网址：http://m.1010jiajiao.com/timu_id_405614[举报]
(一)选择题
1.D 2.C 3.C 4.D 5.C 6.D 7.B、C 8.B 9.C 10.A 11.B 12.C、D 13.C、D 14 .B、C 15.B 16.D 17.D 18.D 19.B 20.C 21.A 22.A、B 23.B 24.D 25.D
(二)非选择题
1.答案为
2.(1)(A)4 (B)7 (C)5 (2)(D)4 (E)4 (F)2
3.(1)N2H4， 
(2)H2N-NH2+H2O
H2N-NH2?H2O
H2N-NH2?H2O+H2OH2O?H2N-NH2?H2O
4.(1)NxHy+
O2
N2+
H2O (2)N2H4
5.(1)略 (2)14.7 (3)NOx(或NO、NO2)、CO.
6.(1)23.3% (2)1.26×1018kJ (3)A＝［
×6×
Q为每生成1 mol葡萄糖所需要吸收的能量(或：每消耗6 mol CO2所需吸收的能量)
7.(1)b、c、b、c、b (2)NaOH―CH3CH2OH溶液、加热
(3)
8.(1)甲酸甲酯，HCHO，
(2)CH3COONa+NaOH
Na2CO3+CH3↑
(3)
(或 
，
9.(1)3∶2∶3 (2)
10.(1)CH2O (2)30，60；CH2O，C2H4O2
14.(1)乙二醇，乙二酸
(2)①，②，④ (3)②，④
(4)
17.(1)
40%
(2)CH3CH2CH2CHO，(CH3)2CHCHO，
(3)CH2＝CHCH(CH3)2
18.(1)2ClCH2COO?－2eClCH2CH2Cl+2CO2
2H2O+2eH2+2OH－
(2) 
(3) 
? 
?n
19.(1)CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑
(2)CH≡CH+H2CH2＝CH2
(3)CH2＝CH2+HClCH3CH2Cl
20.(1)n(C)＝0.160(mol) n(H)＝0.120(mol) n(O)＝0.08(mol)
(2)最简式为C4H3O2.
(3)
21.(1)4
(2)C4H6O4 (3)5， 
(4)CH3OH， C2H5OH，H2O
22.A：CH―CH3―CH3，B：CH2―CH3―CH2OH，C：CH3CH2―O―CH3；A∶B∶C＝1∶3∶6
｜
OH
O
‖
23.(1)CH4，CH3―C―CH3
(2)CH2＝C―COOH+CH3OH
CH2＝C―COOCH3+2H2O
｜ ｜
CH3 CH3
(3)加成，取代
COOCH3
｜
(4)nCH2＝C－COOCH3?CH2―C?n
｜ ｜
CH3 CH3
24.(1)CxHy+(
)O2mCO2+H2O+(x-m)CO (2)C4H8
(3)
分子式
n(CO)∶n(CO2)
C3H8
1∶2
C4H6
1∶3
O
‖
25.(1)(略) (2)缩聚nCH3 ―CH―COOH
H?O―CH―C?n―OH+(n-1)H2O
｜ ｜
OH OH
O
‖
(3)H?O―CH―C?nOH+(n-1)H2OnCH3―CH―COOH
｜ ｜
OH OH
26.(1)6CO2+12H2O
C6H12O6+6H2O+6O2
(2)C+O2＝CO2
CnH2n+2+
O2nCO2+(n+1)H2O
CH4+2O2＝CO2+2H2O
CH4产生的CO2最小，对环境负面影响最小
27.(1)C9H10O2 (2)4
28.(1)O＝C＝C＝C＝O
O O
‖ ‖
(2)C3O2+2HClCl―C―CH2―C―Cl]
O O
‖ ‖
C3O2+C2H5―C―CH2―C―OCH2
29.(1)C15H13O
30.(1)A，B；C，F；D，E (2)都有18O标记。因为反应中间体在消去一分子H2O 时，有两种可能，而乙氧基(OC2H5)是保留的。
(3)
(或答中间体) ，因为这个碳原子连有4个原子团。
31.(1)C6H5―CH―NH―CO―C6H5+H2OC6H5―CH―NH2+C6H5COOH
｜ ｜
HO―CH―COOH HO―CH―COOH
(2)α (3)C31H38O11
32.(1)0.125；0.30；0.100；5：12：4
(2)可以；因为该最简式中H原子个数已经饱和，所以最简式即分子式C5H12O4
(3)C(CH2OH)4
33.(1)十肽 (2)4个谷氨酸 (3)3个苯丙氨酸
）和碳酸酯工程塑料（
）的原料之一．相关的合成路线如下：
已知：
①同一个碳原子上接两个或三个羟基的有机物分子结构不稳定，会发生变化，如：
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
回答下列问题：
（1）已知A的分子式为C3H6O，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为
（2）安妥明的核磁共振氢谱有
E→安妥明反应的化学方程式是
（3）C可能发生的反应类型
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．还原反应
（4）F的结构简式是
（5）E的同分异构体X．同时符合下列条件：
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2与足量Na反应生成1 mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的宫能团能被连续氧化为羧基，写出两种X可能的结构简式：
有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（
）
和某聚碳酸酯工程塑料（
）的原料之一。
已知：
①如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
相关的合成路线如下图所示。
（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9 g有机物A，生成标准状况下3.36 L CO2和2.7 g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A的分子式是 。
（2）E→安妥明反应的化学方程式是 。
（3）C可能发生的反应类型（填选项序号） 
。
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．还原反应
（4）F的结构简式是 。
（5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可） 。
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1 mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1 mol CO2，与足量Na反应生成1 mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基
查看习题详情和答案>>有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（
）和
某聚碳酸酯工程塑料
（
）的原料之一。
已知：
①如下有机物分子结构不稳定，会发生反应：
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
相关的合成路线如下图所示：
（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A的分子式是 。
（2）E→安妥明反应的化学方程式是 。
（3）C可能发生的反应类型是（填选项序号） 。
a. 取代反应 b. 加成反应 c. 消去反应 d. 还原反应
（4）F的结构简式是 。
（5）写出同时符合下列条件的E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）
。
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，与足量Na反应生成1mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基
查看习题详情和答案>>
：和某聚碳酸酯工程塑料（
）的原料之一．
已知：
2下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
相关的合成路线如图所示．
（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰．则A的分子式是______．
（2）E→安妥明反应的化学方程式是______．
（3）C可能发生的反应类型（填选项序号）______．
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．还原反应
（4）F的结构简式是______．
（5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）______．
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，与足量Na反应生成1mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基．
） 和某聚碳酸酯工程塑料（
）的原料之一。 已知：
①如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
相关的合成路线如下图所示。
（2）E→安妥明反应的化学方程式是_____________ 。
（3）C可能发生的反应类型（填选项序号）_____________ 。
a．取代反应
b．加成反应
c．消去反应
d．还原反应
（4）F的结构简式是_______________ 。
（5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）_____________ 。
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1 mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1 mol CO2，与足量Na反应生成1 mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基