(三)意义:统计被调查的某种遗传病在人群中的发病率,对某个典型的家庭作具体分析,利用遗传学原理分析遗传病的遗传方式,计算人群中的发病率。

[思考感悟]遗传病患者是否都可以将其症状遗传给后代?

不一定,如父亲患线粒体遗传病则不遗传给后代。

[基础训练]

1、下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是(  C  )

 
遗传病
遗传方式
夫妻基因型
优生指导
A
抗维生素D佝偻病
X染色体显性遗传病
XaXa×XAY
选择生男孩
B
红绿色盲症
X染色体隐性遗传病
XbXb×XBY
选择生女孩
C
白化病
常染色体隐性遗传病
Aa×Aa
选择生女孩
D
并指症
常染色体显性遗传病
Tt×tt
产前基因诊断

2、一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefecter综合征(XXY)患者,从根本上说,病因与父母中的哪一方有关?发生在什么时期(  A  )

A、与母亲有关,减数第二分裂            B、与父亲有关,减数第一次分裂

C、与父母亲都有关,受精作用时           D、无法判断

3、如图是两个家族的遗传系谱图,乙病为色盲(B、b),Ⅲ3、Ⅲ4均不同时携带两种致病基因。请据图回答:

(1)甲病致病基因位于染色体上,是性遗传。

(2)Ⅲ2与Ⅲ3为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ3表现型是否一定正常?不一定,原因是来源于不同的受精卵,遗传信息不一定相同

(3)Ⅰ3的基因型是XBXb,Ⅰ4的基因型是XBY

(4)若Ⅲ3与Ⅲ4结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是1/8

(5)若Ⅲ1是21三体综合征患者,则其可能是由染色体组成为22+X(或23+X)的卵细胞和23+X(或22+X)的精子受精发育而来,这种可遗传的变异属于染色体数目的变异。

[高考模拟]

4、(2007江苏生物7)优生,就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是(  D  )

A、适龄结婚,适龄生育                  B、遵守婚姻法,不近亲结婚

C、进行遗传咨询,做好婚前检查           D、产前诊断,以确定胎儿性别

5、(2008江苏生物13)人类Rh血型有Rh+和Rh两种,分别由常染色体上显性基因R和隐性基因r控制。Rh+的人有Rh抗原,Rh的人无Rh抗原。若Rh+胎儿的Rh抗原进入Rh母亲体内且使母体产生Rh抗体,随后抗体进入胎儿体内则引起胎儿血液凝集和溶血;若这位Rh母亲又怀一Rh+胎儿,下列对这两胎儿的相关基因型及血液凝集和溶血程度的分析中,正确的是(  D  )

①相关基因型与父亲的一定相同;②相关基因型与父亲的不一定相同;③两胎儿血液凝集和溶血程度相同;④第二胎儿血液凝集和溶血程度比第一胎儿严重。

A、①③            B、①④             C、②③            D、②④

 0  364799  364807  364813  364817  364823  364825  364829  364835  364837  364843  364849  364853  364855  364859  364865  364867  364873  364877  364879  364883  364885  364889  364891  364893  364894  364895  364897  364898  364899  364901  364903  364907  364909  364913  364915  364919  364925  364927  364933  364937  364939  364943  364949  364955  364957  364963  364967  364969  364975  364979  364985  364993  447090 

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