摘要:45≧0.4+0.1-a 解得.a≧0.05 1>a≧0.05 [点击试题]1.将溶液X逐渐加入到一定量的Y溶液中.产生沉淀的量m与加入X物质的量n的关系如下图.符合图中情况的一组物质是 A B C D X H2S NaOH NH3 HCl Y Na2SO3 AlCl3 MgSO4 NaAlO2
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合成氨对化学工业和国防工业具有重要意义.
(1)向合成塔中按1:4的物质的量之比充入N2、H2进行氨的合成,图A为T0C时平衡混合物中氨气的体积分数与压强(P)的关系图.

①写出工业上合成氨的化学方程式
②图A中氨气的体积分数为15.00%时,H2的转化率=
③图B中T=500°C,温度为4500C对应的曲线是
④由图象知,增大压强可提高原料的利用率,从生产实际考虑增大压强需解决的问题是
(2)合成氨所需的氢气可由甲烷与水反应制得,反应的热化学方程式为:
CH4(g)+H2O
CO(g)+3H2(g);△H=+QkJ/mol(Q>0)
(3)一定温度下,在2L容器中发生上述反应,各物质的物质的量变化如下表
①分析表中数据,判断5?7min之间反应是否处于平衡状态
前5min平均反应速率v(CH4)=
②反应在7~10min之间,CO的物质的量减少的原因可能是
a?减少CH4 b?降低温度c?增大压强d?充入H2
③若保持温度不变,向1L容器中起始充入0.15mol CH4.0.45mol H2O.
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(1)向合成塔中按1:4的物质的量之比充入N2、H2进行氨的合成,图A为T0C时平衡混合物中氨气的体积分数与压强(P)的关系图.
①写出工业上合成氨的化学方程式
N2+3H2
2NH3
| ||
| 高温高压 |
N2+3H2
2NH3
.
| ||
| 高温高压 |
②图A中氨气的体积分数为15.00%时,H2的转化率=
24.45%
24.45%
.③图B中T=500°C,温度为4500C对应的曲线是
b
b
(选填字母“a“或“b”),选择的理由是合成氨的正反应是放热反应,根据勒夏特列原理,其他条件不变,降低温度,化学平衡向放热反应方向移动
合成氨的正反应是放热反应,根据勒夏特列原理,其他条件不变,降低温度,化学平衡向放热反应方向移动
④由图象知,增大压强可提高原料的利用率,从生产实际考虑增大压强需解决的问题是
研制耐压设备(或增大压强的动力、材料的强度等其他合理答案)
研制耐压设备(或增大压强的动力、材料的强度等其他合理答案)
(写出一条即可).(2)合成氨所需的氢气可由甲烷与水反应制得,反应的热化学方程式为:
CH4(g)+H2O
(3)一定温度下,在2L容器中发生上述反应,各物质的物质的量变化如下表
| 时间/min | CH4(mol) | H20( mol) | CO (mol) | H2 (mol) |
| 0 | 0.40 | 1.00 | 0 | 0 |
| 5 | X1 | X2 | X3 | 0.60 |
| 7 | Y1 | Y2 | 0.20 | Y3 |
| 10 | 0.21 | 0.81 | 0.19 | 0.62 |
是
是
(填“是”或“否”),前5min平均反应速率v(CH4)=
0.02mol?min-1
0.02mol?min-1
.②反应在7~10min之间,CO的物质的量减少的原因可能是
d
d
(填字母).a?减少CH4 b?降低温度c?增大压强d?充入H2
③若保持温度不变,向1L容器中起始充入0.15mol CH4.0.45mol H2O.
0.05
0.05
mol CO、0.15
0.15
mol H2,达到平衡时CH4的体积百分含量与第一次投料相同.(2013?丰台区二模)工业上用某矿渣(含有Cu2O、Al2O3、Fe2O3、SiO2)提取铜的操作流程如下:
已知:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O
(1)固体混合物A中的成分是
(2)反应Ⅰ完成后,铁元素的存在形式为
请写出生成该离子的离子方程式
(3)x、y对应的数值范围分别是
(4)电解法获取Cu时,阴极反应式为
(5)下列关于NaClO调pH的说法正确的是
a.加入NaClO可使溶液的pH降低
b.NaClO能调节pH的主要原因是由于发生反应ClO-+H+?HClO,ClO-消耗H+,从而达到调节pH的目的
c.NaClO能调节pH的主要原因是由于NaClO水解ClO-+H2O?HClO+OH-,OH-消耗H+,从而达到调节pH的目的
(6)用NaClO调pH,生成沉淀B的同时生成一种具有漂白作用的物质,该反应的离子方程式为
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已知:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O
| 沉淀物 | Cu(OH)2 | Al(OH)3 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 |
| 开始沉淀pH | 5.4 | 4.0 | 1.1 | 5.8 |
| 沉淀完全pH | 6.7 | 5.2 | 3.2 | 8.8 |
SiO2、Cu
SiO2、Cu
.(2)反应Ⅰ完成后,铁元素的存在形式为
Fe2+
Fe2+
.(填离子符号)请写出生成该离子的离子方程式
2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+
2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+
.(3)x、y对应的数值范围分别是
3.2≤pH<4.0
3.2≤pH<4.0
、5.2≤pH<5.4
5.2≤pH<5.4
.(4)电解法获取Cu时,阴极反应式为
Cu2++2e-=Cu
Cu2++2e-=Cu
,阳极反应式为2Cl--2e-=Cl2↑
2Cl--2e-=Cl2↑
.(5)下列关于NaClO调pH的说法正确的是
b
b
.a.加入NaClO可使溶液的pH降低
b.NaClO能调节pH的主要原因是由于发生反应ClO-+H+?HClO,ClO-消耗H+,从而达到调节pH的目的
c.NaClO能调节pH的主要原因是由于NaClO水解ClO-+H2O?HClO+OH-,OH-消耗H+,从而达到调节pH的目的
(6)用NaClO调pH,生成沉淀B的同时生成一种具有漂白作用的物质,该反应的离子方程式为
5ClO-+2Fe2++5H2O=2Fe(OH)3+Cl-+4HClO
5ClO-+2Fe2++5H2O=2Fe(OH)3+Cl-+4HClO
.(2013?杭州一模)某种甲酸酯水解反应方程式为:
HCOOR(l)+H2O(l)?HCOOH(l)+ROH (l)△H>0
某小组通过实验研究该反应(反应过程中体积变化忽略不计).反应体系中各组分的起始浓度如下表:
甲酸酯转化率在温度T1下随反应时间(t)的变化如图:

根据上述条件,计算不同时间范围内甲酸醋的平均反应速率,结果见下表:
(1)该反应的平衡常数K 的表达式
(不要求计算);T1温度下平衡体系中.c(ROH )为
(2)15~20min范围内用甲酸酯表示的平均反应速率为
(3)根据题给数据分析,从影响反应速率的角度来看,生成物甲酸在该反应中还起到了
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HCOOR(l)+H2O(l)?HCOOH(l)+ROH (l)△H>0
某小组通过实验研究该反应(反应过程中体积变化忽略不计).反应体系中各组分的起始浓度如下表:
| 组分 | HCOOR | H2O | HCOOH } | ROH |
| 物质的量浓度/mol?L-1’ | 1.00 | 1.99 | 0.01 | 0.52 |
根据上述条件,计算不同时间范围内甲酸醋的平均反应速率,结果见下表:
| 反应时间/min | 0~5 | 10~15 | 20~25 | 30~35 | 40~45 | 50~55 | 75~80 |
| 平均速率/10-3mol?L-1?min-1 | 1.9 | 7.4 | 7.8 | 4.4 | 1.6 | 0.8 | 0.0 |
| c(ROH)c(HCOOH) |
| c(HCOOR)c(H2O) |
| c(ROH)c(HCOOH) |
| c(HCOOR)c(H2O) |
0.76
0.76
mol?L一1(2)15~20min范围内用甲酸酯表示的平均反应速率为
0.009
0.009
mol?L-1?min-1,(不要求写出计算过程).(3)根据题给数据分析,从影响反应速率的角度来看,生成物甲酸在该反应中还起到了
催化剂
催化剂
的作用.请回答:
(1 )反应①的化学方程式为
2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑
2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑
(2)以D为燃气,E、G的混合气体为助燃气,熔融K2CO3为电解质的燃料电池中,负极的反应式为
CO+CO32--2e-=2CO2
CO+CO32--2e-=2CO2
(3)已知:D和W的燃烧热分别为-283.0kJ/mol,-285.8kJ/mol,1 mol A由液态变为气态时吸收热量44kJ,反应②的热化学方程式为
CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ/mol
CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ/mol
.(4)将标准状况下4.48L G通入到100mL 3mol/L F溶液中,充分反应后,所得溶液中离子浓度由大到小的顺序为
c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),
c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),
(5)一定温度下,反应②的平衡常数为
| 9 |
| 4 |
| 物质 | A | D | G | W |
| 浓度/(mol?L-1) | 0.45 | 0.45 | 0.55 | 0.55 |
>
>
v逆(填“<“、“>”或“=”).②反应达到平衡时W的浓度c(W)=
0.6mol/L
0.6mol/L
.(2009?江门一模)实验室制备纯碱的主要步骤是:
①将配制好的饱和NaCl溶液倒入烧杯中加热,控制温度在30-35℃,搅拌下分批加入研细的NH4HCO3固体
②加料完毕后,继续保温30分钟
③静置、过滤得NaHCO3晶体
④用少量蒸馏水洗涤除去杂质,抽干后,转入蒸发皿中,灼烧,制得Na2CO3固体.
四种盐在不回温度下的溶解度(g/l00g水)表
①>35℃NH4HC03会有分解
请回答:
(1)反应温度控制在30-35℃,是因为
(2)加料完毕后,继续保温30分钟,目的是
(3)洗涤NaHCO3晶体的操作是
(4)过滤所得的母液中含有的溶质
(5)写出本实验中制备纯碱的有关化学方程式
(6)测试纯碱产品中NaHCO3含量的方法是:准确称取纯碱样品W g,放入锥形瓶中加蒸馏水溶解,加1-2滴酚酞指示剂,用物质的量浓度为c (mol/L)的HCl溶液滴定至溶液由红色到无色,所用HCl溶液体积为V1 mL,再加1-2滴甲基橙指示剂,继续用HCl溶液滴定至溶液由黄变橙,所用HCl溶液总体积为V2mL,写出纯碱样品中NaHCO3质量分数的计算式:
×100%
×100%.
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①将配制好的饱和NaCl溶液倒入烧杯中加热,控制温度在30-35℃,搅拌下分批加入研细的NH4HCO3固体
②加料完毕后,继续保温30分钟
③静置、过滤得NaHCO3晶体
④用少量蒸馏水洗涤除去杂质,抽干后,转入蒸发皿中,灼烧,制得Na2CO3固体.
四种盐在不回温度下的溶解度(g/l00g水)表
| 0℃ | 10℃ | 20℃ | 30℃ | 40℃ | 50℃ | 60℃ | 100℃ | |
| NaCl | 35.7 | 35.8 | 36.0 | 36.3 | 36.6 | 37.0 | 37.3 | 39.8 |
| NH4HCO3 | 11.9 | 15.8 | 21.0 | 27.0 | -① | |||
| NaHCO3 | 6.9 | 8.1 | 9.6 | 11.1 | 12.7 | 14.5 | 16.4 | |
| NH4Cl | 29.4 | 33.3 | 37.2 | 41.4 | 45.8 | 50.4 | 55.3 | 77.3 |
请回答:
(1)反应温度控制在30-35℃,是因为
温度高于35℃NH4HCO3分解,温度低于30℃反应速率降低
温度高于35℃NH4HCO3分解,温度低于30℃反应速率降低
;为控制此温度范围,采取的加热方法为水浴加热
水浴加热
.(2)加料完毕后,继续保温30分钟,目的是
使反应充分反应
使反应充分反应
;静置后只析出NaHCO3品体的原因是碳酸氢钠溶解度最小
碳酸氢钠溶解度最小
.(3)洗涤NaHCO3晶体的操作是
把蒸馏水沿着玻璃棒注入到过滤器中至浸没沉淀,静置待蒸馏水滤出,重复操作2-3次
把蒸馏水沿着玻璃棒注入到过滤器中至浸没沉淀,静置待蒸馏水滤出,重复操作2-3次
.(4)过滤所得的母液中含有的溶质
NH4Cl NaCl NH4HCO3 NaHCO3
NH4Cl NaCl NH4HCO3 NaHCO3
(以化学式表示).(5)写出本实验中制备纯碱的有关化学方程式
NH4HCO3+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl
NH4HCO3+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl
.(6)测试纯碱产品中NaHCO3含量的方法是:准确称取纯碱样品W g,放入锥形瓶中加蒸馏水溶解,加1-2滴酚酞指示剂,用物质的量浓度为c (mol/L)的HCl溶液滴定至溶液由红色到无色,所用HCl溶液体积为V1 mL,再加1-2滴甲基橙指示剂,继续用HCl溶液滴定至溶液由黄变橙,所用HCl溶液总体积为V2mL,写出纯碱样品中NaHCO3质量分数的计算式:
| c(v2-v1)106 |
| 1000w |
| c(v2-v1)106 |
| 1000w |