摘要:认识条件控制在实验研究中的意义. [试剂和仪器] 金属钠.酒精灯.石棉网.铁架台.铁圈. [实验步骤]
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研究NO2、SO2、CO等大气污染气体的处理具有重要意义.

(1)利用反应6NO2+8NH3
7N2+12H2O可以处理NO2.当转移1.2mol电子时,生成的N2在标准状况下是
(2)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ?mol-1 2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ?mol-1则反应NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=
a.体系压强保持不变
b.混合气体颜色保持不变
c.SO3和NO的体积比保持不变
d.每消耗1mol SO3的同时生成1mol NO2
测得上述反应平衡时NO2与SO2体积比为1:6,则平衡常数K=
(3)CO可用于合成甲醇,反应方程式为CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图1所示.该反应△H
(4)某实验小组依据甲醇燃烧的反应原理,设计如图2所示的装置.已知甲池的总反应式为:2CH3OH+3O2+4KOH═2K2CO3+6H2O.请回答:
①通入O2的电极名称是
②通入CH3OH的电极的电极反应式是
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(1)利用反应6NO2+8NH3
| 催化剂 | △ |
7.84
7.84
L.(2)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ?mol-1 2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ?mol-1则反应NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=
-41.8
-41.8
kJ?mol-1.一定条件下,将NO2与SO2以体积比1:2置于密闭容器中发生上述反应,下列能说明反应达到平衡状态的是b
b
.a.体系压强保持不变
b.混合气体颜色保持不变
c.SO3和NO的体积比保持不变
d.每消耗1mol SO3的同时生成1mol NO2
测得上述反应平衡时NO2与SO2体积比为1:6,则平衡常数K=
2.67
2.67
.(3)CO可用于合成甲醇,反应方程式为CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图1所示.该反应△H
<
<
0(填“>”或“<”).实际生产条件控制在250℃、1.3×104kPa左右,选择此压强的理由是在1.3×104kPa下,CO的转化率已较高,若再增大压强,CO的转化率提高不大,且生产成本增加,得不偿失
在1.3×104kPa下,CO的转化率已较高,若再增大压强,CO的转化率提高不大,且生产成本增加,得不偿失
.(4)某实验小组依据甲醇燃烧的反应原理,设计如图2所示的装置.已知甲池的总反应式为:2CH3OH+3O2+4KOH═2K2CO3+6H2O.请回答:
①通入O2的电极名称是
正
正
,B电极的名称是阳
阳
.②通入CH3OH的电极的电极反应式是
CH3OH+8OH-+6e-=CO32-+6H2O
CH3OH+8OH-+6e-=CO32-+6H2O
,A电极的电极反应式为Ag++e-=Ag
Ag++e-=Ag
.煤的液化是把固体煤炭通过化学加工过程,使其转化成为液体燃料、化工原料和产品的先进洁净煤技术,其中合成CH3OH 是最重要的研究方向之一.

(1)在2L的密闭容器中,由CO2和H2合成甲醇CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g),在其他条件不变的情况下,探究温度对反应的影响,实验结果如图1所示(注:T2>T1均大于300℃).
①温度为T2时,从反应开始到平衡,生成甲醇的平均反应速率为
②通过分析图1,可以得出温度对反应CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)的影响可以概括为
③下列情形能说明上述反应已达到平衡状态的是
a.体系压强保持不变.
b.密闭容器中CO2、H2、CH3OH(g)、H2O(g)4种气体共存
c.CH3OH与H2物质的量之比为1:3.
d.每消耗1mol CO2的同时生成3molH2
④已知H2(g)和CH3OH(l)的燃烧热△H分别为-285.8kJ?mol-1和-726.5kJ?mol-1,写出由CO2和H2生成液态甲醇和液态水的热化学方程式 .
(2)在容积可变的密闭容器中,由CO和H2合成甲醇CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g),CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图2所示.
①该反应的平衡常数表达式为K= ,250℃、0.5×104kPa下的平衡常数 300℃、1.5×104kPa下的平衡常数(填“>”、“<”或“=”)
②工业实际生产中,该反应条件控制在250℃、1.3×104kPa左右,选择此压强而不选择更高压强的理由是
③在图2中画出350℃时CO的平衡转化率随压强变化的大致曲线.
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(1)在2L的密闭容器中,由CO2和H2合成甲醇CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g),在其他条件不变的情况下,探究温度对反应的影响,实验结果如图1所示(注:T2>T1均大于300℃).
①温度为T2时,从反应开始到平衡,生成甲醇的平均反应速率为
②通过分析图1,可以得出温度对反应CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)的影响可以概括为
③下列情形能说明上述反应已达到平衡状态的是
a.体系压强保持不变.
b.密闭容器中CO2、H2、CH3OH(g)、H2O(g)4种气体共存
c.CH3OH与H2物质的量之比为1:3.
d.每消耗1mol CO2的同时生成3molH2
④已知H2(g)和CH3OH(l)的燃烧热△H分别为-285.8kJ?mol-1和-726.5kJ?mol-1,写出由CO2和H2生成液态甲醇和液态水的热化学方程式
(2)在容积可变的密闭容器中,由CO和H2合成甲醇CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g),CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图2所示.
①该反应的平衡常数表达式为K=
②工业实际生产中,该反应条件控制在250℃、1.3×104kPa左右,选择此压强而不选择更高压强的理由是
③在图2中画出350℃时CO的平衡转化率随压强变化的大致曲线.
(1)不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示.
①该反应△H
②实际生产条件控制在250℃、1.3×104kPa左右,选择此压强的理由是
(2)某温度下,将2molCO和6mOlH2充入2L的密闭容器中,充分反应后,达到平衡时测得c(CO)=O.1 mol?L-1.
①该反应的平衡常数K=
②在其他条件不变的情况下,将容器体积压缩到原来的
| 1 |
| 2 |
a.氢气的浓度减少 b.正反应速率加快,逆反应速率也加快
c.甲醇的物质的量增加 d.重新平衡时
| n(H2) |
| n(CH3OH) |
③若保持同一反应温度将起始物质改为a mol CO、b mol H2、c mol CH3OH,欲使平衡混合物中各组成与原平衡相同,则a、b应满足的关系为
(1)NO2可用水吸收,相应的化学方程式为
3NO2+H2O=2HNO3+NO
3NO2+H2O=2HNO3+NO
.利用反应6NO2+8NH3
| 催化剂 | △ |
6.72
6.72
L.(2)已知:2SO2(g)+O2 (g)?2SO3 (g)△H=-196.6kJ?mol-1
2NO(g)+O2 (g)?2NO2 (g)△H=-113.0kJ?mol-1
则反应NO2(g)+SO2 (g)?SO3 (g)+NO(g)的△H=
-41.8
-41.8
kJ?mol-1一定条件下,将与体积比1:2置于密闭容器中发生上述反应,下列能说明反映达到平衡状态的是
b
b
.a.体系压强保持不变
b.混合气体颜色保持不变
c.SO3与NO的体积比保持不变
d.每消耗1molSO3的同时生成1molNO2
测得上述反应平衡时的NO2与SO2体积比为1:6,则平衡常数K=
2.67或8/3
2.67或8/3
.(3)CO可用于合成甲醇,反应方程式为CO(g)+2H2 (g)?CH3OH (g).CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示.该反应△H
<
<
0(填“>”或“<”).实际生产条件控制在250℃、1.3×104kPa左右,选择此压强的理由是在1.3×104kPa下,CO的转化率已较高,再增大压强CO的转化率提高不大,而生产成本增加得不偿失.
在1.3×104kPa下,CO的转化率已较高,再增大压强CO的转化率提高不大,而生产成本增加得不偿失.
.工业上一般在恒容密闭容器中可以采用下列反应合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H
(1)判断反应达到平衡状态的依据是
a. 生成CH3OH的速率与消耗CO的速率相等
b. 混合气体的密度不变
c. 混合气体的总物质的量不变
d. CH3OH、CO、H2的浓度都不再发生变化
(2)CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图1

①该反应△H
②实际生产条件控制在250℃、1.3×104 kPa左右,选择此压强的理由是
(3)右图2表示在温度分别为T1、T2时,平衡体系中H2的体积分数随压强变化曲线,A、C两点的反应速率A
(4)一定条件下,0.5mol甲醇蒸气完全燃烧生成二氧化碳气体和液态水,放出Q KJ的热量.写出该反应的热化学方程式
(5)图3是甲醇燃料电池(电解质溶液为KOH溶液)结构示意图,写出 a处电极上发生的电极反应式
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(1)判断反应达到平衡状态的依据是
cd
cd
(填序号).a. 生成CH3OH的速率与消耗CO的速率相等
b. 混合气体的密度不变
c. 混合气体的总物质的量不变
d. CH3OH、CO、H2的浓度都不再发生变化
(2)CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图1
①该反应△H
<
<
0(填“>”或“<”).②实际生产条件控制在250℃、1.3×104 kPa左右,选择此压强的理由是
在1.3×104Kpa下,CO转化率已较高,再增大压强CO转化率提高不大,而生产成本增加,得不偿失
在1.3×104Kpa下,CO转化率已较高,再增大压强CO转化率提高不大,而生产成本增加,得不偿失
.(3)右图2表示在温度分别为T1、T2时,平衡体系中H2的体积分数随压强变化曲线,A、C两点的反应速率A
<
<
C(填“>”、“=”或“<”,下同),A、C两点的化学平衡常数A=
=
C,由状态B到状态A,可采用升温
升温
的方法(填“升温”或“降温”).(4)一定条件下,0.5mol甲醇蒸气完全燃烧生成二氧化碳气体和液态水,放出Q KJ的热量.写出该反应的热化学方程式
2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H=-4Q kJ/mol
2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H=-4Q kJ/mol
.(5)图3是甲醇燃料电池(电解质溶液为KOH溶液)结构示意图,写出 a处电极上发生的电极反应式
CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O
CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O
.