2．溶液的分类：

(1)按状态分

固体“溶液”：例如合金

液体“溶液”：例如水溶液

气体“溶液”：例如空气

(2)按饱和程度分

饱和溶液：一定温度下一定量的溶液不能再溶解某溶质时叫做这种溶质的饱和溶液。

不饱和溶液：一定温度下一定量的溶液还能继续溶解某溶质时叫做这种溶质的不饱和溶液。

1．概念：一种或几种物质分散到另一种物质里所形成的均一的稳定的混合物叫做溶液。

溶质：被溶解的物质(即分散质)

溶剂：能溶解其他物质的物质(即分散剂)。

说明：

(1)溶液是分散系中的一种，其分散质被分散成分子或离子，大小为1 nm以下。

(2)溶液的特点是：均一、稳定、多为透明。

(3)常用的溶剂：

无机溶剂：H₂O，NH₃(液)，HF(液)等。

有机溶剂：C₂H₅OH，C₂H₅OC₂H₅，丙酮，苯，CCl₄，氯仿(CHCl₃)，CS₂，汽油等。

2．三种分散系比较

1．分散系

物质的粒子分散于另一物质里所组成的体系叫分散系。其中被分散的物质称做分散质，分散其他物质的物质称做分散剂。即：分散系＝分散质十分散剂

分散系包括：溶液、胶体和浊液。

3.人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。

(1)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为 C₆H₆ 的一种含两个叁键且无支链链烃的结构简式　　　　 。

(2)已知分子式为 C₆H₆ 的结构有多种，其中的两种为

① 这两种结构的区别表现在：定性方面(即化学性质方面)：Ⅱ能_______(选填a、b、c、d，多选扣分)而Ⅰ不能。

a．被酸性高锰酸钾溶液氧化 b．能与溴水发生加成反c．能与溴发生取代反应 d．能与氢气发生加成反应

定量方面(即消耗反应物的量的方面)：1 mol C₆H₆ 与H₂加成时：Ⅰ需______mol，而Ⅱ 需 _______mol。

② 今发现 C₆H₆ 还可能有另一种如右图立体结构：该结构的二氯代物有_______种。

(3)萘 也是一种芳香烃，它的分子式是 C₁₀H₈ ,请你判断它的结构简式可能是下列中的_____(填入编号)

(4)根据第(3)小题中你判断得到的萘结构简式，它不能解释萘的下列　　　 事实(填入编号)

a． 萘不能使溴水褪色　　　　　　 b． 萘能与H₂发生加成反应　　　　　　　 c． 萘分子中所有原子在同一平面　 d．一溴代萘(C₁₀H₇Br)只有两种

2.药物菲那西汀的一种合成路线如下：

反应②中生成的无机物的化学式是　　　　 ，反应③中生成的无机物的化学式是　　　　　 ，反应⑤的化学方程式是　　　　 ；菲那西汀水解的化学方程式是　　　　　　　 。

1.(03年上海高考题)自20世纪90年代以来，芳炔类大环化合物的研究发展十分迅速，具有不同分子结构和几何形状的这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。合成芳炔类大环的一种方法是以苯乙炔(CH≡C－)为基本原料，经过反应得到一系列的芳炔类大环化合物，其结构为：

(1)上述系列中第1种物质的分子式为　　　　 。

(2)以苯乙炔为基本原料，经过一定反应而得到最终产物。假设反应过程中原料无损失，理论上消耗苯乙炔与所得芳炔类大环化合物的质量比为　　　　 。

(3)在实验中，制备上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯(CH₂＝CH－)为起始物质，通过加成、消去反应制得。写出由苯乙烯制取苯乙炔的化学方程式(所需的无机试剂自选)

7.以苯的实验为基础的有机实验网络

(1)溴苯制取实验--长导管的作用--带有长导管的实验：

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 .

(2)硝基苯的制取实验--水浴加热--需水浴加热的实验：

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 等。

(3)硝基苯的制取实验--温度计的使用--需要使用温度计的实验：

　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　等。

(4)苯与甲苯的鉴别--酸性高锰酸钾溶液--能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的物质：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(5)苯与苯酚的分离--分液或分馏--分馏和分液的操作过程--常见的分离方法 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

[考题再现]

6.取代反应断键规律

(1)卤代反应　

(A)烷烃的卤代　 反应条件：光照、液溴(纯态)

　　 方程式：　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　

(B)苯的卤代反应条件：催化剂(Fe³⁺)、液溴　　　 　

方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

(C)苯的同系物的卤代　　 反应条件：催化剂、液溴

方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼。

(D)酚的卤代　 反应条件：浓溴水

　 方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受羟基的影响而变得很活泼。

　(E)醇的卤代　 断键规律：断C-O键

反应条件：浓硫酸作催化剂和吸水剂

方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　

(2) 硝化反应

(A)苯的硝化

　 反应条件：浓硫酸作催化剂,吸水剂,水浴加热到55℃-60℃。

方程式：　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　

(B)苯的同系物的硝化

　　 反应条件：浓硫酸作催化剂,吸水剂。加热。

方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼。

(C)酚的硝化

　反应条件：浓硫酸作催化剂,吸水剂。加热。

方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受羟基的影响而变得很活泼。

(3)磺化反应

　 反应条件：水浴加热到70℃-80℃

方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

(4)酯化反应　

(A)一元酸与一元醇的酯化

方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

(B)二元酸与一元醇的酯化

方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

(C)二元酸与二元醇的酯化

(a)成链酯

　 方程式：　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　

(b)成环酯

方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

(c)成聚酯　

方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

(D)羟基酸的酯化

(a)成链酯　

方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

(b)成环酯　

　　 方程式：　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　

(c)成聚酯　

　　　　　 方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

(E)无机酸与一元醇的酯化

方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　

(F)无机酸与多元醇的酯化　

　　　　 方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

(5)水解反应

(A)卤代烃的水解

　　 方程式：　　　　 　　　　　　　　　　

(B)酯的水解

方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　⑹其它取代反应

(A)乙炔的的制取

　 方程式：　　　　　　　　　　　　　　　

(B)乙醇脱水

　 方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　

(C)脱羧反应

　 方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　

5．“苯来”-- 苯的制取