②编号位.定支链③取代基.写在前.注位置.短线连④不同基.简到繁.相同基.合并算烷烃的系统命名法使用时应遵循两个基本原则:①最简化原则.②明确化原则.主要表现在一长一近一多一小.即“一长是主链要长.——青夏教育精英家教网——

摘要：②编号位.定支链③取代基.写在前.注位置.短线连④不同基.简到繁.相同基.合并算烷烃的系统命名法使用时应遵循两个基本原则:①最简化原则.②明确化原则.主要表现在一长一近一多一小.即“一长是主链要长.“一近是编号起点离支链要近.“一多是支链数目要多.“一小是支链位置号码之和要小.这些原则在命名时或判断命名的正误时均有重要的指导意义.三十八.酯化反应的反应机理(酸提供羟基.醇提供氢原子) 所以羧酸分子里的羟基与醇分子中羟基上的氢原了结合成水.其余部分互相结合成酯. 浓硫酸

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烷烃命名可简化为口诀“选主链，定某烷，编碳位，定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；相同基，合并算，不同基，简在前”。有机物

A．4-乙基-3，5-二甲基庚烷
B．2，5-二甲基-4-丙基己烷
C．2，5-二甲基-4-乙基庚烷
D．1，1，4-三甲基-3-乙基己烷

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已知―NH₂连在苯环上显碱性，―CONH₂连在苯环上显中性。现有分子式为C₇H₇O₂N的有机物，分子结构中有一个苯环和互为对位的两个取代基。写出与该分子式对应的符合下列条件的四种同分异构体的结构简式：
A.既有酸性，又有碱性________； B.只有酸性________；
C.既无酸性，又无碱性________； D.只有碱性________。查看习题详情和答案>>

有机物A是一种重要化工生产的中间体，其结构简式为：C₆H₅-CH₂CH（OH）COOH
（1）A中含有的官能团除苯基外还有：

（填名称）．
（2）A可能具有的化学性质有：

（填序号）
①能与H₂发生加成反应；②能与在烧碱溶液中发生水解反应；③能与甲酸发生酯化反应；④在浓硫酸和加热的条件下发生消去反应；⑤能与Ag（NH₃）₂OH溶液发生银镜反应．
（3）写出A与乙醇发生酯化反应的方程式（注明反应条件！）：

．
（4）在催化剂Pt的作用下，A与H₂加成后的生成物的结构简式为

；A与浓硫酸混合加热发生消去反应，其产物的结构简式为：

．
（5）A的同分异构体有多种，试写出符合下列条件的A的四种同分异构体的结构简式．
①能与三氯化铁溶液显紫色②能发生银镜反应③苯环上只有两个取代基，且在对位．④苯环的侧链没有支链
①

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（2013?江门一模）乙基香草醛

是食品添加剂原料，他的同分异构体I是含有一个侧链的有机酸，I可发生以下变化：

接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才被酸性高锰酸钾溶液氧化为梭基．
RCH₂

RCHO．
（1）乙基香草醛含有的官能团有：：醛基、

．（写名称）
（2）指出反应类型：①

．
（3）写出②反应的化学方程式

．
（4）写出IV与银氨溶液反应的化学方程式．

．
（5）乙基香草醛的同分异构体中有：属于酷类，能被新制氢氧化铜氧化，苯环上只有一个羚基和一对位取代基，写出能同时符合上述条件的同分异构体的结构简式：

（任写一个）

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某有机物X是农药生产中的一种中间体，其结构简式为：

（1）X的分子式为

C₁₀H₁₁O₃Cl

C₁₀H₁₁O₃Cl

．
（2）X分子中含有的官能团有

酯基、羟基和氯原子

酯基、羟基和氯原子

（用结构简式或名称表示均可）．
（3）X可能发生多种反应，下列有关X发生化学反应的叙述中正确的是

．
A．在氢氧化钠醇溶液中共热能发生消去反应
B．在铜作催化剂时加热，可被氧气氧化生成能发生银镜反应的物质
C．在浓硫酸存在时加热可发生消去反应
D．在铁作催化剂时，可跟液溴发生取代反应
（4）写出X跟氢氧化钠稀溶液共热时所发生反应的化学方程式

．
（5）X可能有多种同分异构体，写出符合下列条件的一种同分异构体的结构简式：

．
①苯环只有分子处在对位的两个取代基．
②遇氯化铁溶液不变色，但遇pH试纸显红色．

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