首先确定高分子化合物是加聚产物还是缩聚产物，若链节结构中主链上是碳与碳原子形成碳链，则一般为加聚产物；若链节结构中主链上有－－O－或－－NH－，则一般为缩聚产物。若为加聚产物，将加聚物的链节取出，单键改双键，双键改单，再断开错误的双键(以C为4价键判)，得出加聚物单体；若为缩聚产物，只要将主链中的 或 断开，分别补上(左)－OH和(右)－H即可得出相反应单体。

3．RCOOH　 　RCOOCH₂CH₃

　　M　　　　 　M+28

　　M　　　 　M－2　　　 M+14

2．RCH₂OH 　CH₃COOCH₂R

　 　M　　　　 　　M+42

11、特殊的物理性质总结归纳：

①能溶于水：低碳的醇、醛、酸、钠盐，如乙(醇、醛、酸)乙二醇、丙三醇、苯酚钠

②难溶于水的：烃，卤代烃，酯类，硝基化合物

　 比水轻：烃(汽油、苯及其同系物、己烷、己烯)酯(如乙酸乙酯)、油脂

　 比水重：硝基苯,溴苯CCl₄,(二)溴乙烷

③微溶于水：苯酚、苯甲酸

④苯酚溶解的特殊性：常温微溶，65℃以上任意溶

⑤常温下为气体的有机物：烃(C<4)甲醛

⑥有毒物质：涂料油漆中的苯、硝基苯，假酒中的甲醇，居室装修产生的甲醛气体

10、典型有机物之间的相互转化关系图

9、有机合成中的增减碳链的反应：

⑴增加碳链的反应：

①酯化反应　 ②加聚反应　 ③ 缩聚反应

⑵减少碳链的反应：

① 水解反应：酯的水解，糖类、蛋白质的水解；② 裂化和裂解反应；③ 氧化反应：燃烧，烯催化氧化(信息题)，脱羧反应(信息题)。

8、有机合成中的成环反应：

①加成成环：不饱和烃小分子加成(信息题)；②二元醇分子间或分子内脱水成环；

③二元醇和二元酸酯化成环；④羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子的成环。

7、根据反应类型来推断官能团：

反应类型	可能官能团
加成反应	、－C≡C－、－CHO、羰基、苯环
加聚反应	、－C≡C－
酯化反应	羟基或羧基
水解反应	－X、酯基、肽键 、多糖
单一物质能发生缩聚反应	分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基

6、官能团的引入：

引入官能团	有关反应
羟基-OH	烯烃与水加成，醛/酮加氢，卤代烃水解，酯的水解
卤素原子(－X)	烃与X2取代，不饱和烃与HX或X2加成，(醇与HX取代)
碳碳双键	某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢
醛基-CHO	某些醇(－CH2OH)氧化，烯氧化，糖类水解，(炔水化)
羧基-COOH	醛氧化，酯酸性水解，羧酸盐酸化，苯的同系物被强氧化剂氧化
酯基-COO-	酯化反应

5．反应类型