摘要:则:反应①②③④中属于氧化还原反应的是 .反应①的离子方程式为 .该工艺中反应③的沉淀率是回收钒的关键之一.沉钒率的高低除受溶液pH影响外.还需要控制氯化铵系数(NH4Cl加入质量与料液中V2O5的质量比)和温度.根据下图试建议控制氯化铵系数和温度: . . 五.

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说明:1. 文字简答题以关键词到位为准,按点给分;

      2. 化学用语书写:(1)方程式未配平不得分、无条件扣一半分值;

                      (2)化学式书写错误得0分;

      3. 写名称或化学式正确的正常给分;  4. 其他合理解法正常给分。

第Ⅰ卷(选择题,共48分)

题号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

答案

C

D

A

D

C

B

B

C

CD

B

CD

B

AD

A

 

第Ⅱ卷(非选择题  共72分)

三、(本题包括2小题,共22分)

15.(6分)(1)镁条表面产生气泡(2分)(2)A,B或C或D(2分,各1分)

(3)Mg+Cu2++2H2O=Mg2++Cu(OH)2↓+H2↑   Mg+Cu2+= Mg2++Cu   (各1分,共2分)

16.(16分)(1)烧杯、玻璃棒,过滤,换过滤器并重新进行过滤操作(4分,每空1分)

(2)NaOH、Na2CO3(2分)  (3)NaOH   C   (2分,各1分)

(4)除去NaOH和Na2CO3(2分)   (5)蒸发皿,蒸发皿中有大量固体析出(2分,各1分)

(6)加快沉淀生成   5.61×10―8 mol?L―1。(4分,各2分)

四、(本题包括2小题,共18分)

17.(8分)(1)小,工业制备硫酸。 (2)MnO2 + 2Fe2+ + 4H+ = Mn2+ + 2Fe3+ + 2H2O。

使Fe2+ 转变为Fe3+,Fe3+完全沉淀的pH较低(或Fe3+更易沉淀)。

(3)与溶液中的酸反应,使溶液中的Fe3+、Al3+转化为氢氧化物沉淀。

(4)使MnCO3沉淀完全。MnCO3沉淀量少,NH4HCO3与酸反应。

(或MnCO3、NH4HCO3与酸反应溶解)

(5)节约能源、治理含SO2的工业废气等。(答对1个即可)(每空1分)

18.(10分)(1)接触室,防止催化剂中毒。(各1分,共2分)

(2)SO2+V2O5SO3+ V2O4    4VOSO4+O22V2O5+4SO3(各1分,共2分)

(3)400 L?mol―1,使用常压SO2就可以达到较高的转化率。(前者2分,后者1分,共3分)

(4)①②,V2O5+ SO32―+4H+=2VO2++SO42―+2H2O。4和80℃。(各1分,共3分)

五、(本题包括1小题,共14分)

19.(14分)(1)4(2分)

(2)   (2分)(2分)

 

(3)保护醛基不被还原。(2分)

(4)RCHO + 2Ag(NH3)2+ + 2OH-  RCOO― +NH4+ +2Ag↓+3NH3 + H2O (2分)

(5)(4分,对1步给2分,对2步给3分,全对给4分)

六、(本题包括1小题,共8分)

20.(8分)解:(1)6Fe2++ClO3-+6H+===6Fe3++Cl-+3H2O    (2分)

(2)n(Fe)=2.80g/160g?mol-1×2=0.035mol

n(SO42-)=10.48 g /233 g?mol-1=0.045mol

n(OH-)=3×n(Fe)-2×n(SO42-)=3×0.035-2×0.045=0.015mol    (2分)

盐基度=n(OH-)/3n(Fe)×100%

= 0.015 mol/(3×0.035 mol) ×100%

=14.29%          (2分)

(3)n(H2O)=(7.51g―0.035mol×56g?mol -1-0.045mol×96 g?mol-1-0.015mol×17 g?mol-1)/18 g?mol-1=0.054 mol

化学式: Fe35(OH)15(SO4)45?54H2O       (2分)

七、选做题(下面两题分别对应于“物质结构与性质”和“实验化学”两个选修课程模块的内容,请你选择其中一题作答,如果你两题全做,按第一题评分。每题均为10分。)

22. (A) (1)第四周期,第Ⅷ族  (1分) (2)CN― C22- sp3   液态氨汽化时需吸收大量的热  2   (各1分,共4分)

(3) [Ar]3d7;或    (1分)2NiO(OH) + 6HCl(浓)=2NiCl2+Cl2↑+4H2O;(1分)

(4)x=5(1分)    LaNi5H6+6OH- -6e-==LaNi5+6H2O   (2分)

21.(B)22(B)(1)固定试管(2分)  容量瓶  酸式滴定管  烧杯(共2分,答对1-2个给1分,全对给2分)

(2)Al2O3 + 2NaOH =2NaAlO2 +H2O, 作用:去除铝箔表面的氧化膜  2Al + 3HgCl2 =2AlCl3 + 3Hg ,Al + Hg =Al (Hg) (铝汞齐), 作用:形成铝汞齐破坏致密氧化膜的形成(共2分)

(3)打开橡皮塞,用火柴点燃,出现轻微“噗”声或尖锐爆鸣声皆能说明有H2生成。(2分)

(4)原因分别是:浓硫酸具有吸水性,溢出后吸收空气的水变成稀硫酸,而稀硫酸与铝的氧化膜及铝本身皆发生反应;浓硝酸具有挥发性,溢出后因挥发同样会变稀,变稀的硝酸与氧化膜及铝本身亦发生反应。(各1分,2分)

 

 

氧化还原反应在化学工业中应用广泛.
Ⅰ、有如图1所示的实验装置.
(1)若用石墨电极电解NaHCO3溶液,Y电极上产生的气体是
O2
O2
.
(2)如要在铁上镀铜,则X电极的材料是
铁
铁
,Y电极反应式是
Cu-2e-=Cu2+
Cu-2e-=Cu2+
.
Ⅱ、某电镀铜厂有两种废水需要处理,一种废水中含有CN-离子,另一种废水中含Cr2O72-离子.该厂拟定如图2所示的废水处理流程.
回答以下问题:
(1)②中使用的NaClO溶液呈碱性,原因是
ClO-+H2O?HClO+OH-
ClO-+H2O?HClO+OH-
(用离子方程式表示).
(2)③中反应时,每0.4mol Cr2O72-转移2.4mole-,该反应的离子方程式为
3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O
3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O
.
(3)取少量待检水样于试管中,加入过量NaOH溶液,有蓝色沉淀生成.向上述有蓝色沉淀的悬浊液中加入Na2S溶液,有黑色沉淀生成,且蓝色沉淀逐渐减少.请你使用化学用语,结合必要的文字说明分析其过程
待检水样中还有Cu2+,加碱发生Cu2++2OH-═Cu(OH)2↓,再加入Na2S溶液,CuS比Cu(OH)2更难溶,则发生Cu(OH)2(s)+S2-(aq)═CuS(s)+2OH-(aq).
待检水样中还有Cu2+,加碱发生Cu2++2OH-═Cu(OH)2↓,再加入Na2S溶液,CuS比Cu(OH)2更难溶,则发生Cu(OH)2(s)+S2-(aq)═CuS(s)+2OH-(aq).
.
Ⅲ、工业可用电解法来处理含Cr2O72-废水.
(1)Fe2+与酸性溶液中的Cr2O72-反应的离子方程式是
Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
.
(2)实验室利用如图3所示模拟处理含Cr2O72-的废水(废水中加入适量NaCl以增加溶液的导电性),在阴极区得到金属氢氧化物沉淀.用平衡移动原理解释沉淀出现在阴极附近的原因
阴极反应消耗了水中的H+,打破了水的电离平衡,促进了水的电离,使溶液中OH-浓度增大,溶液的碱性增强
阴极反应消耗了水中的H+,打破了水的电离平衡,促进了水的电离,使溶液中OH-浓度增大,溶液的碱性增强
.
(3)用电解法处理该溶液中 0.01mol Cr2O72-时,得到沉淀的质量是
8.48
8.48
 g.
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