摘要:1- H2C2O4 2- HC2O4- 3- C2O42- (1)欲采用草酸为沉淀剂测定钙离子(生成CaC2O4)沉淀)时.溶液的pH值应维持在 . A. 0~1 B. 1~3 C. 3~5 D. ≥5
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(2013?莱芜一模)“低碳循环”已引起各国家的高度重视,而如何降低大气中CO2的含量和有效地开发利用CO2正成为化学家研究的主要课题.
(1)用电弧法合成的储氢纳米碳管常伴有大量的碳纳米颗粒(杂质),这种颗粒可用如下氧化法提纯,请完成该反应的化学方程式:
(2)将不同量的CO(g)和H2O(g)分别通入到体积为2L的恒容密闭容器中,进行反应
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三组数据:
①实验2条件下平衡常数K=
②实验3中,若平衡时,CO的转化率大于水蒸气,则a/b 的值
③实验4,若900℃时,在此容器中加入CO、H2O、CO2、H2均为1mol,则此时
V正
(3)已知在常温常压下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ/mol
②2CO (g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ/mol
写出甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学方程式:
(4)已知草酸是一种二元弱酸,草酸氢钠(NaHC2O4)溶液显酸性.常温下,向10mL 0.01mol?L-1 H2C2O4溶液中滴加10mL 0.01
mol?L-1 NaOH溶液时,比较溶液中各种离子浓度的大小关系
(5)CO2在自然界循环时可与CaCO3反应,CaCO3是一种难溶物质,其Ksp=2.8×10-9.CaCl2溶液与Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,现将等体积的CaCl2溶液与Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的浓度为1×10-4mol/L,则生成沉淀所需CaCl2溶液的最小浓度为
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(1)用电弧法合成的储氢纳米碳管常伴有大量的碳纳米颗粒(杂质),这种颗粒可用如下氧化法提纯,请完成该反应的化学方程式:
5
5
C+4
4
KMnO4+6
6
H2SO4→5
5
CO2↑+4
4
MnSO4+2
2
K2SO4+6
6
H2O(2)将不同量的CO(g)和H2O(g)分别通入到体积为2L的恒容密闭容器中,进行反应
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三组数据:
| 实验组 | 温度℃ | 起始量/mol | 平衡量/mol | 达到平衡所需时间/min | ||
| CO | H2O | H2 | CO | |||
| 1 | 650 | 4 | 2 | 1.6 | 2.4 | 6 |
| 2 | 900 | 2 | 1 | 0.4 | 1.6 | 3 |
| 3 | 900 | a | b | c | d | t |
0.17
0.17
.②实验3中,若平衡时,CO的转化率大于水蒸气,则a/b 的值
小于1
小于1
(填具体值或取值范围).③实验4,若900℃时,在此容器中加入CO、H2O、CO2、H2均为1mol,则此时
V正
<
<
V逆(填“<”,“>”,“=”).(3)已知在常温常压下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ/mol
②2CO (g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ/mol
写出甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学方程式:
CH3OH(l)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l)△H=-442.8KJ/mol
CH3OH(l)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l)△H=-442.8KJ/mol
(4)已知草酸是一种二元弱酸,草酸氢钠(NaHC2O4)溶液显酸性.常温下,向10mL 0.01mol?L-1 H2C2O4溶液中滴加10mL 0.01
mol?L-1 NaOH溶液时,比较溶液中各种离子浓度的大小关系
c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-)
c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-)
;(5)CO2在自然界循环时可与CaCO3反应,CaCO3是一种难溶物质,其Ksp=2.8×10-9.CaCl2溶液与Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,现将等体积的CaCl2溶液与Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的浓度为1×10-4mol/L,则生成沉淀所需CaCl2溶液的最小浓度为
1.12×10-4
1.12×10-4
mol/L.(1)点①所示的溶液中,Kw=
1×10-14
1×10-14
.(2)点②所示的溶液中的电荷守恒式为
c(H+)+c(K+)=c(HC2O4-)+c(OH-)+2c(C2O42-)
c(H+)+c(K+)=c(HC2O4-)+c(OH-)+2c(C2O42-)
.(3)点③所示的溶液中存在
3
3
种平衡.(4)点④所示的溶液中的物料守恒式为0.10mol?L-1=
c(HC2O4-)+c(H2C2O4)+c(C2O42-)+c(K+)
c(HC2O4-)+c(H2C2O4)+c(C2O42-)+c(K+)
.(5)点⑤所示的溶液中各离子浓度的大小顺序为
c(K+)>c(C2O42-)>c(OH-)>c(HC2O4-)>c(H+)
c(K+)>c(C2O42-)>c(OH-)>c(HC2O4-)>c(H+)
.(6)上述5个点所示的溶液中,水的电离程度最大的是
⑤
⑤
(填序号,下同),最小的是①
①
.称取Wg草酸晶体,配成100.00mL无色水溶液.量取25.00mL所配制的草酸溶液置于锥形瓶内,加入适量稀H2SO4后,用浓度为amol?L-1的KMnO4溶液滴定.试回答:
(1)滴定时所发生反应的化学方程式为
2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O
2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O
(2)草酸是二元弱酸,则草酸的电离方程式为
H2C2O4?H++HC2O4-,HC2O4-?C2O42-+H+
H2C2O4?H++HC2O4-,HC2O4-?C2O42-+H+
请从“电离平衡”的角度解释:为什么草酸的第二步电离比第一步难第一步电离产生的氢离子对第二步电离产生了抑制作用
第一步电离产生的氢离子对第二步电离产生了抑制作用
(3)实验中不需要的仪器有(填序号)
c,f,j
c,f,j
,还缺少的仪器有(填名称)铁架台(带滴定管夹),胶头滴管
铁架台(带滴定管夹),胶头滴管
.a.托盘天平(带砝码,镊子) b.酸式滴定管 c.碱式滴定管 d.100mL容量瓶 e.烧杯
f.漏斗 g.锥形瓶 h.玻璃棒 i.药匙 j.烧瓶
图I表示100mL量筒中液面的位置,A与B,B与C刻度间相差10mL,如果刻度A为30,量筒中液体的体积是
22.0
22.0
mL.图II表示25mL滴定管中液面的位置,如果液面处的读数是a,则滴定管中液体的体积(填代号)D
D
.A.是amL B.是(25-a)mL
C.一定大于amL D.一定大于(25-a)mL
(4)实验中,标准液KMnO4溶液应装在
酸
酸
式滴定管中.若在接近滴定终点时,用少量蒸馏水将锥形瓶内壁冲洗一下,再继续滴定至终点,则所测得的x值会无影响
无影响
(偏大、偏小、无影响)达到滴定终点,溶液由无色
无色
变为紫红色
紫红色
色;(5)在滴定过程中若用amol?L-1的KMnO4溶液VmL,则所配制的草酸溶液的物质的量浓度为
| V |
| 10 |
| V |
| 10 |
(6)若测得x=2,称取某二水合草酸晶体0.1200g,加适量水完全溶解,然后用0.02000mol?L-1的酸性KMnO4溶液滴定至终点(杂质不参与反应),滴定前后滴定管中的液面读数如图2所示,则该草酸晶体样品中二水合草酸的质量分数为
84.00%
84.00%
.(2010?辽宁二模)A、B、C、D是由下面的一种阳离子和一种阴离子组成的化合物(阳离子:
、Na+、H+,阴离子:Cl-、OH-、
),在水溶液中它们均抑制水电离.常温下各物质从1mL稀释到1000mL,PH的变化如图1所示,请回答:

(1)根据图1的PH变化关系写出化学式:A
(2)B与过量的D反应生成E,写出该反应的离子方程式
(3)E的溶液显
(4)图2是室温时向25mL某浓度的C溶液中逐渐滴加O.25mol/L,A溶液过程中PH的变化曲线.G点呈中性,此时,V(A)的体积
(5)已知BaC2O4的溶度积常数KSP=1.6×10-7.向0.01mol/L的Na2C2O4溶液中加入等体积一定浓度的BaCl2溶液,若要产生沉淀,BaCl2溶液浓度至少为
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| NH | + 4 |
| C2O | 2- 4 |
(1)根据图1的PH变化关系写出化学式:A
NH3?H2O
NH3?H2O
,CHCl
HCl
.(2)B与过量的D反应生成E,写出该反应的离子方程式
H2C2O4+OH-=HC2O4-+H2O
H2C2O4+OH-=HC2O4-+H2O
.(3)E的溶液显
酸
酸
(填“中性”、“酸性”或“碱性”),其原因是HC2O4-的电离程度大于水解程度
HC2O4-的电离程度大于水解程度
.(4)图2是室温时向25mL某浓度的C溶液中逐渐滴加O.25mol/L,A溶液过程中PH的变化曲线.G点呈中性,此时,V(A)的体积
>
>
10Ml(填“=”、“>”或“<”).H点离子浓度由大到小的顺序是c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)或c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+)
c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)或c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+)
.(5)已知BaC2O4的溶度积常数KSP=1.6×10-7.向0.01mol/L的Na2C2O4溶液中加入等体积一定浓度的BaCl2溶液,若要产生沉淀,BaCl2溶液浓度至少为
3.2×10-5mol/L
3.2×10-5mol/L
.(2013?漳州二模)发展“碳一化学”,开发利用我国相对丰富的煤炭资源具有重要的战略意义和经济价值.下面是以焦炭为原料,经“碳一化学”途径制取乙二醇的过程:
(1)该过程中产生的CO可继续与水蒸气发生可逆反应得到CO2和H2,此反应的平衡常数表达式K=
.
(2)CH3OH(l)气化时吸收的热量为27kJ/mol,CH3OH(g)的燃烧热为677kJ/mol,请写出CH3OH(l)完全燃烧的热化学方程式
(3)“催化还原”反应制乙二醇原理如下:CH3OOC-COOCH3(g)+4H2(g)?HOCH2-CH2OH(g)+2CH3OH(g)△H=-34kJ/mol
为探究实际生产的最佳条件,某科研小组进行了多方面研究.如图表示乙二醇达到平衡时的产率随原料投料比[n
(氢气)/n(草酸二甲酯)]和压强的变化关系,其中三条曲线分别表示体系压强为1.5MPa、2.5MPa、3.5MPa的情况,则曲线甲对应的压强是P(甲)=
(4)草酸二甲酯水解产物草酸(H2C2O4)为二元中强酸
①草酸氢钾溶液中存在如下平衡:H2O?H++OH-、HC2O4-?H++C2O42-和
②向0.1mol/L的草酸氢钾溶液里滴加NaOH溶液至中性,此时溶液里各粒子浓度关系正确的是
a.c(K+)=c(HC2O4-)+c(H2C2O4)+c(C2O42-) b.c(K+)+c(Na+)=c(HC2O4-)+c(C2O42-)
c.c(Na+)=c(H2C2O4)+c(C2O42-) d.c(K+)>c(Na+)
(5)以甲醇为原料,使用酸性电解质构成燃料电池,该燃料电池的负极反应式为
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(1)该过程中产生的CO可继续与水蒸气发生可逆反应得到CO2和H2,此反应的平衡常数表达式K=
| c(CO2)×c(H2) |
| c(CO)×c(H2O) |
| c(CO2)×c(H2) |
| c(CO)×c(H2O) |
(2)CH3OH(l)气化时吸收的热量为27kJ/mol,CH3OH(g)的燃烧热为677kJ/mol,请写出CH3OH(l)完全燃烧的热化学方程式
CH3OH(l)+3/
O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-650kJ/mol
| 3 |
| 2 |
CH3OH(l)+3/
O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-650kJ/mol
.| 3 |
| 2 |
(3)“催化还原”反应制乙二醇原理如下:CH3OOC-COOCH3(g)+4H2(g)?HOCH2-CH2OH(g)+2CH3OH(g)△H=-34kJ/mol
为探究实际生产的最佳条件,某科研小组进行了多方面研究.如图表示乙二醇达到平衡时的产率随原料投料比[n
3.5MPa
3.5MPa
.(4)草酸二甲酯水解产物草酸(H2C2O4)为二元中强酸
①草酸氢钾溶液中存在如下平衡:H2O?H++OH-、HC2O4-?H++C2O42-和
HC2O4-+H2O?H2C2O4+OH-
HC2O4-+H2O?H2C2O4+OH-
.②向0.1mol/L的草酸氢钾溶液里滴加NaOH溶液至中性,此时溶液里各粒子浓度关系正确的是
ad
ad
(填序号).a.c(K+)=c(HC2O4-)+c(H2C2O4)+c(C2O42-) b.c(K+)+c(Na+)=c(HC2O4-)+c(C2O42-)
c.c(Na+)=c(H2C2O4)+c(C2O42-) d.c(K+)>c(Na+)
(5)以甲醇为原料,使用酸性电解质构成燃料电池,该燃料电池的负极反应式为
CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+
CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+
;若以甲烷代替该燃料电池中的甲醇,向外界提供相等电量,则每代替32g甲醇,所需标准状况下的甲烷的体积为16.8
16.8
L.