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1.C 2.C 3.B 4.D 5.D 6.B 7.D 8.BC 9.BC 10.CD 11.A
12.BC 13.C 14.A 15.B 16.C 17.A 18.C 19.C 20.B 21.D 22.C
23.146,即
的式量=146,求得n=5
则赖氨酸的结构简式为

生成的二肽的结构简式为

或
24.B:
;
D:
;
25.(1)

(2)

(3)
26.(1)

CH=CHCOOH 
(2)氧化 消去
w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
(3)解:




27.(1)
(2)0.96,0.08
(2)
(3)

29.解:C分子中
,最简式为CH因C中含42个电子,故C为
,盐B为
A分子中
,∴ A为
(1)
(2)144 (3)
30.解析:(1)1 mol的D与银氨溶液反应,析出
且D的组成符合
的分子式,说明该分子中有一个氧原子,且含两个醛基,则该分子应为甲醛
,若D为甲醛,则C应为甲醇.
(2)由题知B为不饱和酸,可与
反应,也可与
反应.又∵ 0.02 mol B可与
反应,说明B中只含一个C=C,可设B的分子式为
(3)
,那么A应为:
又∵ 0.5 mol C可与0.5 mol B反应,而1mol A和B的混合物与0.5 mol C反应,分离出1 mol A,说明A和B的混合物中,A、B各占0.5 mol.
∴ 有0.5(12n+2n-1+12+32+15)+0.5?(12n+2n-1+12+33)=79
解之n=2
∴ B为
,即
A为
答案:
A为丙烯酸甲酯(
)
B为丙烯酸(
)
C为甲醇(
)
D为甲醛(HCHO)
w.w.w.k.s.5www.ks5u.com
(1)A仪器的名称是
(2)用图中所示仪器设计一套制取一瓶干燥、纯净氨气的实验装置,仪器的连接顺序是(用管口字母符号表示):j接
Ⅱ.为了研究Cl2的性质,设计如图所示装置进行实验(装置Ⅲ中夹持装置已略去,其中a为干燥的品红试纸,b为湿润的品红试纸).
(3)加入药品前,检查Ⅰ中气体发生装置气密性的操作是
(4)实验过程中,装置Ⅳ中的实验现象为
(5)实验结束后,该组同学在装置Ⅲ中观察到b的红色褪去,但是并未观察到“a无明显变化“这一预期现象.为了达到这一实验目的,你认为应在
(1)该反应是
(2)若在反应体系中加入催化剂使逆反应速率增大,则E1和E2的变化是:E1
Ⅱ.已知下列热化学方程式
Fe2O3(s)+3CO(g)═2Fe(s)+3CO2(g)△H1=-25kJ?mol-1①
3Fe2O3(s)+CO(g)═2Fe3O4(s)+CO2(g)△H2=-47kJ?mol-1 ②
Fe3O4(s)+CO(g)═3FeO(s)+CO2(g)△H3=+19kJ?mol-1③
写出FeO(s)被CO还原成Fe和CO2的热化学方程式
完成下列表格:
| 序号 | 气体 | 装置连接顺序(填字母) | 制作反应的化学方程式 | ||||||
| (1) | 乙烯 | B→D→E B→D→E |
CH3-CH2-OH
CH3-CH2-OH
| ||||||
| (2) | 乙炔 | A→C→E | CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑ CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑ |
| 催化剂 |
| 催化剂 |
| 试管 | 温度 | 过氧化氢浓度 | 催化剂 |
| a | 室温(25℃) | 12% | 有 |
| b | 水浴加热(50℃) | 4% | 无 |
| c | 水浴加热(50℃) | 12% | 有 |
| d | 室温(25℃) | 4% | 无 |
| 实验编号 | 反应物 | 催化剂 |
| ① | 10mL2% H2O2溶液 | 无 |
| ② | 10mL5% H2O2溶液 | 无 |
| ③ | 10mL5% H2O2溶液 | 1mL0.1mol?L-1FeCl3溶液 |
| ④ | 10mL5% H2O2溶液+少量HCl溶液 | 1mL0.1mol?L-1FeCl3溶液 |
| ⑤ | 10mL5% H2O2溶液+少量NaOH溶液 | 1mL0.1mol?L-1FeCl3溶液 |
(2)写出实验③的化学反应方程式
(3)实验③、④、⑤中,测得生成氧气的体积随时间变化的关系如图.分析如图能够得出的实验结论是
(1)A的名称是
(2)B的结构简式是
(3)D中含有的官能团(填名称)
(4)写出B和C生成A的化学方程式
| 浓硫酸 |
| △ |
| 浓硫酸 |
| △ |
Ⅱ.聚苯乙烯是一种发泡塑料,可用于包装材料等.聚苯乙烯的结构简式为:
试回答下列问题:
(1)聚苯乙烯的单体是(写结构简式):
该单体可发生的化学反应类型有
(2)试推测聚苯乙烯是


