摘要:3 (2) (3) (4)C12H16O2
网址:http://m.1010jiajiao.com/timu_id_91673[举报]
(2009?肇庆二模)多羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮:
.
(1)根据上述原理,请写出
与NaOH的水溶液共热的化学方程式为:
;
与NaOH的乙醇溶液共热,可以生成
(2)醛酮在水中可生成水合物:
.这是一个可逆反应,平衡状态(平衡的位置)决定于醛酮的结构.若K(H2O)=
为醛酮的水合平衡常数,其值越大则对应的醛酮水合物越稳定.下表是部分醛、酮的水合平衡常数:
根据以上表中数据分析,请总结出两条结论:
(3)工业上生产苯甲醛
>c=o有以下两种方法:
①
;②
与方法①相比,方法②的优点是
(4)苯腙是有机染料的主要原料,由醛(或酮)与苯肼生成苯腙的反应为:

“反应①”的原子利用率为100%,则中间产物A的结构简式为
;“反应②”的反应类型属于
(5)由对苯二甲醛的氧化产物“对苯二甲酸”与“乙二醇”缩聚,生成的聚酯纤维(涤纶)的结构简式为
或
或
.
查看习题详情和答案>>
(1)根据上述原理,请写出
5
5
种稳定的二烯烃.(2)醛酮在水中可生成水合物:
| c[R1R2C(OH)2] |
| c[R1R2C=O] |
| 化合物 |
|
|
|
| ||||||||
| K(H2O) | 2×103 | 1.3 | 0.71 | 8.3×10-3 | ||||||||
| 化合物 |
|
|
|
| ||||||||
| K(H2O) | 2×10-3 | 2.9 | 10 | 很大 |
a.羰基碳如连接的甲基越多,相对应的醛酮水合物越不稳定;
b.羰基碳上连接烃基时,烃基的体积越大,水合物越不稳定;
c.羰基碳相邻的碳上连接了卤原子使水合物变得更加稳定;
d.羰基碳相邻的碳上连接了卤原子越多、卤原子非金属性越强,其水合物越稳定(或羰基相连的碳原子连上卤素后,该碳原子留下的氢原子越多,其水合物越不稳定)
b.羰基碳上连接烃基时,烃基的体积越大,水合物越不稳定;
c.羰基碳相邻的碳上连接了卤原子使水合物变得更加稳定;
d.羰基碳相邻的碳上连接了卤原子越多、卤原子非金属性越强,其水合物越稳定(或羰基相连的碳原子连上卤素后,该碳原子留下的氢原子越多,其水合物越不稳定)
a.羰基碳如连接的甲基越多,相对应的醛酮水合物越不稳定;
b.羰基碳上连接烃基时,烃基的体积越大,水合物越不稳定;
c.羰基碳相邻的碳上连接了卤原子使水合物变得更加稳定;
d.羰基碳相邻的碳上连接了卤原子越多、卤原子非金属性越强,其水合物越稳定(或羰基相连的碳原子连上卤素后,该碳原子留下的氢原子越多,其水合物越不稳定)
.b.羰基碳上连接烃基时,烃基的体积越大,水合物越不稳定;
c.羰基碳相邻的碳上连接了卤原子使水合物变得更加稳定;
d.羰基碳相邻的碳上连接了卤原子越多、卤原子非金属性越强,其水合物越稳定(或羰基相连的碳原子连上卤素后,该碳原子留下的氢原子越多,其水合物越不稳定)
(3)工业上生产苯甲醛
H C6H5 |
①
与方法①相比,方法②的优点是
方法②未使用其它有毒原料,生成物除产品外另一种是无毒无污染的水
方法②未使用其它有毒原料,生成物除产品外另一种是无毒无污染的水
,缺点是方法②比方法①需要的温度高,相对耗能较多
方法②比方法①需要的温度高,相对耗能较多
.(4)苯腙是有机染料的主要原料,由醛(或酮)与苯肼生成苯腙的反应为:
“反应①”的原子利用率为100%,则中间产物A的结构简式为
消去反应
消去反应
.(5)由对苯二甲醛的氧化产物“对苯二甲酸”与“乙二醇”缩聚,生成的聚酯纤维(涤纶)的结构简式为
查阅资料:CaO、MgO在高温下与C难反应,但能与SiO2反应.硫铁矿烧渣是一种工业废渣(含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等杂质),该烧渣可用于制取氧化铁,具体化工生产工艺流程如下:

(1)焙烧时产生的主要有害气体是 .
(2)为测定过滤所得滤液中Fe2+的含量,实验室中常用酸性高锰酸钾溶液进行滴定,写出该反应的离子方程式: ;实验中所用酸性高锰酸钾溶液浓度为0.10mol/L,滤液用 滴定管量取20.00ml,用酸性高锰酸钾溶液滴定到终点时消耗了标准的酸性高锰酸钾溶液12.04ml,滤液中c(Fe2+)= .
(3)若在空气中“酸浸”时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是: (用离子方程式表示).
(4)根据下表数据:
在“除杂”步骤中,为除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值应小于 ,检验Fe3+已经除尽的试剂是 (除KSCN外).
(5)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则A的操作是 .
查看习题详情和答案>>
(1)焙烧时产生的主要有害气体是
(2)为测定过滤所得滤液中Fe2+的含量,实验室中常用酸性高锰酸钾溶液进行滴定,写出该反应的离子方程式:
(3)若在空气中“酸浸”时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是:
(4)根据下表数据:
| 氢氧化物 | Al(OH)3 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 |
| 开始沉淀的pH | 3.10 | 2.01 | 7.11 |
| 万全沉淀的pH | 4.77 | 3.68 | 9.61 |
(5)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则A的操作是
蛇纹石可用于生产氢氧化镁,简要工程如下:
Ⅰ.制取粗硫酸镁:用酸液浸泡蛇纹石矿粉,过滤,并在常温常压下结晶,制得粗硫酸镁(其中常含有少量Fe3+、Al3+、Fe2+等杂质离子)
Ⅱ.提纯粗硫酸镁:将粗硫酸镁在酸性条件下溶解,加入适量的0.1mol?L-1H2O2溶液,再调节溶液pH至7~8,并分离提纯.
Ⅲ.制取氢氧化镁:向步骤Ⅱ所得溶液中加入过量氨水.
已知:金属离子氢氧化物沉淀所需pH如表.
请回答:
(1)步骤Ⅱ中,可用于调节溶液pH至7~8的最佳试剂是
A.MgO B.Na2CO3 C.蒸馏水
(2)检验粗硫酸镁溶液中Fe2+的方法是:
(3)步骤Ⅲ中制备氢氧化镁反应的离子方程式为
(4)步骤Ⅱ沉淀后溶液中主要存在(NH4)2SO4,已知室温下0.1mol?L-1的(NH4)2SO4溶液pH是5,则溶液中离子浓度由大到小的排列为
(5)某生产科研小组经查阅资料得到以下溶度积Ksp数据(298K时):
Mg(OH)2(S)?Mg2+(aq)+2OH-(aq) Ksp=[Mg2+]?[OH-]2=5.6×10-12
Ca(OH)2(S)?Ca2+(aq)+2OH-(aq) Ksp=[Ca2+]?[OH-]2=4.7×10-6
该科研小组认为可以用熟石灰替代氨水制得氢氧化镁,他们的理由是
若沉淀转化反应为:Mg2+(aq)+Ca(OH)2(S)?Mg(OH)2(S)+Ca2+(aq),求此温度下该反应的化学平衡常数K=
查看习题详情和答案>>
Ⅰ.制取粗硫酸镁:用酸液浸泡蛇纹石矿粉,过滤,并在常温常压下结晶,制得粗硫酸镁(其中常含有少量Fe3+、Al3+、Fe2+等杂质离子)
Ⅱ.提纯粗硫酸镁:将粗硫酸镁在酸性条件下溶解,加入适量的0.1mol?L-1H2O2溶液,再调节溶液pH至7~8,并分离提纯.
Ⅲ.制取氢氧化镁:向步骤Ⅱ所得溶液中加入过量氨水.
| Fe3+ | Al3+ | Fe2+ | Mg2+ | |
| 开始沉淀时 | 1.5 | 3.3 | 6.5 | 9.4 |
| 沉淀完全时 | 3.7 | 5.2 | 9.7 | 12.4 |
请回答:
(1)步骤Ⅱ中,可用于调节溶液pH至7~8的最佳试剂是
A
A
(填字母序号)A.MgO B.Na2CO3 C.蒸馏水
(2)检验粗硫酸镁溶液中Fe2+的方法是:
取少量粗硫酸镁溶液,滴加少量酸性KMnO4溶液;若紫红色褪去,说明Fe2+存在
取少量粗硫酸镁溶液,滴加少量酸性KMnO4溶液;若紫红色褪去,说明Fe2+存在
(注明试剂、现象).(3)步骤Ⅲ中制备氢氧化镁反应的离子方程式为
Mg2++2NH3?H2O=Mg(OH)2↓+2NH4+
Mg2++2NH3?H2O=Mg(OH)2↓+2NH4+
.(4)步骤Ⅱ沉淀后溶液中主要存在(NH4)2SO4,已知室温下0.1mol?L-1的(NH4)2SO4溶液pH是5,则溶液中离子浓度由大到小的排列为
C(NH4+)>C(SO42-)>C(H+)>C(OH-)
C(NH4+)>C(SO42-)>C(H+)>C(OH-)
,溶液中:2c(SO42-)-c(NH4+)=10-5-10-9
10-5-10-9
mol?L-1(用精确数值表示)(5)某生产科研小组经查阅资料得到以下溶度积Ksp数据(298K时):
Mg(OH)2(S)?Mg2+(aq)+2OH-(aq) Ksp=[Mg2+]?[OH-]2=5.6×10-12
Ca(OH)2(S)?Ca2+(aq)+2OH-(aq) Ksp=[Ca2+]?[OH-]2=4.7×10-6
该科研小组认为可以用熟石灰替代氨水制得氢氧化镁,他们的理由是
Mg(OH)2的溶解度小于Ca(OH)2,可发生沉淀的转化,如:Mg(OH)2和Ca(OH)2离子个数比相同,Ksp[Mg(OH)2]<Ksp[Ca(OH)2],故沉淀向着溶度积更小的方向转化
Mg(OH)2的溶解度小于Ca(OH)2,可发生沉淀的转化,如:Mg(OH)2和Ca(OH)2离子个数比相同,Ksp[Mg(OH)2]<Ksp[Ca(OH)2],故沉淀向着溶度积更小的方向转化
.若沉淀转化反应为:Mg2+(aq)+Ca(OH)2(S)?Mg(OH)2(S)+Ca2+(aq),求此温度下该反应的化学平衡常数K=
8.4×105
8.4×105
(写出算式和结果).有关钴、镍和铁化合物的性质见下表:
氯化钴可用于化学反应催化剂,油漆催干剂,干湿指示剂,啤酒泡沫稳定剂,陶瓷着色剂,制造隐显墨水等.用金属钴板(含少量Fe、Ni)制备氯化钴的工艺流程如下:

钴与盐酸反应极慢,需加入催化剂硝酸才可能进行实际生产.
(1)“除镍”步骤中,NH3?H2O用量对反应收率的影响,见下表:
从表中可知x=
(2)“除镍”步骤必须控制在一定的时间内完成,否则沉淀将有部分Co(OH)3生成,试写出反应的化学方程式
(3)“除铁”步骤中加入双氧水发生反应的离子方程式是
(4)“除铁”步骤中加入的纯碱作用是
(5)在“调pH“步骤中,加盐酸的作用是
(6)已知25℃时,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,则该温度下反应Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+的平衡常数为
查看习题详情和答案>>
| 化学式 | 沉淀完全时的pH | 钴镍性质 | ||
| Co(OH)2 | 9.4 | Co+2HCl=CoCl2+H2↑ Co2++2NH3?H2O=Co(OH)2↓+2NH
Ni+2HCl=NiCl2+H2↑ Co2++2H2O?Co(OH)2+2H+ Ni2++6NH3?H2O=[Ni(NH3)6]2++6H2O | ||
| Fe(OH)2 | 9.6 | |||
| Fe(OH)3 | 3.7 |
钴与盐酸反应极慢,需加入催化剂硝酸才可能进行实际生产.
(1)“除镍”步骤中,NH3?H2O用量对反应收率的影响,见下表:
| 加NH3?H2O调PH | 收率/% | Ni2+含量/% |
| 9 | 98.1 | 0.08 |
| 9.5 | 98 | 0.05 |
| 10 | 97.6 | 0.005 |
| 10.3 | 94 | 0.005 |
10
10
时,除镍效果最好.(2)“除镍”步骤必须控制在一定的时间内完成,否则沉淀将有部分Co(OH)3生成,试写出反应的化学方程式
4Co(OH)2+O2+2H2O=4Co(OH)3
4Co(OH)2+O2+2H2O=4Co(OH)3
.(3)“除铁”步骤中加入双氧水发生反应的离子方程式是
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
.(4)“除铁”步骤中加入的纯碱作用是
使得铁离子转化为氢氧化铁沉淀而除去
使得铁离子转化为氢氧化铁沉淀而除去
.(5)在“调pH“步骤中,加盐酸的作用是
防止Co2+水解
防止Co2+水解
.(6)已知25℃时,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,则该温度下反应Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+的平衡常数为
2.5×10-5
2.5×10-5
.
工业上以软锰矿为原料,利用硫酸亚铁制备高纯二氧化锰的流程如下:

某软锰矿的主要成分为MnO2,还含有Si(16.27%)、Fe(5.86%)、Al(3.42%)、Zn(2.68%)和Cu(0.86%)等元素的化合物.部分阳离子以氢氧化物或硫化物的形式完全沉淀时溶液的pH见下表.
回答下列问题:
(1)硫酸亚铁在酸性条件下将MnO2还原为MnSO4,酸浸时发生的主要反应的离子方程式为 .
(2)调节pH时不用氢氧化钠原因是: ,理论上,调节pH的最小值为 ,滤渣B的主要成分是 .
(3)加入MnS的目的是除去 杂质.
(4)碱性锌锰电池中,MnO2参与的电极反应方程式为 .回收废旧碱性锰电池中的锰,可向含锰混合物中加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不断搅拌至无气泡为止,其主要反应为:2MnO(OH)+MnO2+2H2C2O4+3H2SO4=3MnSO4+4CO2↑+6H2O,该方法的优点是 .
查看习题详情和答案>>
某软锰矿的主要成分为MnO2,还含有Si(16.27%)、Fe(5.86%)、Al(3.42%)、Zn(2.68%)和Cu(0.86%)等元素的化合物.部分阳离子以氢氧化物或硫化物的形式完全沉淀时溶液的pH见下表.
| 沉淀物 | Al(OH)3 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 |
Mn(OH)2 | CuS | ZnS | MnS | FeS |
| pH | 5.2 | 3.2 | 9.7 | 10.4 | ≥-0.42 | ≥2.5 | ≥7 | ≥7 |
(1)硫酸亚铁在酸性条件下将MnO2还原为MnSO4,酸浸时发生的主要反应的离子方程式为
(2)调节pH时不用氢氧化钠原因是:
(3)加入MnS的目的是除去
(4)碱性锌锰电池中,MnO2参与的电极反应方程式为