4. 同分异构体的书写
回顾近几年广东高考化学试卷可以看出,同分异构体的书写在有机大题中始终占有一席之地,特别是限定条件下(通常要求带有苯环)的同分异构体结构简式的书写。现以分子式为C9H10O2的有机物的几种限定条件的同分异构体为例。
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同分异构体的结构简式 |
符合的限定条件 |
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有6种不同化学环境的氢原子;能与金属钠反应放出H2;与Na2CO3溶液反应;苯环上的一氯代物只有3种;苯环上只有1个取代基 |
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有5种不同化学环境的氢原子;能与金属钠反应放出H2;与Na2CO3溶液反应;苯环上的一氯代物只有2种;苯环上有2个取代基 |
(续表)
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同分异构体的结构简式 |
符合的限定条件 |
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有6种不同化学环境的氢原子;能与金属钠反应放出H2;与Na2CO3溶液反应;苯环上的一氯代物只有3种;苯环上有3个取代基 |
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有5种不同化学环境的氢原子;能发生水解反应;苯环上的一氯代物只有3种;苯环上有1个取代基 |
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有5种不同化学环境的氢原子;能发生水解反应,水解产物之一遇FeCl3显紫色;苯环上一氯代物只有3种;苯环上有1个取代基 |
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有6种不同化学环境的氢原子;能发生银镜反应,水解产物之一也能发生银镜反应;苯环上的一氯代物只有3种;苯环上有1个取代基 |
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有6种不同化学环境的氢原子;能发生银镜反应;遇FeCl3显紫色;苯环上的一氯代物只有2种;苯环上有2个取代基 |
3. 有机反应方程式的书写
(1) 反应箭头和配平:书写有机反应方程式时应注意,反应物和产物之间用“
”连接,有机物用结构简式表示,并遵循元素守恒进行配平。
(2) 反应条件:有机物反应条件不同,所得产物不同。
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有机反应 |
反应条件 |
说明 |
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醇的脱水 |
浓硫酸、170℃ |
如乙醇在该条件下反应生成乙烯 |
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浓硫酸、140℃ |
如乙醇在该条件下反应生成乙醚 |
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卤代烃 |
强碱的水溶液、加热 |
如溴乙烷在该条件下 反应生成乙醇 |
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强碱的醇溶液、加热 |
如溴乙烷在该条件下 反应生成乙烯 |
(3) 必须用中文辅助标明的有机反应:糖类这一类有机物的结构式复杂,在中学化学阶段不需要学生掌握,有时它们的分子式相同而结构不同,所以写这类物质的化学方程式时需要在分子式下方用中文名称标明,以示区别。如:
+nH2O![]()
![]()
![]()
2C2H5OH+2CO2↑
(4) 常见的易错反应
+CO2+H2O![]()
+NaHCO3
(注意产物是NaHCO3,而不是Na2CO3)
+HCl![]()
(也可写成
+HCl![]()
)
+2NaOH![]()
+CH3OH+H2O
(注意酚羟基显弱酸性,可以和NaOH溶液反应)