摘要：举办“人文奥运 的一个重要体现就是禁止运动员服用兴奋剂.有一种兴奋剂的结构简式如下式.下列有关该物质的说法正确的是 ( ) A．该分子中所有碳原子可以稳定的共存在一个平面中 B．遇FeCl3溶液显紫色.因为该物质与苯酚属于同系物 C．1mol该物质与浓溴水和H2反应时.最多消耗Br2和H2的物质的量分别为4mol.7mol D．滴入酸性KMnO4溶液.观察到紫色褪去.可证明分子中存在双键 [解析]选D.C5H11-中碳原子不会在同一平面内.因此A选项错误,该物质遇FeCl3溶液显紫色.是因为含有酚羟基.但不是苯酚的同系物.因此B选项错误,酚羟基的邻对位有3个位置.一个碳碳双键.因此1mol该物质与浓溴水反应时.最多消耗4mol Br2.1mol该分子中含有7 mol碳碳双键.因此需要7mol H2.因此C选项正确,该分子中能够使酸性KMnO4溶液紫色褪去的官能团有酚羟基.碳碳双键.与苯环相连的烃基的碳原子上含氢原子.因此D选项错误.
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（2010?清远模拟）Fridel-Crafts反应是向苯环上引入烷基最重要的方法，在合成上有很大的实用价值，该反应可以简单表示如下：ArH+RX
ArR+HX；△H＜0（Ar表示苯基）．某化学兴趣小组在实验室先利用叔丁醇与盐酸反应制得叔丁基氯（沸点50.7℃），再利用Fridel-Crafts反应原理制备对叔丁基苯酚（熔点99℃）．反应流程及实验装置如下图所示：
试回答下列问题：
（1）请写出本实验过程中的两个主要化学反应方程式：
+（CH3）3CCl
+HCl+（CH3）3CCl
+HCl．
（2）有机层中加入饱和食盐水及饱和碳酸氢钠的作用可能是：
（3）若去掉该制备装置中的氯化钙干燥管，有可能导致的不良后果是（用化学方程式并配合文字说明）：
（4）叔丁基氯与苯酚反应时适当控制温度是很重要的．若反应过程中温度过高应用冷水浴冷却，否则可能导致的不良后果是：
（5）常温下叔丁基氯易于发生消去反应故实验中所用的必须现用现配，试写出叔丁基氯发生消去反应的化学方程式：
（6）有时候最终产品对叔丁基苯酚不是白色而呈现紫色，你认为可能的原因是：
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| 无水AlCl3 |
试回答下列问题：
（1）请写出本实验过程中的两个主要化学反应方程式：
（CH3）3COH+HCl→（CH3）3CCl+H2O
（CH3）3COH+HCl→（CH3）3CCl+H2O
，
+（CH3）3CCl| 无水AlCl3 |
+HCl+（CH3）3CCl| 无水AlCl3 |
+HCl（2）有机层中加入饱和食盐水及饱和碳酸氢钠的作用可能是：
除去叔丁基氯粗产物中的HCl
除去叔丁基氯粗产物中的HCl
．通过蒸馏
蒸馏
操作可将叔丁基氯粗产物转化为较为纯净的叔丁基氯．（3）若去掉该制备装置中的氯化钙干燥管，有可能导致的不良后果是（用化学方程式并配合文字说明）：
AlCl3+3H2O=Al（OH）3+3HCl↑，催化剂三氯化铝水解变质
AlCl3+3H2O=Al（OH）3+3HCl↑，催化剂三氯化铝水解变质
．（4）叔丁基氯与苯酚反应时适当控制温度是很重要的．若反应过程中温度过高应用冷水浴冷却，否则可能导致的不良后果是：
反应放热使温度升高，且生成大量的HCl气体，若不及时冷却，叔丁基氯的蒸气易逸出而影响产率
反应放热使温度升高，且生成大量的HCl气体，若不及时冷却，叔丁基氯的蒸气易逸出而影响产率
．（5）常温下叔丁基氯易于发生消去反应故实验中所用的必须现用现配，试写出叔丁基氯发生消去反应的化学方程式：
（CH3）3CCl→CH2=C（CH3）2+HCl↑
（CH3）3CCl→CH2=C（CH3）2+HCl↑
．（6）有时候最终产品对叔丁基苯酚不是白色而呈现紫色，你认为可能的原因是：
一部分苯酚被空气中的氧气所氧化
一部分苯酚被空气中的氧气所氧化
．
（2010?清远模拟）图中，图1为甲烷和O2构成的燃料电池，图2为电解MgCl2溶液装置．用该装置进行实验，反应开始后，观察到x电极附近出现白色沉淀．下列说法正确的是（ ）