摘要:重要的有机合成反应 Wittig.Williamson.Grignard.EM和EAA合成法. 卤代烃的制备
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酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于溶剂、增塑剂、香料、粘合剂及印刷、纺织等工业.表格中给出了一些物质的物理常数,请回答下列问题:
(1)乙酸乙酯的实验室制法常采用如下反应:

CH3COOH+C2H5OH
CH3COOC2H5+H2O
图1为课本上制取乙酸乙酯的实验装置图,
①在制取乙酸乙酯时,为提高原料乙酸的利用率所采取的措施有:增大乙醇的浓度;使用浓硫酸作催化剂和吸水剂,使平衡正向移动;
②在装置B部分,导管不能伸入溶液中的原因是
③反应结束后从所得混合溶液中分离出乙酸乙酯所用的仪器是
(2)实验室用苯甲酸和甲醇反应制取苯甲酸甲酯时用了图2所示装置(画图时省略了铁夹、导管等仪器):
①实验室制备苯甲酸甲酯的化学方程式为:
.
②此装置中的冷凝管起着冷凝回流的作用,水流应从
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| 物质 | 室温下色、态 | 密度(g/ml) | 熔点(℃) | 沸点(℃) |
| 苯甲酸 | 白色固体 | 1.2659 | 122 | 249 |
| 甲醇 | 无色液体 | 0.7915 | -97.8 | 64.65 |
| 苯甲酸甲酯 | 无色液体 | 1.0888 | -12.3 | 199.6 |
| 乙酸 | 无色液体 | \ | 16.6 | 117.9 |
| 乙醇 | 无色液体 | \ | -117.3 | 78.5 |
| 乙酸乙酯 | 无色液体 | \ | 83.6 | 77.1 |
CH3COOH+C2H5OH
| 浓H2SO4 |
| △ |
图1为课本上制取乙酸乙酯的实验装置图,
①在制取乙酸乙酯时,为提高原料乙酸的利用率所采取的措施有:增大乙醇的浓度;使用浓硫酸作催化剂和吸水剂,使平衡正向移动;
不断小火加热蒸出产品乙酸乙酯(三者中其沸点最低),使平衡不断正向移动,提高原料利用率
不断小火加热蒸出产品乙酸乙酯(三者中其沸点最低),使平衡不断正向移动,提高原料利用率
等.②在装置B部分,导管不能伸入溶液中的原因是
防止倒吸
防止倒吸
;用饱和Na2CO3溶液而不用NaOH溶液来接收乙酸乙酯的原因是NaOH溶液会使乙酸乙酯水解
NaOH溶液会使乙酸乙酯水解
.③反应结束后从所得混合溶液中分离出乙酸乙酯所用的仪器是
分液漏斗
分液漏斗
,因乙酸乙酯易挥发,所以在振荡操作过程中要注意放气操作
放气操作
.(2)实验室用苯甲酸和甲醇反应制取苯甲酸甲酯时用了图2所示装置(画图时省略了铁夹、导管等仪器):
①实验室制备苯甲酸甲酯的化学方程式为:
②此装置中的冷凝管起着冷凝回流的作用,水流应从
a
a
口进入冷凝效果好(选填“a”或“b”);试简要分析实验室制取苯甲酸甲酯为什么不同样使用制取乙酸乙酯的装置的原因:原料甲醇的沸点低于苯甲酸甲酯的沸点,如果还是使用制备乙酸乙酯的发
生装置,首先会使原料大量蒸馏出去,实验效率大大降低
生装置,首先会使原料大量蒸馏出去,实验效率大大降低
原料甲醇的沸点低于苯甲酸甲酯的沸点,如果还是使用制备乙酸乙酯的发
生装置,首先会使原料大量蒸馏出去,实验效率大大降低
.生装置,首先会使原料大量蒸馏出去,实验效率大大降低
(1)单质镁在空气中燃烧的主要产物是白色的
MgO
MgO
,还生成少量的Mg3N2
Mg3N2
(填化学式);(2)CH3MgCl是一种重要的有机合成剂,其中镁的化合价是
+2
+2
,该化合物水解的化学方程式为CH3MgCl+2H2O=Mg(OH)2+CH4+HCl
CH3MgCl+2H2O=Mg(OH)2+CH4+HCl
;(3)如图是金属镁和卤素反应的能量变化图(反应物和产物均为298K时的稳定状态).
下列选项中正确的是
①②③⑤
①②③⑤
(填序号).①MgI2中Mg2+与I-间的作用力小于MgF2中Mg2+与F-间的作用力
②Mg与F2的反应是放热反应
③MgBr2与Cl2反应的△H<0
④化合物的热稳定性顺序为MgI2>MgBr2>MgCl2>MgF2
⑤MgF2(s)+Br2(l)=MgBr2(s)+F2(g);△H=+600kJ?mol-1.
肉桂酸是重要的有机合成中间体,广泛用于医药、香料、塑料和感光树脂等化工产品中.肉桂酸的结构简式为
请回答下列问题.
(1)肉桂酸的分子式是
(2)写出肉桂酸的顺式结构
.
(3)肉桂酸与乙醇在一定条件下发生反应的化学方程式是
.
(4)已知:

由苯甲醛制备肉桂酸的合成路线如下:

①上述合成路线中,反应I中氧化剂可选择
a.高锰酸钾酸性溶液 b.新制氧氧化铜 c.溴的四氯化碳溶液
②苯甲醛与有机物X反应生成A的化学方程式是
.
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(1)肉桂酸的分子式是
C9H8O2
C9H8O2
.(2)写出肉桂酸的顺式结构
(3)肉桂酸与乙醇在一定条件下发生反应的化学方程式是
(4)已知:
由苯甲醛制备肉桂酸的合成路线如下:
①上述合成路线中,反应I中氧化剂可选择
b
b
(填写正确选项的字母).a.高锰酸钾酸性溶液 b.新制氧氧化铜 c.溴的四氯化碳溶液
②苯甲醛与有机物X反应生成A的化学方程式是
(1)丙烯酰胺的分子式为
(2)有关丙烯酰胺的说法正确的是
A.丙烯酰胺分子内所有原子不可能在同一平面内
B.丙烯酰胺属于烃的含氧衍生物
C.丙烯酰胺能够使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.丙烯酰胺能够使溴的四氯化碳溶液褪色
(3)工业上生产丙烯酰胺可以用下面的反应(反应均在一定条件下进行):
假设反应Ⅰ和反应Ⅱ都是原子利用率100%的反应,反应Ⅰ所需另一反应物的分子式为
(4)聚丙烯酰胺(PAM)是一种合成有机高分子絮凝剂,写出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化学方程式
化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过如图所示的路线合成:

(1)A中含有的官能团名称为 .
(2)C转化为D的反应类型是 .
(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式 .
(4)1摩尔E最多可与 摩尔H2加成.
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 .
A.能够发生银镜反应.
B.核磁共振氢谱只有4个峰.
C.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时每摩尔可消耗3摩尔NaOH.
(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化.
苯甲酸苯酚酯(
)是一种重要的有机合成中间体.试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用) .合成路线流程图示例如下:H2C=CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH.
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(1)A中含有的官能团名称为
(2)C转化为D的反应类型是
(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式
(4)1摩尔E最多可与
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式
A.能够发生银镜反应.
B.核磁共振氢谱只有4个峰.
C.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时每摩尔可消耗3摩尔NaOH.
(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化.
苯甲酸苯酚酯(
| HBr |
| NaOH溶液 |
| △ |