摘要:[Fe(H2O)6]3++H2O[Fe(H2O)5(OH)]2++H3O+
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一、1.解析:Fe
Fe2+
Fe3+
Fe(OH)3
Fe2O3。
答案:A?
2.B 3.C?
4.解析:根据2Fe3++Fe===3Fe2+知,消耗1 mol Fe生成3 mol Fe2+,还消耗2 mol Fe3+。
答案:C?
5.C 6.A 7.B 8.A 9.C 10.AD?
二、11.Fe2O3 CO和H2 Fe3O4、FeO?
12.(1)白色沉淀
灰绿色
红褐色沉淀?
(2)3Fe+2NO
+8H+===3Fe2++2NO↑+4H2O?
(3)由反应2HNO3+NO===3NO2+H2O知,在浓HNO3中不可能生成NO?
13.(1)Fe Cl2 H2?
(2)2Fe+3Cl2
2FeCl3
(3)2HCl+Fe===FeCl2+H2↑?
(4)2FeCl2+Cl2===2FeCl3?
14.(1)Fe FeCl3 FeCl2 Fe(OH)3 Fe2O3 (2)略?
15.65 g 20.5%?
16.(1)ac?
(2)设Fe2O3原有n0 mol,还原百分率为A%,则有?

A%=
≈33.3%
(3)3-
(4)Fe2O3、Fe3O4 8<a<9?
Fe3O4、FeO 6<a<8?
Fe2O3、Fe3O4、FeO 6<a<9
化学学科中的化学平衡、电离平衡、水解平衡和溶解平衡均符合勒夏特列原理.请回答下列问题:
(1)已知可逆反应FeO(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g)是炼铁工业中一个重要反应,其温度与平衡常数K的关系如右表:
①写出该反应平衡常数的表达式
②若该反应在体积固定的密闭容器中进行,在一定条件下达到平衡状态,改变下列条件:升高温度,混合气体的平均相对分子质量
(2)常温下,浓度均为0.1mol?L-1的下列六种溶液的pH如下表:
①上述盐溶液中的阴离子,结合质子能力最强的是
②根据表中数据判断,浓度均为0.01mol?L-1的下列五种物质的溶液中,酸性最强的是
A.HCN B.HClO C.C6H5OH D.CH3COOH E.H2CO3
③据上表数据,请你判断下列反应不能成立的是
A.CH3COOH+Na2CO3=NaHCO3+CH3COONa
B.CH3COOH+NaCN=CH3COONa+HCN
C.CO2+H2O+2NaClO=Na2CO3+2HClO
D.CO2+H2O+2C6H5ONa=Na2CO3+2C6H5OH
④要增大氯水中HClO的浓度,可向氯水中加入少量的碳酸钠溶液,反应的离子方程式为
(3)已知常温下Cu(OH)2的Ksp=2×10-20.又知常温下某CuSO4溶液里c(Cu2+)=0.02mol?L-1,如果要生成Cu(OH)2沉淀,则应调整溶液pH大于
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| T(K) | 938 | 1100 |
| K | 0.68 | 0.40 |
①写出该反应平衡常数的表达式
K=
| c(CO2) |
| c(CO) |
K=
.| c(CO2) |
| c(CO) |
②若该反应在体积固定的密闭容器中进行,在一定条件下达到平衡状态,改变下列条件:升高温度,混合气体的平均相对分子质量
减小
减小
(选填“增大”、“减小”、“不变”);充入氦气,混合气体的密度增大
增大
(选填“增大”、“减小”、“不变”).(2)常温下,浓度均为0.1mol?L-1的下列六种溶液的pH如下表:
| 溶质 | CH3COONa | NaHCO3 | Na2CO3 | NaClO | NaCN | C6H5ONa |
| pH | 8.8 | 9.7 | 11.6 | 10.3 | 11.1 | 11.3 |
CO32-
CO32-
②根据表中数据判断,浓度均为0.01mol?L-1的下列五种物质的溶液中,酸性最强的是
D
D
(填编号);将各溶液分别稀释100倍,pH变化最小的是C
C
(填编号).A.HCN B.HClO C.C6H5OH D.CH3COOH E.H2CO3
③据上表数据,请你判断下列反应不能成立的是
CD
CD
(填编号).A.CH3COOH+Na2CO3=NaHCO3+CH3COONa
B.CH3COOH+NaCN=CH3COONa+HCN
C.CO2+H2O+2NaClO=Na2CO3+2HClO
D.CO2+H2O+2C6H5ONa=Na2CO3+2C6H5OH
④要增大氯水中HClO的浓度,可向氯水中加入少量的碳酸钠溶液,反应的离子方程式为
H++HCO3-=H20+CO2↑
H++HCO3-=H20+CO2↑
(3)已知常温下Cu(OH)2的Ksp=2×10-20.又知常温下某CuSO4溶液里c(Cu2+)=0.02mol?L-1,如果要生成Cu(OH)2沉淀,则应调整溶液pH大于
5
5
;要使0.2mol?L-1的CuSO4溶液中Cu2+沉淀较为完全 ( 使Cu2+浓度降至原来的千分之一)则应向溶液里加NaOH溶液,使溶液pH为6
6
.(2011?上饶二模)氢氧化镁用于制药工业,还是重要的绿色阻燃剂.
I.治疗胃酸过多药物Stmoache的有效成分为Mg(OH)2.
(1)该药物治疗胃酸(主要成分为盐酸)过多症时反应的离子方程式为
II.已知:Mg(s)+2H2O(g)=Mg(OH)2(s)+H2(g)△H1=-441kJ?mol-1
H2O(g)=H2(g)+
O2(g)△H2=242kJ?mol-1
Mg(s)+
O2(g)=MgO(s)△H3=-602kJ?mol-1
(2)氢氧化镁分解的热化学方程式为
Ⅲ.某工厂用六水合氯化镁和粗石灰制取的氢氧化镁含有少量氢氧化铁杂质,通过如下流程进行提纯精制,获得阻燃剂氢氧化镁.

(3)步骤①中每消耗0.1mol保险粉(Na2S2O4)转移0.6mol e-,则此反应的离子方程式为
(4)已知EDTA只能与溶液中的Fe2+反应生成易溶于水的物质,不与Mg(OH)2反应.虽然Fe(OH)2难溶于水,但步骤②中随着EDTA的加入,最终能够将Fe(OH)2除去并获得纯度高的Mg(OH)2.请从沉淀溶解平衡的角度加以解释
Ⅳ.为研究不同分离提纯条件下所制得阻燃剂的纯度从而确定最佳提纯条件,某研究小组各取等质量的下列4组条件下制得的阻燃剂进行含铁量的测定,结果如下:
(5)若不考虑其它条件,根据上表数据,制取高纯度阻燃剂最佳条件是
①40℃②60℃③EDTA质量为0.05g ④EDTA质量为0.10g⑤保险粉质量为0.05g ⑥保险粉质量为0.10g
A.①③⑤B.②④⑥C.①④⑥D.②③⑤
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I.治疗胃酸过多药物Stmoache的有效成分为Mg(OH)2.
(1)该药物治疗胃酸(主要成分为盐酸)过多症时反应的离子方程式为
Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O
Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O
;II.已知:Mg(s)+2H2O(g)=Mg(OH)2(s)+H2(g)△H1=-441kJ?mol-1
H2O(g)=H2(g)+
| 1 |
| 2 |
Mg(s)+
| 1 |
| 2 |
(2)氢氧化镁分解的热化学方程式为
Mg(OH)2(s)=MgO(s)+H2O(g);△H=81KJ/mol
Mg(OH)2(s)=MgO(s)+H2O(g);△H=81KJ/mol
;Ⅲ.某工厂用六水合氯化镁和粗石灰制取的氢氧化镁含有少量氢氧化铁杂质,通过如下流程进行提纯精制,获得阻燃剂氢氧化镁.
(3)步骤①中每消耗0.1mol保险粉(Na2S2O4)转移0.6mol e-,则此反应的离子方程式为
6Fe(OH)3+S2O42-+2OH-=6Fe(OH)2+2SO42-+4H2O
6Fe(OH)3+S2O42-+2OH-=6Fe(OH)2+2SO42-+4H2O
;(4)已知EDTA只能与溶液中的Fe2+反应生成易溶于水的物质,不与Mg(OH)2反应.虽然Fe(OH)2难溶于水,但步骤②中随着EDTA的加入,最终能够将Fe(OH)2除去并获得纯度高的Mg(OH)2.请从沉淀溶解平衡的角度加以解释
Fe(OH)2悬浊液中存在如下平衡:Fe(OH)2(s)=Fe2+(aq)+2OH-(aq)当不断滴入EDTA时,EDTA将结合Fe 2+促使平衡向右移动而使Fe(OH)2不断溶解.
Fe(OH)2悬浊液中存在如下平衡:Fe(OH)2(s)=Fe2+(aq)+2OH-(aq)当不断滴入EDTA时,EDTA将结合Fe 2+促使平衡向右移动而使Fe(OH)2不断溶解.
;Ⅳ.为研究不同分离提纯条件下所制得阻燃剂的纯度从而确定最佳提纯条件,某研究小组各取等质量的下列4组条件下制得的阻燃剂进行含铁量的测定,结果如下:
| 精制阻燃剂的条件 | 阻燃剂铁含量 | |||
| 序号 | 提纯体系温度/℃ | 加入EDTA质量/g | 加入保险粉质量/g | W(Fe)/(10-4g) |
| 1 | 40 | 0.05 | 0.05 | 7.63 |
| 2 | 40 | 0.05 | 0.10 | 6.83 |
| 3 | 60 | 0.05 | 0.10 | 6.83 |
| 4 | 60 | 0.10 | 0.10 | 6.51 |
C
C
(填字母).①40℃②60℃③EDTA质量为0.05g ④EDTA质量为0.10g⑤保险粉质量为0.05g ⑥保险粉质量为0.10g
A.①③⑤B.②④⑥C.①④⑥D.②③⑤
(2009?龙岩一模)氢氧化镁用于制药工业,还是重要的绿色阻燃剂.
I、治疗胃酸过多药物Stmoache的有效成分为Mg(OH)2.
(1)该药物治疗胃酸(主要成分为盐酸)过多症时反应的离子方程式:
Ⅱ、已知:
Mg (s)+2H2O(g)=Mg(OH)2(s)+H2(g)△H1=-441kJ?mol-1
H2O(g)=H2(g)+
O2(g)△H2=+242kJ?mol-1
Mg(s)+
O2(g)=MgO(s)△H3=-602kJ?mol-1
(2)氢氧化镁分解的热化学方程式是
(3)氢氧化镁可以作为阻燃剂的原因
Ⅲ、某工厂用六水合氯化镁和粗石灰制取的氢氧化镁含有少量氢氧化铁杂质,通过如图流程进行提纯精制,获得阻燃剂氢氧化镁.

(4)步骤②中分离操作的名称是
(5)步骤①中的反应如下:6Fe(OH)3+S2O42-+2OH-=6Fe(OH)2+2SO42-+4H2O.每消耗0.1mol保险粉(Na2S2O4)时,转移电子的数目是
(6)已知EDTA只能与溶液中的Fe2+反应生成易溶于水的物质,不与Mg(0H)2反应.虽然Fe(OH)2难溶于水,但步骤②中随着EDTA的加入,最终能够将Fe(OH)2除去并获得纯度高的Mg(OH)2.请从沉淀溶解平衡的角度加以解释.
答:
Ⅳ、为研究不同分离提纯条件下所制得阻燃剂的纯度从而确定最佳提纯条件,某研究小组各取等质量的下列4组条件下制得的阻燃剂进行含铁量的测定,结果如下:
(7)若不考虑其它条件,根据上表数据,制取高纯度阻燃剂最佳条件是
①40℃②60℃③EDTA质量为0.05g ④EDTA质量为0.10g ⑤保险粉质量为0.05g ⑥保险粉质量为0.10g
A.①③⑤B.②④⑥C.①④⑥D.②③⑤
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I、治疗胃酸过多药物Stmoache的有效成分为Mg(OH)2.
(1)该药物治疗胃酸(主要成分为盐酸)过多症时反应的离子方程式:
Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O
Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O
.Ⅱ、已知:
Mg (s)+2H2O(g)=Mg(OH)2(s)+H2(g)△H1=-441kJ?mol-1
H2O(g)=H2(g)+
| 1 |
| 2 |
Mg(s)+
| 1 |
| 2 |
(2)氢氧化镁分解的热化学方程式是
Mg(OH)2(s)=MgO(s)+H2O(g),△H=+81kJ?mol-1
Mg(OH)2(s)=MgO(s)+H2O(g),△H=+81kJ?mol-1
.(3)氢氧化镁可以作为阻燃剂的原因
氢氧化镁分解放出大量的热
氢氧化镁分解放出大量的热
.(写一条即可)Ⅲ、某工厂用六水合氯化镁和粗石灰制取的氢氧化镁含有少量氢氧化铁杂质,通过如图流程进行提纯精制,获得阻燃剂氢氧化镁.
(4)步骤②中分离操作的名称是
过滤
过滤
.(5)步骤①中的反应如下:6Fe(OH)3+S2O42-+2OH-=6Fe(OH)2+2SO42-+4H2O.每消耗0.1mol保险粉(Na2S2O4)时,转移电子的数目是
0.6
0.6
NA.(6)已知EDTA只能与溶液中的Fe2+反应生成易溶于水的物质,不与Mg(0H)2反应.虽然Fe(OH)2难溶于水,但步骤②中随着EDTA的加入,最终能够将Fe(OH)2除去并获得纯度高的Mg(OH)2.请从沉淀溶解平衡的角度加以解释.
答:
Fe(OH)2悬浊液中存在如下平衡:Fe(OH)2?Fe2++2OH-,随着EDTA的加入,EDTA将结合Fe2+,促使平衡向右移动而溶解
Fe(OH)2悬浊液中存在如下平衡:Fe(OH)2?Fe2++2OH-,随着EDTA的加入,EDTA将结合Fe2+,促使平衡向右移动而溶解
.Ⅳ、为研究不同分离提纯条件下所制得阻燃剂的纯度从而确定最佳提纯条件,某研究小组各取等质量的下列4组条件下制得的阻燃剂进行含铁量的测定,结果如下:
| 精制阻燃剂的条件 | 阻燃剂铁含量 | |||
| 序号 | 提纯体系温度T/℃ | 加入EDTA质量(g) | 加入保险粉质量(g) | W(Fe)/(10-4g) |
| 1 | 40 | 0.05 | 0.05 | 7.63 |
| 2 | 40 | 0.05 | 0.10 | 6.83 |
| 3 | 60 | 0.05 | 0.10 | 6.83 |
| 4 | 60 | 0.10 | 0.10 | 6.51 |
C
C
(填字母)①40℃②60℃③EDTA质量为0.05g ④EDTA质量为0.10g ⑤保险粉质量为0.05g ⑥保险粉质量为0.10g
A.①③⑤B.②④⑥C.①④⑥D.②③⑤
工业上制取CuCl2的生产流程如下:

请结合下表数据,回答下列问题:
(1)溶液A中加入NaClO的目的是
(2)在溶液B中加入CuO的作用是
(3)操作a的目的是
(4)在Cu(OH)2加入盐酸使Cu(OH)2转变为CuCl2.采用多量盐酸和低温蒸干的目的是
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请结合下表数据,回答下列问题:
| 物 质 | Fe(OH)2 | Cu(OH)2 | Fe(OH)3 |
| 完全沉淀时的pH范围 | ≥9.6 | ≥6.4 | 3~4 |
氧化Fe2+生成Fe3+ 有利于沉淀分离
氧化Fe2+生成Fe3+ 有利于沉淀分离
;此反应离子方程式为2H++ClO-+2 Fe2+=2 Fe3++Cl-+H2O
2H++ClO-+2 Fe2+=2 Fe3++Cl-+H2O
;(2)在溶液B中加入CuO的作用是
调节溶液的PH为3~4,使Fe3+完全转变为氢氧化铁沉淀而分离Fe3+
调节溶液的PH为3~4,使Fe3+完全转变为氢氧化铁沉淀而分离Fe3+
;(3)操作a的目的是
洗涤氢氧化铜表面的可溶性杂质
洗涤氢氧化铜表面的可溶性杂质
;(4)在Cu(OH)2加入盐酸使Cu(OH)2转变为CuCl2.采用多量盐酸和低温蒸干的目的是
抑制 Cu2+水解
抑制 Cu2+水解
.(2011?常州三模)碳酸锰(MnCO3)是理想的高性能强磁性材料,也是制备Mn2O3、MnO2等锰的氧化物的重要原料,广泛用于电子、化工、医药等行业.一种制备MnCO3的生产流程如图所示.
已知生成氢氧化物的pH和有关硫化物的Ksp如下表:
软锰矿主要成分为MnO2,其中含有铁、铝、硅的氧化物和少量重金属化合物杂质,SO2来自工业废气.流程①中主要发生的反应有:MnO2+SO2=MnSO4 2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+.
(1)流程①中所得MnSO4溶液的pH比软锰矿浆的pH
(2)反应②的目的是将溶液中的Fe2+氧化成Fe3+,其离子反应方程式为
(3)反应③中硫化钠的作用是使重金属离子转化为硫化物沉淀,碳酸钙的作用是
(4)反应④发生的化学反应为:MnSO4+2NH4HCO3=MnCO3↓+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O.
反应中通常需加入稍过量的NH4HCO3,且控制溶液的pH为6.8~7.4.加入稍过量的NH4HCO3的目的是
(5)软锰矿中锰的浸出有两种工艺:
工艺A:软锰矿浆与含SO2的工业废气反应 工艺B:软锰矿与煤炭粉混合,焙烧后加稀硫酸溶解.
其中工艺A的优点是
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已知生成氢氧化物的pH和有关硫化物的Ksp如下表:
| 物质 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Mn(OH)2 |
| 开始沉淀pH | 2.7 | 7.6 | 8.3 |
| 完全沉淀pH | 3.7 | 9.6 | 9.8 |
| 物质 | MnS | CuS | PbS |
| Ksp | 2.5×10-13 | 6.3×10-36 | 8.0×10-28 |
(1)流程①中所得MnSO4溶液的pH比软锰矿浆的pH
小
小
(填“大”或“小”),该流程可与工业制备硫酸
工业制备硫酸
(填工业生产名称)联合,生产效益更高.(2)反应②的目的是将溶液中的Fe2+氧化成Fe3+,其离子反应方程式为
MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O
MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O
,这样设计的目的和原理是使Fe2+转变为Fe3+,Fe3+完全沉淀的pH较低(或Fe3+更易沉淀)
使Fe2+转变为Fe3+,Fe3+完全沉淀的pH较低(或Fe3+更易沉淀)
(3)反应③中硫化钠的作用是使重金属离子转化为硫化物沉淀,碳酸钙的作用是
与溶液中的酸反应,使溶液中的Fe3+、Al3+转化为氢氧化物沉淀
与溶液中的酸反应,使溶液中的Fe3+、Al3+转化为氢氧化物沉淀
.(4)反应④发生的化学反应为:MnSO4+2NH4HCO3=MnCO3↓+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O.
反应中通常需加入稍过量的NH4HCO3,且控制溶液的pH为6.8~7.4.加入稍过量的NH4HCO3的目的是
使MnCO3沉淀完全
使MnCO3沉淀完全
,溶液的pH不能过低的原因是MnCO3沉淀量少,NH4HCO3与酸反应
MnCO3沉淀量少,NH4HCO3与酸反应
.(5)软锰矿中锰的浸出有两种工艺:
工艺A:软锰矿浆与含SO2的工业废气反应 工艺B:软锰矿与煤炭粉混合,焙烧后加稀硫酸溶解.
其中工艺A的优点是
节约能源、治理含SO2的工业废气等
节约能源、治理含SO2的工业废气等
.(答对1个即可)