摘要：EM和EAA合成法-甲基酮和酸的合成 EM和EAA都属于Z-CH-Z’型含活泼亚甲基的化合物.具有共同的特点: ①在碱性条件下是优秀的亲核试剂.可以参与亲核取代和亲核合成反应: ②EM和EAA型化合物水解之后.分别得到丙二酸和乙酰乙酸型化合物.这两类化合物具有共同的特征:对热不稳定.受热易分解脱羧.分别生成酸和甲基酮: 原料分析的基本模型: 讨论:①试剂EtONa / EtOH(用其它的RONa和ROH可逆导致酯交换发生). ②作为亲核取代.除卤代烃外.RX也可以是酰卤.a-氯代酸酯和a-氯代醛酮: 卤代烃:烯丙型 > CH3X > 伯RX > 仲RX 而氯乙烯.氯苯.叔RX.桥头RX等类型的卤代物及所有的RF都不能使用. 酰卤:可以在分子中引入酰基RCO-.从而生成二酮或酮酸,a-卤代酸酯可以再分子中引入羧甲基. ③作为亲核加成.EM和EAA可以与醛酮缩合.在分子中引入C=C.生成a,b-不饱和酸和a,b-不饱和醛酮: a,b-不饱和酸 a,b-不饱和酮(醛) ④作为Micheal加成.EM和EAA可以与a,b-不饱和醛酮和酯在b-位缩合.生成二元酸.二元酮和酮酸等双官能团化合物: 1,5-二酮 合成举例1. 原料分析: TM 合成路线: 合成举例2. 原料分析: TM 合成路线: 合成举例3. 原料分析: 合成路线:

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