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已知:Ⅰ.
Ⅱ.
请回答下列问题:
(1)经质谱测定,有机物A的相对分子质量为164,燃烧8.2g有机物A,生成标准状况下11.2L CO2和5.4g H2O.则A的分子式是.
(2)步骤Ⅰ的目的是
(3)将有机物E溶液滴到饱和溴水中,有大量白色沉淀生成.E的含氧官能团的名称是.H→合成鞣剂的反应类型是
(4)B→D的化学方程式是
(5)F→高分子树脂的化学方程式是
(6)F的同分异构体X具有如下特点:①与F具有相同的官能团;②苯环上有两个取代基;③1mol X 最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为3、2、1.且X有如下转化关系:
香豆素的结构简式为
HO—CH2—CH2—OH![]()
HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH![]()
HO—CH2CH2—O—CH2CH2—O—CH2CH2OH ![]()
(1)以
的形式表示上述一系列醇醚的结构简式:__________________。
(2)写出上述同系列的分子式通式:________________
(3)推算该同系列化合物中碳元素的质量分数最大值为__________________。
查看习题详情和答案>> 如果定义有机物的“同系列”是一系列结构式符合A
B(其中n=1.2……)的化合物.其中A、B为任意的一种基团或原子,W为二价的有机基团,又称同系列的系差.环氧乙烷
与乙二醇作用,控制一定的反应条件和反应物的用量,可生成一系列的双官能团的化合物,称为多缩乙二醇醚.其反应原理可表示为:
![]()
(1)以A
B的形式表示上述一系列醇醚的结构简式________;
(2)写出上述同系列的分子式通式________;
(3)推算该同系列化合物中碳元素的质量分数最大值为________.
查看习题详情和答案>>阶式聚合是分子自组装的方式之一;其基本过程是:把阶式构件逐级连接到核心构件上,获得具有一定结构、单一分子量的高分子。核心构件可以是单官能团或多官能团(必须完全等价)的小分子;阶式构件是具备以下特点的小分子:含有一个(只有一个)可与核心构件缩合的官能团,同时含有一个或多个完全等价的可以转化成跟核心构件相同官能团的基团。如:一元醇ROH可以用作制备核心构件,3-氨基丙睛H2NCH2CH2CN可以作为阶式构件。核心构件的制备及阶式聚合反应示意如下:
(1)ROH + CH2=CHCN → ROCH2CH2CN →
ROCH2CH2COOH → ROCH2CH2COCl
(2)ROCH2CH2COCl + H2NCH2CH2CN →
ROCH2CH2CONHCH2CH2CN
以下步骤同(l)中的第2、3步。
(3)经过n次重复得到
ROCH2CH2CO(NHCH2CH2CO)n NHCH2CH2CN
(4)最后通过水解、酯化封端,得到性质稳定的高分子阶式聚合物。
为了使阶式聚合物的分子量尽快增加,可以选用多向核心构件和多向阶式构件,
如:双向核心构件:(CH2OCHCH2COCl)2
双向阶式构件: HNCH2CH2OCH2CHCN)2
7-1.
写出上述双向核心构件与单向阶式构件的一次、两次和n次缩合得到的阶式聚合物的结构式(不要忘记封端!)。
7-2.选择适当原料制备双向阶式构件 HNCH2CH2OCH2CH2CN)2。
7-3.
写出上述双向核心构件和双向阶式构件一次和两次缩合得到的阶式聚合物的结构式(不要忘记封端!)。
7-4.说明这种阶式聚合的名称中“阶式”二字的意义。
7-5.
为什么多向阶式聚合需要的核心构件和阶式构件要求相关的官能团“完全等价”?甘油能否用作制备阶式聚合所需的多向核心构件?β―氨基葡萄糖能否用作制备阶式聚合所需的多向阶式构件?
![]()
7-6.
多向阶式聚合时,分子量增长速度很快。目前已经实现了四向核心构件和三向阶式构件之间的阶式聚合,并得到了分子量高达60604的高分子。请你写出制备这个四向核心构件所需要的起始原料和三向阶式构件的结构式,并选择简单的原料(C1、C2和C3的任何有机化合物)分别制备它们。
查看习题详情和答案>>已知:(1)7.4g有机物A完全燃烧可产生0.4molCO2和0.5mol H2O,A蒸气对氢气的相对密度为37.核磁共振氢谱显示A中有5种类型氢原子的吸收峰,峰面积之比为3:3:2:1:1.
(2)
请回答下列问题:
(1)A的分子式是
(2)②的化学反应类型是
(3)①的化学反应方程式是
| 浓硫酸 |
| △ |
| 浓硫酸 |
| △ |
(4)一定条件下,由G生成一种高分子树脂的化学方程式是
(5)检验有机物K中含有溴元素的实验操作是
(6)X有多种同分异构体,其中同时满足下列条件的同分异构体有
①苯环上有三个取代基,其中两个为相同基团;②1mol有机物可与2mol氢氧化钠水溶液完全反应得到两种有机产物.