4.BC

3.A

2.B

1.A

7、(2008江苏)(1)d　

(2)小于；醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键。

(3)下层

(4)abc(5)c

(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)

解析：(1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，最不可能用到的是仪器d，即布氏漏斗，因其是用于过滤的仪器，即不可能用作反应容器，也不可能用于量取液体。

(2)溴代烃的水溶性小于相应的醇，因为醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键。

(3)根据题干表格数据：1-溴丁烷的密度大于水的密度，因此将1-溴丁烷的粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物即1-溴丁烷应在下层。

(4)由于浓硫酸在稀释时放出大量的热且具有强氧化性，因此在制备操作过程中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是防止放热导致副产物烯或醚的生成并减小HBr的挥发，同时也减少Br₂的生成21世纪教育网

(5)除去溴代烷中少量杂质Br₂反应可用c即NaHSO₄，二者可以发生氧化还原反应而除去Br₂。NaI能与Br₂反应生成I₂而引入新的杂质；NaOH不但能与Br₂反应，同时也能与溴代烷反应；KCl都不反应，因此，a、b、d都不适合。

(6)根据平衡移动原理，蒸出产物平衡向有利于生成溴乙烷的方向移动；在制备1-溴丁烷是不能采用此方法，原因是1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小，若边反应边蒸，会有较多的正丁醇被蒸出。

反馈“小练习”

6、(2008江苏)⑴酚类化合物易被空气中的O₂氧化　　　 ⑵a　　　　 ⑶ac

⑷

⑸　　　 　或

解析：根据合成路线图中，E→F→G的转化关系及E与G的结构分析可以得出F→G为酯基的水解反应，因此F的结构简式为：

由转化关系判断B→C为加氢还原，(即-NO₂→-NH₂)，C→D为盐酸酯化后形成-COOH(即-CN→-COOH)，D→E为酯化(形成-COOC₂H₅)，故C、D分别为：

HO-　　　 -CHCN　　　 HO-　　　 -CH-COOH

NH₂ CH₃ NH₂ CH₃

C　　　　　　　　　　　　　　 D

(1)A中含有酚羟基，易被空气中的氧气氧化。

(2)温度升高时，多硝基取代副产物会增多，-OH的影响是主要的，取代位置以邻、对位取代为主，故最有可能生成的是a。

(3)手性碳原子上直接相连的4个取代基均不相同的为a、c，故E的四种同分异构体中含有手性碳原子21世纪教育网

(5)H是D的同分异构体且是一种α-氨基酸，H可被酸性KMnO₄溶液氧化成对苯二甲酸，说明H中的苯环上对位上有两个取代基，且与苯环相连的碳原子上有H原子，故H的结构简式为：

L是H通过肽键连接而成的高聚物，故L的结构简式为：

　 或

5、(2008广东)解析：(1)苯甲醇可由C₆H₅CH₂Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为：

(2)分析表中数据，得到钯催化剂催化效果的主要结论是：I、苯环上的取代基对醛的产率影响不大，对反应时间有一定影响。II、与羟基相连的碳链长，大大降低醛的产率与增大反应时间。

(3)请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点：

优点：原料易得，降低成本。防止苯甲醛氧化为苯甲酸。

缺点：令反应时间增长。

(4)写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式

C₆H₅CHO+ 2Ag(NH₃)₂OH ==(水浴加热)== C₆H₅COONH₄ + 2Ag ↓+ 3NH₃↑ + H₂O

(5)①在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有(写出2条)

I、CH₃CH₂OH过量，令化学平衡向正反应方向移动；

II、边反应边蒸馏缩醛脱离反应体系，令化学平衡向正反应方向移动；

②写出用乙二醇保护苯甲醛中醛基的反应方程式：

答案：见解析。

4.(2008全国理综)(1)H₃C-　　 -OH　 (2)C₄H₈O₂；羧基

O

(3)H₃C-　　　 -OCCH₂CH₂CH₃+H₂OH₃C-　　 -OH+CH₃CH₂CH₂COOH

(4)CH₃CH₂CH₂OH；CH₃CHCH₃

OH

CH₃ H₃C

(5)H₃C-　　 -OH；　　　 -CH₂COOH；　　　 -COOH；　　　　　　 -COOH

解析：(1)可以很容易地判断出C是对甲基苯酚。

(2)C的相对分子质量是108，则D的相对分子质量为88，从转化关系知，其中含有一个羧基，其式量是45，剩余部分的式量是43 ，应该是一个丙基，则D的分子式是C₄H₈O₂,是正丁酸。具有的官能团为羧基。

(3)化合物A是丁酸对甲基苯酚酯，要求写的是该物质水解的化学方程式，在酸性条件下水解生成对甲基苯酚和丁酸。

(4)根据G的分子式，结合反应②可知，F的分子式是C₃H₈O,其结构有两种，分别是丙醇和异丙醇。E是芳香酸，其分子式是C₈H₈O₂.

(5)符合题意的结构有四种：分别是苯乙酸、邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸21世纪教育网

3.(2008四川)B　 解析：由胡椒粉的结构可以得出：与H₂发生加成反应时苯环能与3molH₂发生加成，另有碳碳双键也能加成1molH₂，总计4molH₂，故A对。当与Br₂发生加成时只有碳碳双键与反应消耗1molBr₂。而在苯酚的结构中与羟基的邻位碳上的2个氢原子能与Br₂发生取代反应，消耗2molBr₂。总计3molBr₂发生反应，B错。胡椒粉分子中有酚羟基，故能与甲醛发生缩聚反应生成高分子化合物。C对。羟基是亲水基团，烃基是憎水基团；胡椒粉分子结构中烃基比苯酚分子中烃基大，故胡椒粉在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度。D对。

2.(2008重庆)D　 解析：A项苯酚与ClCH₂COOH反应生成的苯氧乙酸不含有酚羟基，故残留物中若含有苯酚可以与FeCl₃显紫色；B项苯酚可以被O₂所氧化而呈粉红色，当然也可以被KMnO₄所氧化，菠萝酯含有碳碳双键，故也可被KMnO₄氧化；苯氧乙酸中含有羧酸可与碱反生中和反应，菠萝酯属于酯可以在碱性条件下发生水解；由于菠萝酯含有碳碳双键也可以使溴水褪色，故不能用来检验残留的烯丙醇。