进行染色体分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，该病人的双亲在形成配子时，不可能出现的情况是                  

A.初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极

B.初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极

C.次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极

D.次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极

进行染色体分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，该病人的双亲在形成配子时，不可能出现的情况是

1. A.
   初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极
2. B.
   初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极
3. C.
   次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极
4. D.
   次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极

进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，不可能是由于该病人的亲代在形成配子时：                            （    ）

       A．在次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧

       B．在次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧

       C．在初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧

       D．在初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧

.进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，形成该病的原因不可能是该病

人的亲代在形成配子时 (         )

  A.次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

  B.次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

  C.初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

  D.初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极