摘要：16．下列原子或原子团中不属于官能团的是 ( ) A．OH- B．-Br C．-SO3H D．-C≡C-
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已知：
（X为卤原子，M为烃基或含酯基的取代基等）．由有机物A合成G（香豆素）的路线如下：
（1）写出C中的含氧官能团的名称
（2）写出A与银氨溶液反应的化学方程式：
（3）D的结构简式为
．
（4）F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式：
．
Ⅰ．分子中除苯环外，无其他环状结构；Ⅱ．苯环上有两个处于对位的取代基；
Ⅲ．能发生水解反应，不能与金属Na反应；Ⅳ．能与新制的Cu（OH）2按物质的量之比1：2发生反应．
（5）二氢香豆素（
）常用作香豆素的替代品．鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体（
）需要用到的试剂有：NaOH溶液、
（6）已知：
（R、R′为烃基）．请写出以苯、丙烯（CH2═CHCH3）为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任选）．合成路线流程图示例如下：
H2C═CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH．
．
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（X为卤原子，M为烃基或含酯基的取代基等）．由有机物A合成G（香豆素）的路线如下：（1）写出C中的含氧官能团的名称
酯基
酯基
．F→G的反应类型是酯化反应（取代反应）
酯化反应（取代反应）
．（2）写出A与银氨溶液反应的化学方程式：
CH2=CHCHO+2Ag（NH3）2OH
CH2=CHCOONH4+2Ag↓+H2O+3NH3
| 水浴加热 |
CH2=CHCHO+2Ag（NH3）2OH
CH2=CHCOONH4+2Ag↓+H2O+3NH3
．| 水浴加热 |
（3）D的结构简式为
（4）F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式：
Ⅰ．分子中除苯环外，无其他环状结构；Ⅱ．苯环上有两个处于对位的取代基；
Ⅲ．能发生水解反应，不能与金属Na反应；Ⅳ．能与新制的Cu（OH）2按物质的量之比1：2发生反应．
（5）二氢香豆素（
）常用作香豆素的替代品．鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体（）需要用到的试剂有：NaOH溶液、稀硫酸和氯化铁溶液
稀硫酸和氯化铁溶液
．（6）已知：
（R、R′为烃基）．请写出以苯、丙烯（CH2═CHCH3）为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）．合成路线流程图示例如下：H2C═CH2
| HBr |
| NaOH溶液 |
| △ |
（2012?江苏三模）下图是一种天然药物桥环分子合成的部分路线图（反应条件已略去）：
回答下列问题：
（1）有机物A有多种同分异构体，其中满足下列条件的A的同分异构体的结构简式为
（任写一种）．
①属于芳香族化合物；②能使FeCl3溶液显色；③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢．
（2）有机物B分子中含氧官能团名称为
（3）C用LiBH4还原可以得到D．C→D不直接用氢气（镍做催化剂）还原的原因是
（4）E与新制氢氧化铜反应的化学方程式（有机物E用RCHO来表示）为
（5）请写出B→C的合成路线图（CH3I和无机试剂任选）
．合成路线流程图示例如下：
H2C=CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH
已知：①LiBH4可以将醛、酮．酯类还原成醇，但不能还原羧酸、羧酸盐、碳碳双键，遇酸分解．
RCOR′
RCH（OH）R′R-COOR′
CH3CH2OH
②RCH2COOR′
RCH（CH3）COOR′．
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回答下列问题：
（1）有机物A有多种同分异构体，其中满足下列条件的A的同分异构体的结构简式为
①属于芳香族化合物；②能使FeCl3溶液显色；③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢．
（2）有机物B分子中含氧官能团名称为
羰基
羰基
、酯基
酯基
，含手性碳原子数为2
2
．（3）C用LiBH4还原可以得到D．C→D不直接用氢气（镍做催化剂）还原的原因是
避免碳碳双键被氢气加成或还原 酯很难和氢气发生还原反应
避免碳碳双键被氢气加成或还原 酯很难和氢气发生还原反应
．（4）E与新制氢氧化铜反应的化学方程式（有机物E用RCHO来表示）为
RCHO+2Cu（OH）2
RCOOH+Cu2O↓+2H2O
| △ |
RCHO+2Cu（OH）2
RCOOH+Cu2O↓+2H2O
．| △ |
（5）请写出B→C的合成路线图（CH3I和无机试剂任选）
H2C=CH2
| HBr |
| NaOH溶液 |
| △ |
已知：①LiBH4可以将醛、酮．酯类还原成醇，但不能还原羧酸、羧酸盐、碳碳双键，遇酸分解．
RCOR′
| LiBH4 |
| THF |
| LiBH4 |
| THF |
②RCH2COOR′
| CH3I |
| 催化剂 |
1，3-丙二醇是生产新型高分子材料PTT的主要原料，目前其生产路线有以下几种：
[路线1]
[路线2]
[路线3]
[路线2]
[路线3]
（1）有机物A含有的官能团为____________。
（2）从合成原料来源的角度看，你认为最具有发展前景的路线是 _______（填1、2或3），理由是 ____________。
（3）以1，3-丙二醇与对苯二甲酸（
）为原料可以合成聚酯PTT，写出其化学方程式 ______________。
（4）已知丙二酸二乙酯能发生以下反应：
（2）从合成原料来源的角度看，你认为最具有发展前景的路线是 _______（填1、2或3），理由是 ____________。
（3）以1，3-丙二醇与对苯二甲酸（
）为原料可以合成聚酯PTT，写出其化学方程式 ______________。（4）已知丙二酸二乙酯能发生以下反应：
以丙二酸二乙酯、1,3-丙二醇、乙醇为原料（无机物任选）合成
，再转化为 
。
的同分异构体不可能属于__________。
a．醇 b．酚 c．醛 d．酯
（5）要合成
，必须先合成哪些物质？（用合成该物质的化学方程式回答） __________。
（6）化合物B～E的转化关系如下图所示，其中足量的新制Cu(OH)2悬浊液与1 mol B反应可生成1 mol Cu2O 和1 mol C。写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式。
①含有三个甲基； ②能与乙醇发生酯化反应； ③-OH、-Br连在同一个碳原子上。
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，再转化为 。的同分异构体不可能属于__________。 a．醇 b．酚 c．醛 d．酯
（5）要合成
，必须先合成哪些物质？（用合成该物质的化学方程式回答） __________。（6）化合物B～E的转化关系如下图所示，其中足量的新制Cu(OH)2悬浊液与1 mol B反应可生成1 mol Cu2O 和1 mol C。写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式。
①含有三个甲基； ②能与乙醇发生酯化反应； ③-OH、-Br连在同一个碳原子上。
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