3、硝基化合物:结构与性质
亲核试剂
例如:
硝基化合物的来源及其应用:
2、芳胺的特性:
(1)苯环与NH2的相互影响:环被活化,NH2碱性减弱
(2)芳香族伯、仲、叔胺的鉴别:
(3)重氮盐及其在合成中的应用:
取代:
偶合:
练习:完成下列转化
合成甲基橙:
包括:胺、硝基化合物、腈(可以看作羧酸的衍生物)
1、胺:结构与性质
(1)胺的碱性及其变化规律:+I增强碱性、-I减弱碱性
(2)胺的亲核性:
(3)伯、仲、叔胺的鉴别:
(4)盖布瑞尔(Geibriel)合成法-伯胺的合成
其它制备伯胺的方法:
8、羟基酸的热稳定性
7、酮酸的热稳定性
6、二元酸的热稳定性:
5、酰胺的特性-Hoffmann降级反应
3+3-1
4、酯的特性-酯缩合反应
交叉缩合:有a-H的酯与无a-H的酯缩合
分子内缩合:生成五、六元环
1,2-(主) 1,4-(次)
3、酯的水解-羰基碳上的亲核取代
断裂位置:
催化方式: 酸A 或 碱 B
反应分子数:单分子1 或 双分子 2
在碱性条件下,几乎所有的酯BAC2
在酸性条件下,一般的酯AAC2;而叔醇和苄醇酯按AAL1水解。
AAc2
AAL1
BAc2
特殊条件下的BAC2机理:C-或H-作为离去基
卤仿反应: C-作为离去基
歧化反应:H-作为离去基
酮的碱解反应:C-作为离去基
2、酸性及其变化规律:-I增强酸性、+I减弱酸性