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1.D 2.C 3.C 4.B 5.C 6.C 7.BC 8.BD 9.AC 10.D 11.C
12.BD 13.AC 14.A 15.B 16.D 17.B 18.D 19.B 20.D
21.D 22.C w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
23.(1)促进,A (2)甲大
乙用氯化铵溶液稀释后,[
]增大很多,使
的电离平衡向抑制电离的方向移动;
发生水解,使稀释后的乙溶液的[
]增大
24.(1)第一种组合 A:NaOH B:
第二种组合 A:
B:
(2)由于
电离出
,使水的电离平衡:

向左移动,使水的电离度小于纯水中水的电离度,而
溶液中由于


由于
电离出的
与
结合生成弱电解质
,从而促进水的电离,使水的电离度比纯水中的大.
25.(1)偏高;空气中的氧气溶于样品中
(2)偏高;使
溶液浓度变低,消耗体积偏大
(3)偏高;使最后读取体积数比实际消耗
溶液体积数大
(4)
26.(1)增大w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
(2)K值越大,酸性越强
(3)

(4)
上一级电离产生的
对下一级电离有抑制作用
(5)
27.(1)
和
水解均呈弱酸性,可除去金属表面的氧化物
(2)
水溶液中[
]很小,不会生成沉淀(或弱酸不能生成强酸).加入氨水时,

,使
电离平衡右移,[
]增大,产生沉淀(或
与
生成
,使[
]增大
(3)在HCl气流中,
抑制
水解,从而可得到
无水物
(4)能.
,降低[
],其水解平衡左移,碱性减弱
(5)
水解呈碱性,
水解呈酸性,二者混合施用,会促进水解,大量生成易挥发的
,从而使氮肥降低肥效
电离呈酸性,与
混合施用,会产生
或
沉淀而丧失肥效.
硫铵(即硫酸铵)水解呈酸性,长期施用土壤会板结酸化,加消石灰可调节酸度,防止板结.
28.(1)造成测定数值偏高w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
(2)
(3)
29.(1)
;
、
(2)1.90 2.67 5.20
(3)130
分析:(1)因为在浊液中加入HCl溶液至10 mL,沉淀质量一直为
形式存在,继续加入HCl溶液,
转变为
沉淀,加至30 mL时,
全部转变为
,所以在A点的沉淀物为
,在A至B点间,沉淀物为
和
的混合物.当加入的HCl溶液超过30 mL时,
和
同时溶解.w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
(2)原混合物中:
的质量


的质量
NaOH:
①浊液中存在的:
1×0.01 mol
②
消耗的:


③
消耗的:

0.02 mol×4=0.08 mol
NaOH总质量
(3)从B点开始,
消耗的HCl:0.02 mol×3=0.06 mol
消耗的HCl:0.02 mol×2=0.04 mol
所消耗HCl溶液的体积为:
Q点HCl溶液总量为:30 mL+100 mL=130 mL
30.(1)
(2)

根据 
过量
为:
20.00 mL水样消耗
为
根据得电子数目相等,则有
相当于
为:
,即该水样的
(3)
(4)A,
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(1)比较H2SO3的Ka1和HSO3-的Ka2,Ka1______Ka2(填‘‘>”、“<’’或“=”,下同)
(2)0.01mol.L-1NaHSO3溶液的pH=bl,0.01mol?L-1NaHCO3溶液的pH=b2,b1______b2
(3)向10mL 0.01mol?L-1的H2SO3溶液中,滴加0.0l mol?L-1KOH溶液V(mL),
①当V=10mL时,溶液中存在:c(K+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3),则c(H+)______ c(OH-)
②当V=a mL时,溶液中离子浓度有如下关系:c(K+)=2c(SO32-)+c(HSO3-);当V=b mL时,溶液中离子浓度有如下关系:
c(K+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3);则a______b.
(4)已知25℃时,Ksp(BaSO4)=1×10-10,将0.1gBaSO4沉淀,分别用100mL蒸馏水和100mL 0.01mo1.L-1H2SO4溶液洗涤,两种洗涤方法中BaSO4沉淀的损耗量之比为______.
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相同温度下,将足量的AgCl分别放入下列溶液中: ①20 mL 0.1 mol/L (NH4)2CO3溶液 ②40 mL 0.02 mol/L BaCl2溶液 ③40 mL 0.03 mol/L盐酸 ④10 mL蒸馏水 ⑤50 mL 0.05 mol/L AgNO3溶液 则AgCl的溶解度大小顺序为 | |
| [ ] | |
A. |
①=②=③=④=⑤ |
B. |
①>④>③>②>⑤ |
C. |
⑤>④>①>③>② |
D. |
④>③>⑤>①>② |
(1)比较H2SO3的Ka1和HSO3-的Ka2,Ka1
(2)0.01mol.L-1NaHSO3溶液的pH=bl,0.01mol?L-1NaHCO3溶液的pH=b2,b1
(3)向10mL 0.01mol?L-1的H2SO3溶液中,滴加0.0l mol?L-1KOH溶液V(mL),
①当V=10mL时,溶液中存在:c(K+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3),则c(H+)
②当V=a mL时,溶液中离子浓度有如下关系:c(K+)=2c(SO32-)+c(HSO3-);当V=b mL时,溶液中离子浓度有如下关系:
c(K+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3);则a
(4)已知25℃时,Ksp(BaSO4)=1×10-10,将0.1gBaSO4沉淀,分别用100mL蒸馏水和100mL 0.01mol?L-1H2SO4溶液洗涤,两种洗涤方法中BaSO4沉淀的损耗量之比为
(1)某化学兴趣小组用已知浓度的硫酸滴定未知浓度的氢氧化钠溶液测定其浓度.
①实验中应选用的指示剂为
②下列操作导致测定结果偏高的有
a.酸式滴定管用蒸馏水润洗后未用硫酸润洗
b.锥形瓶用蒸馏水润洗后未用待测氢氧化钠溶液润洗
c.酸式滴定管滴定前尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失
(2)莫乐法是一种沉淀滴定法.测定某溶液的c(Cl-),以K2CrO4为指示剂,用标准硝酸银溶液滴定待测液[Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.10×10-12,Ag2CrO4为砖红色]
①滴定终点的现象是
②该滴定适宜的pH范围是6.5~10.5,若溶液中有铵盐存在,c(NH4+)<0.05mol/L时,应将溶液的pH控制在6.5~7.2.下列有关说法你认为正确的有
a.若溶液pH<6.5,则平衡Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+左移,导致滴定终点滞后.
b.若溶液中有铵盐存在,当pH>7.2时,则因可能生成[Ag(NH3)2]+,导致终点滞后.
c.滴定时应剧烈摇动,促使被AgCl沉淀吸附的Cl-及时释放出来,防止滴定终点滞后.
(3)氧化还原滴定是水环境监测的常用方法可用于测定废水中的化学耗氧量(单位mg/L--每升水样中还原性物质被氧化需O2的质量).某兴趣小组每次取100mL废水,用硫酸酸化后,加入0.01667mol/LK2CrO7溶液25.00mL,使水样中的还原性物质完全氧化,然后用0.1000mol/LFeSO4标准溶液滴定剩余的Cr2O72-.实验数据记录如下:
| 实验序号 | FeSO4溶液的体积读数/mL | |
| 滴定前 | 滴定后 | |
| 1 | 0.10 | 16.20 |
| 2 | 0.30 | 15.31 |
| 3 | 0.20 | 15.19 |
①
②计算该废水的化学耗氧量.(写出计算过程,结果保留一位小数.)