中，两种病同时患的概率、患病的概率分别为
A．7/24；5/12 B．1/24；1/1
C．1/24；5/12 D．7/24；1/12。
查看习题详情和答案>>下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：
（1）乙图所示细胞ABC中，哪些可能在图甲Ⅰ1体内存在
（2）甲图中Ⅱ1的基因型为 ，个体U只患一种病的概率是 ，若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为 。
下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：
（1）乙图所示细胞ABC中，哪些可能在图甲Ⅰ1体内存在
（2）甲图中Ⅱ1的基因型为 ，个体U只患一种病的概率是 ，若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为 。
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(2)Ⅰ2的基因型为__________；Ⅰ4的基因型为_____________。
(3)个体U是图乙和图丙所示细胞分裂产生的子细胞结合形成的，U的表现型及性别为_________。
下图1表示某家族中一些个体细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。图2为该家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图。试分析回答：
（1）图1中B所示细胞中含染色体组数为 ，C所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为 。
（2）图1所示细胞可能在图2中Ⅰ1体内存在的是 。
（3）图2中Ⅱ1的基因型为 ，个体W只患一种病的概率是 ；若已知个体W为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为 。
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已知人类的遗传性肾炎和苯丙酮尿症分别受基因a和基因b控制，下面甲、乙、丙三图依次为某家族两种遗传病系谱图、家族中Ⅱ2、Ⅱ3体内某细胞分裂图像及相关基因位置。试回答有关问题：
(1)图丙表示的细胞处于的分裂时期是_____________，判断依据是__________________。
(2)控制遗传性肾炎的基因位于____________染色体上，控制苯丙酮尿症的基因位于____________染色体上。
(3)Ⅰ2的基因型为____________________；Ⅰ4的基因型为________。
(4)若个体U是由图乙和图丙所示细胞分裂产生的子细胞结合形成的，则U的表现型为________。
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已知人类的遗传性肾炎和苯丙酮尿症分别受基因a和基因b控制，下面甲、乙、丙三图依次为某家族两种遗传病系谱图、家族中Ⅱ2、Ⅱ3体内某细胞分裂图像及相关基因位置。试回答有关问题：
(1)图丙表示的细胞处于的分裂时期是_____________，判断依据是__________________。
(2)控制遗传性肾炎的基因位于____________染色体上，控制苯丙酮尿症的基因位于____________染色体上。
(3)Ⅰ2的基因型为____________________；Ⅰ4的基因型为________。
(4)若个体U是由图乙和图丙所示细胞分裂产生的子细胞结合形成的，则U的表现型为________。
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B．3/8
C．1/2
D．1
