7.(08江苏)、醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:

       NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4         ①

       R-OH+HBrR-Br+H2O           ②

可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下;

 
乙醇
溴乙烷
正丁醇
1-溴丁烷
密度/g·cm-3
 0.7893
1.4604
0.8098
1.2758
沸点/℃
78.5
38.4
117.2
101.6

请回答下列问题:

(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是    。(填字母)

a.圆底烧瓶   b.量筒   c.锥形瓶   d.布氏漏斗      

(2)溴代烃的水溶性     (填“大于”、“等于”或“小于”);其原因是      

                              

(3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在     (填“上层”、“下层”或“不分层”)。

(4)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,起目的是       。(填字母)

a.减少副产物烯和醚的生成    

b.减少Br2的生成

c.减少HBr的挥发         

 d.水是反应的催化剂      

(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是       。(填字母)

a.NaI   b.NaOH   c.NaHSO3   d.KCl      

(6)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于         ;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是              

 0  378096  378104  378110  378114  378120  378122  378126  378132  378134  378140  378146  378150  378152  378156  378162  378164  378170  378174  378176  378180  378182  378186  378188  378190  378191  378192  378194  378195  378196  378198  378200  378204  378206  378210  378212  378216  378222  378224  378230  378234  378236  378240  378246  378252  378254  378260  378264  378266  378272  378276  378282  378290  447090 

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