摘要:56.76064708090溶解度/g
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苯甲酸常用于抗真菌及消毒防腐.实验室常用高锰酸钾氧化甲苯制备苯甲酸,其装置如图1所示(加热、搅拌和仪器固定装置均已略去).实验过程如下:
①将5.4mL甲苯、100mL水、几粒沸石加入250mL三颈瓶中.
②装上冷凝管,加热至沸后分批加入16g高锰酸钾,回流反应4h.
③将反应混合物趁热减压过滤,并用热水洗涤滤渣,将洗涤液并入滤液中.
④滤液加入盐酸酸化后,抽滤(装置如图2)、洗涤、干燥得苯甲酸粗产品.
在苯甲酸制备过程中发生反应:
(1)图1冷凝管中冷水应从
(2)实验中分批加入KMnO4的原因是
(3)判断甲苯被氧化完全的实验现象是
(4)抽滤操作与普通过滤相比,除了得到沉淀较干燥外,还有一个优点是
(5)第一次过滤时,若溶液呈红色,可加入下列试剂处理
A.H2O B.CCl4 C.NaHSO3 D.HNO3
(6)苯甲酸在不同温度下溶解度见下表:
| T/℃ | 4 | 18 | 75 |
| 溶解度/g | 0.18 | 0.27 | 2.20 |
已知一些银盐的颜色及溶解度数值如下:
|
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(2010?南京二模)β-锂辉石的主要成分是Li2O?Al2O3?4SiO2,还含有FeO、CaO、MgO等.以β-锂辉石为原料制备碳酸锂的一种流程如下:

已知:①部分金属氢氧化物开始沉淀和完全沉淀的pH:
②Li2CO3在不同温度的溶解度如下表:
回答下列问题:
(1)反应Ⅱ中加碳酸钙的作用是
(2)写出反应Ⅲ中生成沉淀A的离子方程式
(3)写出反应Ⅳ的化学方程式
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已知:①部分金属氢氧化物开始沉淀和完全沉淀的pH:
| 氢氧化物 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Mg(OH)2 |
| 开始沉淀pH | 2.7 | 3.7 | 9.6 |
| 完全沉淀pH | 3.7 | 4.7 | 11 |
| 温度/℃ | 0 | 10 | 20 | 50 | 75 | 100 |
| Li2CO3的溶解度/g | 1.539 | 1.406 | 1.329 | 1.181 | 0.866 | 0.728 |
(1)反应Ⅱ中加碳酸钙的作用是
除去反应Ⅰ中过量的硫酸,控制pH使Fe3+和Al3+完全沉淀
除去反应Ⅰ中过量的硫酸,控制pH使Fe3+和Al3+完全沉淀
.(2)写出反应Ⅲ中生成沉淀A的离子方程式
Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓
Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓
、Ca2++CO32-=CaCO3↓
Ca2++CO32-=CaCO3↓
.(3)写出反应Ⅳ的化学方程式
Li2SO4+Na2CO3=Li2CO3↓+Na2SO4
Li2SO4+Na2CO3=Li2CO3↓+Na2SO4
.洗涤所得Li2CO3沉淀要用热水而非冷水,原因是碳酸锂在较高的温度下溶解度小,用热水洗涤可以减少碳酸锂的损耗
碳酸锂在较高的温度下溶解度小,用热水洗涤可以减少碳酸锂的损耗
.以下是25℃时几种难溶电解质的溶解度:
在无机化合物的提纯中,常利用难溶电解质的溶解平衡原理除去某些离子.如:
①为了除去氯化铵中的杂质Fe3+,先将混合物溶于水,再加入一定量的试剂反应,过滤结晶即可;
②为了除去氯化镁晶体中的杂质Fe3+,先将混合物溶于水,加入足量的氢氧化镁,充分反应,过滤结晶即可;
③为了除去硫酸铜晶体中的杂质Fe2+,先将混合物溶于水,加入一定量的H2O2,将Fe2+氧化成Fe3+,调节溶液的pH=4,过滤结晶即可.
请回答下列问题:
(1)上述三个除杂方案都能够达到很好的效果,Fe2+、Fe3+都被转化为
(2)①中加入的试剂应该选择
(3)②中除去Fe3+所发生的总反应的离子方程式为
(4)下列与方案③相关的叙述中,正确的是
A.H2O2是绿色氧化剂,在氧化过程中不引进杂质,不产生污染
B.将Fe2+氧化为Fe3+的主要原因是Fe(OH)2沉淀比Fe(OH)3沉淀较难过滤
C.调节溶液pH=4可选择的试剂是氢氧化铜或碱式碳酸铜或氧化铜
D.Cu2+可以大量存在于pH=4的溶液中
E.在pH>4的溶液中Fe3+一定不能大量存在.
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| 难溶电解质 | Mg(OH)2 | Cu(OH)2 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 |
| 溶解度/g | 9×10-4 | 1.7×10-6 | 1.5×10-4 | 3.0×10-9 |
①为了除去氯化铵中的杂质Fe3+,先将混合物溶于水,再加入一定量的试剂反应,过滤结晶即可;
②为了除去氯化镁晶体中的杂质Fe3+,先将混合物溶于水,加入足量的氢氧化镁,充分反应,过滤结晶即可;
③为了除去硫酸铜晶体中的杂质Fe2+,先将混合物溶于水,加入一定量的H2O2,将Fe2+氧化成Fe3+,调节溶液的pH=4,过滤结晶即可.
请回答下列问题:
(1)上述三个除杂方案都能够达到很好的效果,Fe2+、Fe3+都被转化为
Fe(OH)3
Fe(OH)3
(填化学式)而除去.(2)①中加入的试剂应该选择
氨水
氨水
为宜,其原因是不会引入新的杂质
不会引入新的杂质
.(3)②中除去Fe3+所发生的总反应的离子方程式为
2Fe3++3Mg(OH)2═3Mg2++2Fe(OH)3
2Fe3++3Mg(OH)2═3Mg2++2Fe(OH)3
.(4)下列与方案③相关的叙述中,正确的是
ACDE
ACDE
(填字母).A.H2O2是绿色氧化剂,在氧化过程中不引进杂质,不产生污染
B.将Fe2+氧化为Fe3+的主要原因是Fe(OH)2沉淀比Fe(OH)3沉淀较难过滤
C.调节溶液pH=4可选择的试剂是氢氧化铜或碱式碳酸铜或氧化铜
D.Cu2+可以大量存在于pH=4的溶液中
E.在pH>4的溶液中Fe3+一定不能大量存在.
(2009?盐城一模)氯化铁是常见的水处理剂,无水FeCl3的熔点为555K、沸点为588K.工业上处理无水FeCl3的一种工艺如图所示:

(1)取0.5ml三氯化铁溶液滴入50ml沸水中,再煮沸片刻得红褐色透明液体,该过程可用离子方程式表示为:
(2)表中是六水合氯化铁在水中的溶解度.
从FeCl3溶液中获得FeCl3?6H2O的方法是:
(3)捕集器中温度超过673K,存在相对分子质量为325的物质,该物质的分子式为:
(4)室温时在FeCl3溶液中滴加NaOH溶液,当溶液PH为2.7时,Fe3+开始沉淀;当溶液PH为4时,c(Fe3+)=
(5)吸收剂X是
(6)FeCl3的质量分数通常可用碘量法测定:称取m g无水氯化铁样品,溶于稀盐酸,再转移到100ml容量瓶,用蒸馏水定容;取出10.00ml,加入稍过量的KI溶液,充分反应后,用淀粉作指示剂并用c mol/L Na2S2O3溶液滴定(I2+2S2O32-═2I-+S4O62-),共用去V ml.则样品中氯化铁的质量分数为
%.
%..
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(1)取0.5ml三氯化铁溶液滴入50ml沸水中,再煮沸片刻得红褐色透明液体,该过程可用离子方程式表示为:
Fe3++3H2O
Fe(OH)3(胶体)+3H+
| ||
Fe3++3H2O
Fe(OH)3(胶体)+3H+
.
| ||
(2)表中是六水合氯化铁在水中的溶解度.
| 温度/℃ | 0 | 10 | 20 | 30 | 50 | 80 | 100 |
| 溶解度/g | 74.4 | 81.9 | 91.8 | 106.8 | 315.1 | 525.8 | 535.7 |
加入少量盐酸加热浓缩,再冷却结晶
加入少量盐酸加热浓缩,再冷却结晶
.(3)捕集器中温度超过673K,存在相对分子质量为325的物质,该物质的分子式为:
Fe2Cl6
Fe2Cl6
.(4)室温时在FeCl3溶液中滴加NaOH溶液,当溶液PH为2.7时,Fe3+开始沉淀;当溶液PH为4时,c(Fe3+)=
1.1×10-6
1.1×10-6
mol/L(已知:Ksp[Fe(OH)3]=1.1×10-36).(5)吸收剂X是
FeCl2溶液
FeCl2溶液
;吸收塔中吸收剂X的作用是吸收反应炉中过量的氯气和少量氯化铁烟气
吸收反应炉中过量的氯气和少量氯化铁烟气
.(6)FeCl3的质量分数通常可用碘量法测定:称取m g无水氯化铁样品,溶于稀盐酸,再转移到100ml容量瓶,用蒸馏水定容;取出10.00ml,加入稍过量的KI溶液,充分反应后,用淀粉作指示剂并用c mol/L Na2S2O3溶液滴定(I2+2S2O32-═2I-+S4O62-),共用去V ml.则样品中氯化铁的质量分数为
| 162.5cV |
| m |
| 162.5cV |
| m |