摘要:对下图所示的遗传病进行分析.则一定携带致病基因的一组是 ( ) A.3号.5号.13号.15号 B.3号.5号.11号.14号 C.2号.3号.13号.14号 D.2号.5号.9号.10号 解析:根据16号个体患病可推出该遗传病属于隐性遗传病.再根据8号患病而14号正常说明该病的致病基因不可能位于X染色体上.而位于常染色体上.进一步分析可知该家谱图中只有2号和15号个体有可能不携带该致病基因.其余表现型正常的 个体一定是致病基因携带者. 答案:B

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下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题:

(1)图中Ⅱ6的基因型为      ,Ⅲ12为纯合子的概率是     ,Ⅲ13的乙病致病基因最终来自于   

(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代中男孩的患病概率是     

(3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的    (“甲病”或“乙病”)相似,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子,该患者为男孩的概率是     ,若该夫妇生育了一个表现正常的女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚,后代中只患一种病的概率是    

(4)Ⅲ12与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断,为确定所孕男性胎儿是否患有甲病,你认为需要对胎儿进行基因检测吗?    。为什么?                       

                                                                              

(5)若图中Ⅱ9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为                  的卵细胞和                 的精子受精发育而来,这种可遗传的变异称为                

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