摘要：已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传.先天性耳聋是常染色体隐性遗传.下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者.Ⅱ5为听觉正常的色盲患者.Ⅱ4和Ⅱ3.婚后生下一个男孩.这个男孩患耳聋.色盲.既耳聋又色盲的可能性分别是 解析:本题考察的是必修2伴性遗传和常染色体遗传的综合知识.设红绿色盲正常基因为B.不正常的基因为b.可推知Ⅱ3的基因型为DdXBY.Ⅱ4基因型为1/2DDXBXB或1/2DDXBXb,后代中不可能患有耳聋.单独考虑色盲这一种病.只有1/2DDXBXb这种基因型与DdXBY才能会出现有色盲的男孩患者.几率为1/4. 答案:A
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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是
A. 0 、
、0 B. 0、
、 C.0、
、0 D. 、、
已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是
A．0 、
、0 B．0、
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C．0、
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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是
A．0 、
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、0 D.
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