摘要：下图为甲种遗传病和乙种遗传病的家系图.其中一种遗传病基因位于常染色体上.另一种位于X染色体上.请回答以下问题 ⑴甲种遗传病的遗传方式为----------- ⑵乙种遗传病的遗传方式为------------------ ⑶III---2的基因型及其概率为-------------------- ⑷由于III---3个体表现两种遗传病.其兄弟III----2在结婚前找专家进行遗传咨询.专家的答复是:正常女性人群中甲.乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100,如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是----------.如果是女孩则甲.乙两种遗传病的概率分别是-----------,因此建议------------------------- 答案:(1)常染色体隐性遗传,(2)伴X染色体隐性遗传 (3)AAXBY 1/3或AaXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0,优先选择生育女孩 解析:该题考查遗传病遗传方式的判断.概率的计算以及遗传咨询等相关知识.根据系谱图.一对表现正常夫妇(I1和I2)的女儿(II2)是甲病患者.从而判断甲病是隐性遗传病.由于其父亲(I2)正常.所以可以排除伴X遗传.即该病为常染色体隐性遗传.一对正常夫妇(II2和II3 )的儿子(III3)是乙病患者.从而判断乙病是隐性遗传病.但不能确定基因的位置.根据题干.从而确定乙病为伴X隐性遗传病.根据系谱图分析得出II2的基因型为AaXBY.II3的基因型为AaXBXB,其正常儿子(III2已确定为正常)的基因型为AAXBY或者AaXBY.其概率分别为1/3.2/3.正常女性(III1)是甲病携带者(Aa)的概率为1/10000.其孩子患甲病的概率为1/10000×2/3×1/4=1/60000,正常女性(III1)是乙病携带者(XBXb)的概率为1/100.其儿子患乙病的概率为1/100×1/2=1/200.其女儿患乙病的概率为0.所以从优生的角度考虑.建议该夫妇生女孩. 第3章 基因的本质

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