8．(1)　　　　　 (2)1∶4

(3)①增大反应物的浓度，平衡向正方向移动，提高B

的产率；②防止因甲醛分子之间发生类似于(Ⅱ)的反

应，造成甲醛的量不足。

　　 讲析：将CH₃CHO与C(CH₂0H)₄进行比较，三个α-氢

要变成三个-CH₂0H，必定是乙醛与甲醛发生类似于(Ⅰ)

的反应，-CHO变成-CH₂0H，乙醛与甲醛发生类似于(Ⅱ)

的反应。

7．　　　

6．(1)28。 (2)CH₂O₂；HCOOH。

(3)C₂H₂O₃；HOOC-CHO。(4)CH₃OH；HCOOCH₃

　讲析：有机物燃烧后生成的CO₂的体积是消耗O₂体积的2倍，可联想到2CO+ O₂→2CO₂，即有机物耗O₂的基团就是若干个CO，而其余的基团是若干个H₂O，此有机物写成(CO)m(H₂O)n，至此问题大大简化了。

1.B　 2.A　 3.B

讲析:3.由饱和一元醛的通式可知，C、H原子个数

比为1∶2，质量比为6∶1，氢元素的质量分数为9%，

碳元素的质量分数为54%，氧元素的质量分数为37%。

　　 4．(1)

(2)受热部分的铜丝随间歇性地鼓入空气而交替出现变

黑、变亮；温度。

(3)反应仍可继续进行，仍可看到原受热部分的铜丝交

替出现变黑、变亮的现象；因为醇的催化氧化反应是放

热反应。

(4)实验结束后，卸下装置B中盛有少量蒸馏水的小

试管，从中取出少许溶液做银镜反应的实验(也可使之

淀)即可验证。

　 　5．(1)HCHO、　　　　　　　 ，2∶1；

(2)①HCHO、CH₃CHO、CH₃CH₂CHO、　　　　　　

②CH₃CH₂CH=CH₂有0.2mol、CH₃CH=CHCH₃有0.3mol、

CH₂=C(CH₃)₂有0.5mol；

③

(3)①

②

　　 讲析：本题要充分利用题给的信息，实际上反应可

以简单地认为是从碳碳双键处断开，每个不饱和碳上接

上氧原子。(1)很简单，可直接写出结果。(2)要考虑

丁烯有三种结构，再由各产物的物质的量确定三种异构

体的物质的量。(3)采用逆推法，要制己二醛必先制环

己烯，而环己烯由环己醇消去得到。

4．(1)　　　　　　　 (2)CH₃COOH

(3)(CO)_mH_2n(m、n为正整数)

讲析：设该有机物的分子式为CxHyOz，则有：

CxHyOz+　　　　　 O₂→XCO₂+　 H₂O

xCO₂+xNa₂O₂→xNa₂CO₃+　 O₂

H₂O+　 Na₂O₂→yNaOH+ O₂

依题意有　　　　　　　 ，得　　　

当x=1时，y=2，有机物分子量最小。当x=2时，y=4，B的分子量是A的两倍。

检测提高

3．(1)A：CH₃-CH₂-CH₂CHO， M：CH₂=CH-CHO

(2)CH₃CH₂CH₂CH₂OH+CH₂=CHCOOH

CH₂=CHCOOCH₂CH₂CH₂CH₃+H₂O

(3)X：加成反应，Y：加聚反应。

讲析：本题的突破口是M的结构简式。由M的分子式以及M中含有醛基确定它为丙烯醛，N为丙烯酸。D为B和N酯化反应的产物。B+C₃H₄O₂→C₇H₁₂O₂+

H₂O，B的分子式为C₄H₁₀O为丁醇。A为丁醛，它的烃基上的一氯取代位置有三种， A为CH₃-CH₂-CH₂CHO。

2．(1)加入银氨溶液后水浴加热，有银镜出现。或加入新制的Cu(OH)₂悬浊液，加热，有红色沉淀出现。

(2)加入银氨溶液或加入新制的Cu(OH)₂悬浊液氧化醛基后，再加入溴水 振荡后褪色。

讲析：因醛基的还原性较强，也能被溴水氧化，应先用弱氧化剂将醛基氧化，再检验碳碳双键。

1．　 C

讲析：利用它们沸点的差异，用蒸馏的方法分离，

但乙酸易挥发，故应先加入烧碱中和之。分出乙醛后，必须加入硫酸重新生成乙酸，再蒸馏。

10．(1)

CxHyOz+O₂　　　 xCO₂ +　　　

由题意：得

①　　　 若z=0，则y=4，且1≤x≤3，该有机物可能是：CH₄、

C₂H₄、C₃H₄。

②　　　 若z=1，则y=2，且1≤x≤3，该有机物可能是：CH₂O、

C₂H₂O、C₃H₂O。

③　 若z=2，则y=0，不符合题意，舍去。

(2)当有机物为CH₂O时，有关系式CH₂O →O₂，故a的最大值为24。

第40讲 　(B卷)

纠错训练

9．(1)NaOH；(2)AgNO₃，氨水；生成的沉淀恰好溶解；①Ag⁺+NH₃·H₂O=AgOH↓+NH₄⁺，

②AgOH+2NH₃·H₂O=[Ag(NH₃)₂]⁺+OH^-+2H₂O；

(3)水浴；

CH₃CHO+2[Ag(NH₃)₂]⁺+2OH^-→CH₃COO^- +NH₄⁺

+3NH₃+2Ag↓+H₂O