80、长颈鹿的脖子为什么长？　 虫子的抗药性如何解释？

　　　　　 一直存在差异(一定要先肯定存在差异)

　　　　　　　　　　 环境变

　　　　　　 生存斗争

　　　　　　　　　　 留或者淘汰

　　　　　　 适者生存

79、自然选择　 生存斗争　 外因　 手段　　 通过(生存斗争)实现

学说　　 适者生存　 结果

自然选择生物 　　人工选择

78、单倍体育种过程：明显缩短育种年限

　　　　　　　　　　　　　　 DDTT × ddtt

　　　　　　　　　　　　　　　　　 杂交

　　　　　　　　　　　　　　　　 DdTt

　　 　　　　　　　　　　　　　　减数分裂　

　　　　　　　　　　　　 DT　　 Dt　　 dT　　 dt　

花药离体培养

　　　　　　　　　　　　 DT　　 Dt　　 dT　　 dt单倍体

秋水仙素处理

DDTT　 DDtt　 ddTT　 ddtt

区分全过程是单倍体育种，只获得单倍体叫花药离体培养 类似硝化作用/化能合成作用

　　　　　　　 过度繁殖

　　　　　 遗传变异　 内因　 基础

77、育种方式　 单倍体育种(花药离体培养，秋水仙素)

　　　　 　　　　多倍体育种(三倍体无子西瓜)

　　　　　　　 转基因育种(基因工程)

　　　　　　　 细胞工程育种(白菜，甘蓝)

微生物发酵工程中菌种选育(三种) ：诱变育种、基因工程、细胞工程

76、多倍体特点：“多”

　　 单倍体特点：“单”　 高倍不育

　　　　　　　 诱变育种(湿种子好)

　　　　　　　 杂交育种(杂交、自交、再自交)

75、变异　　　　　　　 基因突变　 时间：间期

　　　　　 可遗传　　　　　　　　 特点：频率低，有害，多方向性

　　　　　　 的变异　　 基因重组　 减数分裂时会有

　　　　　　　　　　　　　　　　 转基因也算

　　　　　　　　　　　 染色体变异 结构(缺失，重组，倒位，易位)

　　　　　　　　　　　　　　　　　 数目 个别染色体的增加减少，21三体，45，X

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 染色体成倍增加减少，单倍体，多倍体

74、理解会用　 染色体组：一组特殊的非同源染色体

　　　　　　　 一种等大的同源染色体有几个就有几个染色体组

　　　　　　　 有几种不等大的同源染色体，每个染色体组就有几个　　　　　　　　　　　　　　　　

不遗传的变异 ：由环境引起

　　　　　　　　　　　　　　　　 范围：碱基对

72、系谱　　　　 的有病→隐性病 看女性患者，她父亲儿子有的正常→常染色体隐性

　　　　　 父母都有病，孩子有　 看男性患者，他母亲女儿都有病 →伴X显性

　　 　　　　　　的正常→显性病 看男性患者，他母亲女儿有的正常→常染色体显性

先判显隐性，再看位于X还是位于常染色体上

　　　　　　　　　　　　　　　　 常隐：白化、苯丙、先天聋哑

　　　　　　　　　 单基因遗传病　 常显：多指、并指、软骨发育不全

　　　　　　　　　　　　　　　　 伴X隐性：血友、色盲、进行性肌营养不良

人类遗传病　　　　　　　　 伴X显性：抗V_D佝偻病

　　　　　　　 　　多基因遗传病　 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病

　　　　　　　 特点：(1)多对(2)发病高(3)聚集(4)环境

73病　　　　　　　　　　　 常染色体变异：5号缺失→猫叫综合征

染色体病　　　　　　　 21多了一条→先天性愚型

　　　　　　　　　　　　　　 性染色体变异：性腺发育不良

　　　　　　　　　 过敏反应　　 过敏原二次刺激　　 组织胺

　　　 免疫失调病　 自身免疫病：风湿性心脏病、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮

　　　　　　　　　 免疫缺陷病：先天的+后天的

　　　 营养过剩或缺乏(冠心病、肥胖)

　　　 内分泌失调

　　　　　　　 单倍体：体细胞有正常物种的一半

　　　　　　　　　　　　 花药离体培养　　 配子 ^发育 单倍体

70、交配类型　　 X^BX^B × X^bY　　　　 全显性

　　　　　　　　 X^BX^b × XBY　　　　 女一半携带，男一半色盲

　　　　　　　　 X^BX^b × X^b Y　　　　 男女各一半色盲，表型最多

　　　　　　　　 X^bX^b × X^BY　　　　 女全携带，男全色盲　 根据性别判性状，

根据性状判性别。

(1)男患者多

伴X隐性遗传病的特点 (2)交叉遗传

71　　　　　　　　　　　　 (3)女患者父亲、儿子一定色盲

伴X显性遗传病的特点：父亲患病，母亲女儿一定患病

伴Y遗传病的特点：只在男的有，儿传子，子传孙

父母都正常，孩子有　 看女性患者，她父亲儿子都有病→伴X隐性

69、性别决定：雌雄异体的生物才有意义

　　　　　　　 单倍体基因组　 n 或 n+1(雌雄异体有性染色体之分的n+1)

　　　　 　　　　X^BX^B × X^BY　　　　 全显性

　　　　　　　　 X^bX^b × X^bY　　　　 全隐性