摘要:C.

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  1.C 2.D 3.A 4.A 5.B 6.A 7.BD 8.AD 9.B 10.B 11.A 12.A

  13.A 14.A 15.D 16.C 17.C 18.D 19.B 20.C 21.B 22.C

  23.A:  B:  C:

  D:

  24.  

  25.(1)

  (2)  

  (3)

  26.(1)

  (2)

  (3)③⑤

  (4)  

  27.(1)A:对苯二甲醇 B:对苯二甲酸w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  (2)

  

  (3)类型:取代,条件:光

  (4)B、D

  28.(1)

  (2)A:

  C:

  E:

  (3)

  

  29.(1) 

  (2)

  

  30.(1)

  (2)若为链状二烯烃,则b4a;若为环烯烃,则b2a

  (3)

  

  

  

  (4)我们先将氧化后的产物复原,去掉后加上的氧,且将空下的双键位置编号

  

  

  这样,若②和④先接成环,①和③再接为侧链,则能形成五圆环,不合题意;若②和③接成环,①和④再接为侧链,则能形成六圆环,符合题意,所以,推导出的结构简式为

  A:

  B:

  (5)或简写成(即异松油烯,名称不作要求)

  (6)符合的通式,属单烯烃,它可能的结构有3种(见下A、B、C),经臭氧氧化分解后,所得产物

  A:

  B:

  C:

  已知产物中有丙酮,则C产生的HCHO=0.15 mol,C=0.15 mol

  又产物中HCHO的总物质的量=0.21 mol,则A产生HCHO=0.06 mol,A=0.06 mol,同时,A产生的

  而产物中醛的总物质的量=0.45 mol,所以,B产物的

,B=0.09 mol

  综上,混合气体中3种烯烃A、B、C的物质的量之比为2∶3∶5

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Ⅰ.某研究性学习小组用10g胆矾制取CuO,并证明CuO可以催化H2O2的分解反应.
(1)首先制备CuO,实验步骤如下,请完成缺少的步骤:
①称取10g胆矾,放入小烧杯中,再加水溶解;②向小烧杯中滴加NaOH溶液,至产生大量沉淀;③用酒精灯在石棉网上加热小烧杯,至沉淀物完全黑色;④将以上混合物过滤,洗涤,
干燥
干燥
,然后研细;⑤检查④中洗涤是否完全的操作是
取最后几滴洗涤液,加入BaCl2溶液,若无浑浊,证明沉淀已洗净
取最后几滴洗涤液,加入BaCl2溶液,若无浑浊,证明沉淀已洗净

(2)用图1所示,按表中设计实验方法,证明CuO能催化7%H2O2溶液的分解,并与MnO2的催化效果进行比较.
实验序号 双氧水体积 催化剂 待测数据
a 15mL
b 15mL 0.5g CuO
c 15mL 0.5g MnO2
①从设计原理看,实验中的待测数据是
相同时间内产生气体的体积(或产生相同体积气体所需要的时间)
相同时间内产生气体的体积(或产生相同体积气体所需要的时间)

②为探究CuO在实验b中是否起催化作用,除与
a比较外,还应补充以下实验(不必写具体操作):
A.证明CuO化学性质在反应前后是否改变;
B.
CuO的质量在反应前后是否发生改变
CuO的质量在反应前后是否发生改变

Ⅱ.摩尔盐[(NH42SO4?FeSO4?6H2O]
在空气中比一般亚铁盐稳定,是化学分析中常用的还原剂.某研究性学习小组用图2所示的实验装置来制取摩尔盐,实验步骤如下,回答下列问题:
(1)用30%的NaOH溶液和废铁屑(含少量油污、铁锈、FeS等)混合、煮沸、冷却、分离,将分离出的NaOH溶液装入③中.
(2)利用容器②的反应,向容器①中通入氢气,应关闭活塞
A
A
,打开活塞
B、C
B、C
(填字母).向容器①中通入氢气的目的是
赶走硫酸铵溶液中的溶解O2和容器①液面上部的O2,防止Fe2+被氧化为Fe3+
赶走硫酸铵溶液中的溶解O2和容器①液面上部的O2,防止Fe2+被氧化为Fe3+

(3)待锥形瓶中的铁屑快反应完时,关闭活塞B、C,打开活塞A,继续产生的氢气会将锥形瓶中的硫酸亚铁(含极少部分未反应的稀硫酸)压到饱和硫酸铵溶液的底部.在常温下放置一段时间,试剂瓶底部将结晶出硫酸亚铁铵,抽滤,制得硫酸亚铁铵晶体.图3是抽滤装置的一部分,其中正确的是
A
A
.(填A或B)
(4)为了确定产品中亚铁离子的含量,研究小组用滴定法来测定.若取产品24.50g配成100mL溶液,取出10.00mL用0.1000mol?L-1KMnO4酸性溶液滴定,消耗KMnO4溶液10.00mL.
已知高锰酸钾与Fe2+的离子方程式为:MnO
 
-
4
+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
试求产品中摩尔盐的质量分数
80%
80%
.(NH42SO4?FeSO4?6H2O的相对分子质量为392.
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