11.解释事实:用水解原理可解释诸多相关事实

(1)FeCl3、KAl2(SO4)2·12H2O等可作净水剂

原因:Fe3+、Al3+水解产生少量胶状的Fe(OH)3、Al(OH)3,它们结构疏松、表面积大、吸附能力强,故能吸附水中悬浮的小颗粒而沉降,从而起到净水的作用。

新型水处理剂:Na2FeO4(铁酸钠)的氧化杀菌原理,及还原产物Fe3+水解生成的Fe(OH)3胶体,吸附水中悬浮杂质。

(2)某些化学肥料不能混合使用

   如铵态(NH4+)氮肥、过磷酸钙[含Ca(H2PO4)2]均不能与草木灰(主要成分K2CO3)混合使用。

(3) 热的纯碱液去油污效果好

   加热能促进纯碱Na2CO3水解,产生的[OH-]较大,而油污中的油脂在碱性较强的条件

下,水解受到促进,故热的比冷的效果好。

(4)在NH4Cl浓溶液中加入Mg粉, Mg溶解,同时放出气体? Mg(OH)2溶于NH4Cl浓溶液中如何解释?在CH3COONH4溶液中加入Mg(OH)2,为何能够溶解?写出反应的离子方程式。

[典型例题]

[例1](2004年北京理综,11)已知0.1 mol·L-1的二元酸H2A溶液的pH=4.0,则下列说法正确的是

A.在Na2A、NaHA两溶液中,离子种类不相同

B.在溶质物质的量相等的Na2A、NaHA两溶液中,阴离子总数相等

C.在NaHA溶液中一定有:c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+c(OH-)+2c(A2-)

D.在Na2A溶液中一定有:c(Na+)>c(A2-)>c(H+)>c(OH-)

剖析:0.1 mol·L-1的强酸pH=1.0,0.1 mol·L-1的H2A溶液pH=4.0,说明它是一种弱酸。Na2A发生水解A2-+H2OHA-+OH-和HA-+H2OH2A+OH-,溶液中存在HA-、A2-、H+、OH-;NaHA发生水解HA-+H2OH2A+OH-和电离HA-H++A2-,溶液中存在HA-、A2-、H+、OH-,所以两溶液中离子种类相同,A不正确。

物质的量相等的Na2A和NaHA因为存在上述水解、电离等过程,阴离子数量发生变化,所以阴离子总量不相等,B不正确。

由电荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+c(OH-)+2c(A2-),C正确。Na2A溶液显碱性,c(OH-)>c(H+),D不正确。

[例2]在常温下10mlpH=10的KOH溶液中,加入pH=4的一元酸HA溶液至pH刚好等于7(假设反应前后体积不变),则对反应后溶液的叙述正确的是

A.c(A-)=c(K+)               B.c(H+)=c(OH-)<c(K+)<c(A-)

C.V(混)≥20ml               D.V(混)≤20ml

[例3]已知常温下KHSO3溶液的pH<7,且等浓度的HSO3-的电离程度大于SO32-的水解程度。等物质的量的KHSO3、K2SO3、K2SO4溶于足量水形成的溶液中,有关粒子之间的关系正确的是   A.c(SO42-)>c(HSO3-)>c(SO32-) >c(H2SO3)

B.c(K+)>c(SO42-)>c(SO32-)>c(HSO3-)>c(H+)>c(OH-)

C.c(K+)=c(HSO3-)+2c(SO32-)+2c(SO42-)

D.c(K+)+c(H+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(SO42-)+c(OH-)

[当堂反馈]

 0  293538  293546  293552  293556  293562  293564  293568  293574  293576  293582  293588  293592  293594  293598  293604  293606  293612  293616  293618  293622  293624  293628  293630  293632  293633  293634  293636  293637  293638  293640  293642  293646  293648  293652  293654  293658  293664  293666  293672  293676  293678  293682  293688  293694  293696  293702  293706  293708  293714  293718  293724  293732  447090 

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