摘要：右图为色盲患者的遗传系谱图.以下说法正确的是( ) A．II-3与正常男性婚配.后代都不患病 B．II-3与正常男性婚配.生育患病男孩的概率是1/8 C．II-4与正常女性婚配.后代都不患病 D．II-4与正常女性婚配.生育患病男孩的概率是1/8 答案:B 解析:色盲是位于X染色体上的隐性遗传病.其遗传方式是伴X染色体遗传.II5患病.其基因型为XbY,由此推出父母亲的基因型分别是XBY和XBXb.再推出II3的基因型是1/2XBXB.1/2XBXb.所以II3与正常男性婚配.后代可能生出色盲的孩子.其概率是1/8.II4的基因型是XBY.与正常女性婚配.若女性是携带者.则后代可能患病,若女性不是携带者.则后代正常.
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（09广东理基）45．钱永健先生因在研究绿色荧光蛋白方面的杰出成就而获2008年诺贝尔奖。在某种生物中检测不到绿色荧光，将水母绿色荧光蛋白基因转入该生物体内后，结果可以检测到绿色荧光。由此可知
A．该生物的基因型是杂合的
B．该生物与水母有很近的亲缘关系
C．绿色荧光蛋白基因在该生物体内得到了表达
D．改变绿色荧光蛋白基因的1个核苷酸对，就不能检测到绿色荧光
查看习题详情和答案>>（2008年广东理基，46）如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是
A.Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病?
B.Ⅱ-3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8?
C.Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病?
D.Ⅱ-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8?
查看习题详情和答案>>（2008年广东理基，47）有关基因突变的叙述，正确的是
A.不同基因突变的频率是相同的?
B.基因突变的方向是由环境决定的?
C.一个基因可以向多个方向突变?
D.细胞分裂的中期发生基因突变?
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