摘要：(4)I2+CHI2→CI22+I-+H+ 反应初碘酸钾浓度较大.反应主要按(1)式进行.生成的单质碘与淀粉作用产生蓝色.当单质碘的浓度增大到一定程度.反应主要按(2)式进行.由于耗去单质碘.溶液的蓝色褪去.以后(1)式反应又成主要反应.溶液再次出现蓝色.如此反反复复.溶液颜色不断变化直到双氧水浓度减小到不能
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研究物质的微观结构，有助于人们理解物质变化的本质．请回答下列问题：
（1）O、Si、N元素的电负性由大到小的顺序是 ．C60和金刚石都是碳的同素异形体，二者比较熔点高的是 ，原因是 ．
（2）A为短周期金属元素，依据下表数据，写出A的基态原子的轨道表示式 ．
（3）过渡金属离子与水分子形成的配合物是否有颜色，与其d轨道电子排布有关．一般地，为d0或d10排布时，无颜色，为d1～d9排布时，有颜色．如[Cu（H2O）4]2+显蓝色．据此判断25号元素Mn，形成的[Mn（H2O）6]2+络合离子 （填“无”或“有”）颜色．
（4）H-C≡C-COOH分子内含有 个σ键， 个π键．其中碳原子釆取 杂化轨道方式．
（5）CO可以与金属铁形成配合物分子Fe（CO）5，Fe（CO）5在一定条件下发生分解反应：Fe（CO）5（s）═Fe（s）+5CO（g），反应过程中，断裂的化学键只有配位键，则形成的化学键类型是 ．
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（1）O、Si、N元素的电负性由大到小的顺序是
（2）A为短周期金属元素，依据下表数据，写出A的基态原子的轨道表示式
| 电离能（kJ/mol） | I1 | I2 | I3 | I4 |
| A | 932 | 1821 | 15390 | 21771 |
（4）H-C≡C-COOH分子内含有
（5）CO可以与金属铁形成配合物分子Fe（CO）5，Fe（CO）5在一定条件下发生分解反应：Fe（CO）5（s）═Fe（s）+5CO（g），反应过程中，断裂的化学键只有配位键，则形成的化学键类型是
[化学--有机化学基础]
有机物A（C6H8O4）为食品包装纸的常用防腐剂．A可以使溴水褪色．A难溶于水，但在酸性条件下可发生水解反应，得到B（C4H4O4）和甲醇．通常状况下B为无色晶体，能与氢氧化钠溶液发生反应．
（1）A可以发生的反应有
①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应
（2）B分子所含官能团的名称是
（3）B分子中没有支链，其结构简式是
（4）由B制取A的化学方程式是
（5）天门冬氨酸（C4H7NO4）是组成人体蛋白质的氨基酸之一，可由B通过以下反应制取：
天门冬氨酸的结构简式是
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有机物A（C6H8O4）为食品包装纸的常用防腐剂．A可以使溴水褪色．A难溶于水，但在酸性条件下可发生水解反应，得到B（C4H4O4）和甲醇．通常状况下B为无色晶体，能与氢氧化钠溶液发生反应．
（1）A可以发生的反应有
①③④
①③④
（选填序号）．①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应
（2）B分子所含官能团的名称是
碳碳双键
碳碳双键
、羧基
羧基
．（3）B分子中没有支链，其结构简式是
HOOCCH=CHCOOH
HOOCCH=CHCOOH
，B的具有相同官能团的同分异构体的结构简式是CH2=C（COOH）2
CH2=C（COOH）2
．（4）由B制取A的化学方程式是
HOOCCH=CHCOOH+2CH3OH
CH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O
| 浓硫酸 |
| △ |
HOOCCH=CHCOOH+2CH3OH
CH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O
．| 浓硫酸 |
| △ |
（5）天门冬氨酸（C4H7NO4）是组成人体蛋白质的氨基酸之一，可由B通过以下反应制取：
| B |
|
C |
|
天门冬氨酸 |
HOOCCH2CH（NH2）COOH
HOOCCH2CH（NH2）COOH
．已知：RCHO+CH2（COOH）2
RCH=C（COOH）2+H2O
RCH=C（COOH）2
RCH=CHCOOH+CO2↑
A与芳香族化合物B在一定条件下反生成C，进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸（图）A的相对分子质量是104，1molA与足量NaHCO3溶液反应生成2mol气体．
（1）A的结构简式是
（2）在中学学过知识里 B不可能发生的反应是
a、取代反应 b、加成反应c、氧化反应d、还原反应 e、水解反应 f、显色反应
（3）等物质的量的C分别与足量的Na、浓溴水、NaOH、NaHCO3反应时消耗反应时消耗Na、Br2、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为
（4）写出符合下列条件的阿魏酸所有的同分异构体的结构简式：
．①在苯环上只有两个取代基；②在苯环上的一氯取代物只有两种；③1mol该同分异构体与足量NaHCO3反应生成2mol CO2气体；④该同分异构体进行核磁共振氢谱分析发现只有4种峰．
（5）写出C与足量的Na2CO3反应的化学方程式
+3Na2CO3→+3NaHCO3+3Na2CO3→+3NaHCO3．
（6）写出利用阿魏酸在一定条件下生成抗氧化性的高分子化合物的方程式：
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| 一定条件 |
RCH=C（COOH）2
| 一定条件 |
A与芳香族化合物B在一定条件下反生成C，进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸（图）A的相对分子质量是104，1molA与足量NaHCO3溶液反应生成2mol气体．
（1）A的结构简式是
CH2（COOH）2
CH2（COOH）2
．（2）在中学学过知识里 B不可能发生的反应是
e
e
（填序号）．a、取代反应 b、加成反应c、氧化反应d、还原反应 e、水解反应 f、显色反应
（3）等物质的量的C分别与足量的Na、浓溴水、NaOH、NaHCO3反应时消耗反应时消耗Na、Br2、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为
3：2：3：2
3：2：3：2
（4）写出符合下列条件的阿魏酸所有的同分异构体的结构简式：
（5）写出C与足量的Na2CO3反应的化学方程式
+3Na2CO3→+3NaHCO3+3Na2CO3→+3NaHCO3（6）写出利用阿魏酸在一定条件下生成抗氧化性的高分子化合物的方程式：
n
| 一定条件 |
n
．| 一定条件 |
日本核泄漏中最危险的是131I，它能引发甲状腺癌．但127I却是人体必需的．
（1）下列有关碘的描述中，正确的是
A． 126I、127I、128I、131I是四种相同的核素
B．已知131I的半衰期很短，所以浓度极低时不会对公众健康构成危害
C．127I可阻隔甲状腺吸收放射性131I．碘盐含127I为 30mg?kg-1，成人一次摄入碘盐约3kg才有预防效果．所以，日用碘盐对预防碘辐射起不到有效作用
D．碘片含127I 为100mg/片，一片能阻断90%放射性碘在甲状腺内沉积，按医嘱服用碘片可防止131I的辐射
（2）碘盐（含KIO3）含碘量可用下列方法来测定：IO3-+5I -+6H+=3I2+3H2O； I2+2S2O32-=2I -+S4O62-取a g碘盐于锥形瓶中，用适量水溶解，再加入过量的KI溶液并用硫酸酸化，用b mol?L-1 Na2S2O3溶液滴定I2，滴定终点时用去c mL Na2S2O3溶液，则该盐中碘的质量分数为
（用a、b、c表示）．
（3）碘不易溶于水，但易溶于碘化钾溶液并生成含碘离子（aq表示水合状态）
I2（aq）+I -（aq）?I3-（aq） …①
I2（aq）+2I -（aq）?I 42-（aq） …②
则反应②的平衡常数表达式，K=
．
I2的起始浓度均为0.1mol?L-1，不同起始浓度KI溶液中，达到平衡时含碘离子的物质的量分数如下表：
根据表中数据，可得出的两条结论是
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（1）下列有关碘的描述中，正确的是
BCD
BCD
．A． 126I、127I、128I、131I是四种相同的核素
B．已知131I的半衰期很短，所以浓度极低时不会对公众健康构成危害
C．127I可阻隔甲状腺吸收放射性131I．碘盐含127I为 30mg?kg-1，成人一次摄入碘盐约3kg才有预防效果．所以，日用碘盐对预防碘辐射起不到有效作用
D．碘片含127I 为100mg/片，一片能阻断90%放射性碘在甲状腺内沉积，按医嘱服用碘片可防止131I的辐射
（2）碘盐（含KIO3）含碘量可用下列方法来测定：IO3-+5I -+6H+=3I2+3H2O； I2+2S2O32-=2I -+S4O62-取a g碘盐于锥形瓶中，用适量水溶解，再加入过量的KI溶液并用硫酸酸化，用b mol?L-1 Na2S2O3溶液滴定I2，滴定终点时用去c mL Na2S2O3溶液，则该盐中碘的质量分数为
| 127bc×10-3 |
| 6a |
| 127bc×10-3 |
| 6a |
（3）碘不易溶于水，但易溶于碘化钾溶液并生成含碘离子（aq表示水合状态）
I2（aq）+I -（aq）?I3-（aq） …①
I2（aq）+2I -（aq）?I 42-（aq） …②
则反应②的平衡常数表达式，K=
c
| ||
| c(I2)?c2(I-) |
c
| ||
| c(I2)?c2(I-) |
I2的起始浓度均为0.1mol?L-1，不同起始浓度KI溶液中，达到平衡时含碘离子的物质的量分数如下表：
| KI起始浓度/mol?L-1 | 0.02 | 0.04 | 0.06 | 0.08 | 0.10 |
| I3-% | 88.98 | 88.04 | 85.28 | 82.26 | 79.23 |
| I42-% | 4.38 | 8.67 | 12.60 | 16.21 | 19.53 |
条件相同时，I3-离子的物质的量分数组成始终占绝对优势
条件相同时，I3-离子的物质的量分数组成始终占绝对优势
、随I-离子浓度的增加，I3-离子的物质的量分数降低，I42-离子的物质的量分数增加
随I-离子浓度的增加，I3-离子的物质的量分数降低，I42-离子的物质的量分数增加
．工业含铬（Cr）废水的处理原理是将Cr2O72-转化为Cr3+，再将Cr3+转化为沉淀．废水pH与Cr2O72-转化为Cr3+的关系如图1，实验室模拟工业电解法处理含铬废水的装置如图2：
请根据以上知识回答下列问题：
（1）含铬废水预处理的方法是
（2）在图2中连接铁棒的一极是电源的
（3）实验中除能观察到废水颜色发生变化外，还能观察到的现象是
表一：
（4）当废水颜色不再发生明显变化时，切断电源，取出电极，再调节电解液的pH至8左右．调节pH的目的是
（5）含铬废水国家排放标准为
含量≤0.1000mg/L．取上述电解后的废水200.00mL，调节pH=1后置于锥形瓶中，用浓度为0.0001mol/L的KI溶液滴定，至滴定终点时，用去KI溶液9.00mL．已知酸性条件下，I-被Cr2O72-氧化的产物为I2．用计算所得数据说明上述电解法处理后的废水是否符合国家排放标准
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请根据以上知识回答下列问题：
（1）含铬废水预处理的方法是
调节pH为1左右
调节pH为1左右
．（2）在图2中连接铁棒的一极是电源的
正
正
极．（3）实验中除能观察到废水颜色发生变化外，还能观察到的现象是
阴极区产生沉淀
阴极区产生沉淀
．表一：
| 沉淀物 | Fe（OH）3 | Fe（OH）2 | Cr（OH）3 | Al（OH）3 |
| 开始沉淀 | 2.7 | 7.5 | 4.3 | 3.4 |
| 完全沉淀 | 4.1 | 9.7 | 5.6 | 5.2 |
使溶液中的Fe3+、Cr3+全部转化为氢氧化物沉淀
使溶液中的Fe3+、Cr3+全部转化为氢氧化物沉淀
．（5）含铬废水国家排放标准为
| +6 |
| Cr |
符合
符合
．