图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲（B–b）。请据图回答。?

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于          染色体上，是            性遗传。?

（2）图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ–8表现型是否一定正常？         ，原因是         。?

（3）图乙中Ⅰ–1的基因型是            ，Ⅰ–2的基因型是           。?

（4）若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是                   。?

（5）若图甲中Ⅲ–9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为              的卵细胞和           的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为             。?

图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲（B–b）。请据图回答。?

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于          染色体上，是            性遗传。?

（2）图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ–8表现型是否一定正常？         ，原因是         。?

（3）图乙中Ⅰ–1的基因型是            ，Ⅰ–2的基因型是           。?

（4）若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是                   。?（5）若图甲中Ⅲ–9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为              的卵细胞和           的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为             。?

图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲（B–b）。请据图回答。(除标明外，每空2分，共12分)?

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于         染色体上，是         性遗传（每空1分）。?
（2）图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ–8表现型是否一定正常？        ，原因是              。?
（3）图乙中Ⅰ–1的基因型是           ，Ⅰ–2的基因型是          。?
（4）若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是      。

图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲（B–b）。请据图回答。(除标明外，每空2分，共12分)?

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于          染色体上，是          性遗传（每空1分）。?

（2）图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ–8表现型是否一定正常？         ，原因是               。?

（3）图乙中Ⅰ–1的基因型是            ，Ⅰ–2的基因型是           。?

（4）若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是       。

图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲（B–b）。请据图回答。

（1）图甲中的遗传方式　　　　　　　　 。

（2）图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ–8表现型是否一定正常？　　　　　 ，原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）图乙中Ⅰ–1的基因型是　　　　　 。

（4）若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是　　　　　　　　　 。