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类别 |
名称 |
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单基因遗传病 |
常染色体遗传 |
隐性 |
白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 |
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显性 |
多指、并指、短指、软骨发育不全 |
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性(X)染色体遗传 |
隐性 |
红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 |
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显性 |
抗维生素D佝偻病 |
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多基因遗传病 |
唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 |
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染色体异常遗传病 |
常染色体病 |
数目改变 |
21三体综合症(先天愚型) |
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结构改变 |
猫叫综合症 |
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性染色体病 |
性腺发育不良 |