摘要：酸性,CH3COOHCH3COO-+H+ 酸性:CH3COOH>H2CO3 2CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+H2O+CO2↑
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有关下列有机物在相同条件下性质比较的说法中，正确的是（ ）
| A、乙酸乙酯在水中的溶解度比乙醇在水中的溶解度大 | B、异丁烷的沸点比正丁烷的沸点高 | C、苯酚的酸性比CH3COOH的酸性强 | D、 比 更易被KMnO4酸性溶液氧化 |
（2010?浙江）已知：①25℃时弱电解质电离平衡常数：Ka（CH3COOH）=1.8×10-5，Ka（HSCN）=0.13；难溶电解质的溶度积常数：Ksp（CaF2）=1.5×10-10
②25℃时，2.0×10-3mol?L-1氢氟酸水溶液中，调节溶液pH（忽略体积变化），得到c（HF）、c（F-）与溶液pH的变化关系，如图所示：
请根据以下信息回答下旬问题：
（1）25℃时，将20mL 0.10mol?L-1CH3COOH溶液和20mL 0.10mol?L-1HSCN溶液分别与20mL 0.10mol?L-1NaHCO3溶液混合，实验测得产生的气体体积（V）随时间（t）变化的示意图为：
反应初始阶段，两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是
HSCN的酸性比CH3COOH强，其溶液中c（H+）较大，故其溶液与NaHCO3溶液的反映速率较快
HSCN的酸性比CH3COOH强，其溶液中c（H+）较大，故其溶液与NaHCO3溶液的反映速率较快
，反应结束后所得两溶液中，c（CH3COO-）＜
＜
c（SCN-）（填“＞”、“＜”或“=”）（2）25℃时，HF电离平衡常数的数值Ka≈
3.5×10-4
3.5×10-4
，列式并说明得出该常数的理由Ka（HF）=
，当c（F-）和c（HF）相等时，Ka（HF）=c（H+），查图中的交点处即为c（F-）=c（HF），故所对应的pH即为Ka（HF）的负对数
| c(H+)?c(F-) |
| c(HF) |
Ka（HF）=
，当c（F-）和c（HF）相等时，Ka（HF）=c（H+），查图中的交点处即为c（F-）=c（HF），故所对应的pH即为Ka（HF）的负对数
．| c(H+)?c(F-) |
| c(HF) |
（3）4.0×10-3mol?L-1HF溶液与4.0×10-4 mol?L-1 CaCl2溶液等体积混合，调节混合液pH为4.0（忽略调节混合液体积的变化），通过列式计算说明是否有沉淀产生．
羟基是重要的官能团．某化学小组以下列4种物质的溶液作为研究对象，比较不同物质的羟基中氢原子的活泼性．
①碳酸 ②乙醇 ③苯酚 ④乙酸
I．甲同学设计并实施了如下实验方案．
II．乙同学在研究了甲同学的实验方案后，提出如下改进方案，能一次比较乙酸、碳酸和苯酚的羟基中氢原子的活泼性，实验仪器如图所示．
（1）利用上述仪器组装实验装置，其中A管插入（填字母，下同）
（2）丙同学查资料发现乙酸有挥发性，于是在试管F之前增加了一个盛有
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①碳酸 ②乙醇 ③苯酚 ④乙酸
I．甲同学设计并实施了如下实验方案．
| 编号 | 实验操作 | 实验现象 | 结论及解释 |
1 |
分别取4种溶液，滴加紫色石蕊溶液 | 溶液变红的是①④溶液 | 略 |
2 |
向含酚酞的NaOH溶液中，各滴加等量的②③两种溶液 | ②中无明显现象 ③中红色明显变浅 |
滴加③时反应的化学方程式： C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O |
| 3 | 测定CH3COOH溶液 与H2CO3溶液的酸性 |
略 |
CH3COOH溶液的酸性远大于H2CO3溶液 |
4 |
将CO2通入C6H5ONa溶液中 | 产生白色浑浊 产生白色浑浊 |
反应的化学方程式： C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3 C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3 |
| 结论：4种物质的羟基中的氢原子的活泼性由强到弱的顺序是（填序号） 乙酸＞碳酸＞苯酚 乙酸＞碳酸＞苯酚 | |||
（1）利用上述仪器组装实验装置，其中A管插入（填字母，下同）
D（或E）
D（或E）
中，B管插入E（或D）
E（或D）
中，C管插入F
F
中．（2）丙同学查资料发现乙酸有挥发性，于是在试管F之前增加了一个盛有
饱和NaHCO3
饱和NaHCO3
溶液的洗气装置，使乙同学的实验设计更加完善．下列关于各实验装置图的叙述中正确的是（ ）
| A、装置①：除去Cl2中含有的少量HCl | B、装置②：构成锌-铜原电池 | C、装置③：根据实验现象推知酸性：CH3COOH＞H2CO3＞C6H5OH | D、装置④：验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃 |